陈广文
- 作品数：51 被引量：113H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅医学院病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学矿业工程农业科学更多>>
- 热休克预处理抑制缺血-再灌注所致心肌细胞凋亡及其机制被引量：19
- 2004年
- 目的 :探讨缺血 再灌注所致心肌细胞凋亡发生的机制及热休克预处理抑制缺血 再灌注所致心肌细胞凋亡的机制。方法 :采用结扎小鼠左冠状动脉制备在体小鼠心肌缺血 再灌注损伤 (I/R)模型 ,经DNAladder检测细胞凋亡 ,并检测caspase 3,caspase 8,caspase 9的活性。部分小鼠经热休克预处理后再进行上述实验。结果 :缺血 再灌注后心肌组织中出现DNA梯状条带 ,caspase 3,caspase 8,caspase 9活性显著增高 ;热休克预处理后 ,多种热休克蛋白 (HSPs)表达增加 ,DNA片断化减轻及caspase的活性受到抑制。结论 :缺血 再灌注损伤可激活膜死亡受体信号通路和线粒体信号通路 ,导致心肌细胞凋亡 ;通过诱导多种HSPs的表达 。
- 石永忠肖卫民蒋碧梅唐道林陈广文肖献忠
- 关键词：热休克预处理心肌细胞凋亡缺血-再灌注CASPASE-9HSPDNA片断
- 大鼠缺血-再灌注损伤心肌中HSP70相互作用蛋白质组的研究
- 目的:心肌缺血再灌注损伤时,从分子伴侣角度研究大鼠缺血-再灌注损伤心肌中HSP70的相互作用蛋白质组,揭示其相互作用网络及其与心肌保护的关系。方法:结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min及松解1 h构建大鼠心肌缺血-再灌注...
- 罗琪蒋磊陈广文肖献忠
- HSF1对LPS诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用及其相关差异表达基因的筛选被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨热休克因子1(heat shock factor 1,HSF1)减轻脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤的作用及其分子机制。方法:采用气管滴注LPS的方法制备小鼠急性肺损伤模型,观察HSF1野生型小鼠(HSF1^(+/+))和HSF1敲除小鼠(HSF1^(-/-))肺大体改变和肺组织病理改变,检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中总蛋白、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的蛋白表达。采用基因芯片技术筛选经LPS处理后的HSF1^(+/+)和HSF1^(-/-)小鼠肺组织中的差异表达基因,并进一步采用real-time PCR对CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptor 2,CXCR2)的表达进行验证。结果:与经LPS刺激后的HSF1^(+/+)小鼠相比,经LPS刺激的HSF1^(-/-)小鼠肺大体和病理损伤加重,BALF中总蛋白、VEGF、TNF-α、IL-1β和IL-6的含量升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。基因芯片分析发现,与经LPS处理的HSF1^(+/+)小鼠相比,HSF1^(-/-)小鼠共筛选出918个差异基因,有65个基因表达差异明显,其中Atg7、ccr1、cxcr2、Tbl1xr1、Mmp9、Pparg、Plcb2、Arrb2、Cntn1、Col4a6等共28个基因在HSF1^(-/-)小鼠的肺组织中表达明显上调;Fgfr1、Fgfr2、Map4k4、Ddx58、Tfg、Stat3、Smad4、Lamc1、Sdc3等共37个基因表达明显下调。Real-time PCR结果显示,CXCR2的mRNA水平在LPS刺激的HSF1^(-/-)小鼠肺组织较HSF1^(+/+)小鼠表达明显上调,表达趋势与基因芯片结果一致。结论:HSF1能减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤,CX-CR2可能参与了对肺组织的保护作用。
- 肖归王桂良陈广文王小莉张华莉王慷慨刘梅冬刘可肖献忠
- 关键词：急性肺损伤热休克因子1基因芯片差异基因表达
- PCR方法在HSF1基因敲除小鼠基因型分析中的应用被引量：6
- 2002年
- 目的 为HSF1基因敲除鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法 设计两对引物扩增野生型HSF1基因和HSF1缺陷突变基因的DNA片段 ,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度 ,并将所得基因型结果与经典的Southernblot方法比较。结果 野生型仅在 5 6 2bp处有一条条带 ,突变纯合子仅在 377bp处有一条条带 ,杂合子则在377bp和 5 6 2bp处出现两条条带。用PCR方法获得的HSF1基因分析结果与经典的Southernblot方法获得的结果完全一致。结论 用PCR方法分析HSF1基因敲除鼠的基因型具有快速、简单。
- 陈广文刘喜玲肖献忠
- 关键词：PCR方法基因型分析
- BALB/c-HSF1基因剔除小鼠的引种、保种与繁殖特性的观察被引量：2
- 2002年
- 对引入的BALB c HSF1基因剔除小鼠近一年的繁殖、生长发育情况进行了系统观察 ,并就三种繁殖方式的繁殖鼠交配率、受胎率、分娩率、胎间隔及哺乳期仔鼠成活率进行了比较。结果表明 ,与野生型(HSF1 + + )动物比较 ,HSF1的缺乏对动物的繁殖有一定影响 ;胎间隔与动物的胎次无明显的相关性 ,而生长曲线与BALB c的生长曲线类似 ,这种现象可能与HSF1基因剔除小鼠有BALB c的血缘有关。
- 丁志刚陈广文俞远京肖献忠
- 关键词：基因剔除小鼠引种保种繁殖特性
- 用cDNA微阵列研究内毒素休克小鼠肺组织基因表达谱的改变
- 2001年
- 袁开宇赵震宇刘瑛陈广文尢家马录肖献忠
- 关键词：内毒素休克肺组织CDNA微阵列基因表达谱
- 热休克因子1基因剔除小鼠的遗传特征及基因型分析被引量：5
- 2003年
- 为观察热休克因子 1基金剔除小鼠的遗传特征和基因型 ,摸索获得较多纯合子的繁殖技术 ,建立 3组繁殖组合方式 :1野生型♂×野生型♀组 ;2杂合子♂×杂合子♀组 ;3纯合子♂×杂合子♀组 ,并比较各组子代的基因型。结果表明 ,杂合子♂×杂合子♀组和纯合子♂×杂合子♀组 ,获得纯合子子代分别为 1 0 .8%和 2 2 .0 %。纯合子♂×杂合子♀组每胎产仔数 ( 4 .3只 /胎 )较野生型♂×野生型♀组 ( 6.5只 /胎 )及杂合子♂×杂合子♀组 ( 6.4只 /胎 )少。通过 HSF1剔除鼠的不同繁殖方法的比较及遗传特性观察 ,揭示了获得较多纯合子 HSF1剔除小鼠的繁殖技术。
- 陈广文刘煋汤百争王慷慨肖献忠
- 关键词：繁殖基因剔除动物模型基因型分析
- 大鼠脓毒症预后判断指标集及预测模型的初步研究
- 2010年
- 高敏刘瑛刘梅冬陈广文肖献忠
- 关键词：指标集血清尿素氮炎症介质高迁移率族蛋白临床生化指标
- 检测炎症性肌病NXP2自身抗体的非放射标记免疫沉淀方法与应用
- 本申请公开了检测炎症性肌病NXP2自身抗体的非放射标记免疫沉淀方法与应用，通过构建含NXP2 N端(1‑500aa)或NXP2 C端(400‑939aa)并且带有Myc标签的质粒pCMV‑myc‑NXP2N或pCMV‑m...
- 张华莉王莉左晓霞朱红林罗卉刘瑛王国春李懿莎贺维佳刘可刘梅冬陈广文肖献忠
- 文献传递
- 大鼠脓毒症预后判断指标集及预测模型的初步研究
- ＜正＞目的:探讨脓毒症大鼠多个指标水平与预后的关系,筛选出指标集并建立预测模型。方法:采用盲肠结扎穿刺（CLP）制备大鼠模型,检测CLP后血清中6个典型炎症介质的水平,并结合临床生化指标及血常规、体温的检测,采用Logi...
- 高敏刘瑛刘梅冬陈广文肖献忠
- 文献传递
