陈曦
- 作品数：17 被引量：88H指数：6
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- 浅析高价药市场排挤低价药市场--谈政府对药品价格的控制
- 药品市场是政府干预较多的一个市场,在药品价格的控制方面更是采取政府定价的方式直接干预。然而,近几年来我国药品价格一降再降却成效甚微,让人不禁质疑,政府对药品价格的调控方式是否得当。本文通过经济学的分析方法,揭示医药市场上...
- 陈曦马爱霞
- 关键词：药品价格经济学分析政府控制
- 文献传递
- 乳铁蛋白修饰纳米脂质载体的制备及其脑靶向性评价被引量：11
- 2013年
- 目的选用乳铁蛋白(Lf)为脑靶向配体,构建受体介导的脑靶向姜黄素纳米脂质载体(Lf-Cur-NLCs),对其理化性质及体内脑靶向效率进行评价。方法采用熔融-乳化法制备姜黄素纳米脂质载体(Cur-NLCs),通过静电作用在姜黄素纳米脂质载体表面吸附乳铁蛋白,得到不同乳铁蛋白含量修饰的Lf-Cur-NLCs。考察其形态、粒径、Zeta电位、血浆稳定性及在含1%聚山梨酯80的生理盐水中的释放行为;选取乳铁蛋白质量浓度分别为0.5、1.5、2.0 mg·mL-1时制备的载荧光显像剂NIRD-15的乳铁蛋白修饰纳米脂质载体(分别标记为Lf1-NLC、Lf3-NLC和Lf4-NLC)进行小鼠尾静脉注射,采用活体成像系统观察小鼠活体及离体器官中药物荧光强度,评价Lf-NLCs的脑靶向性。结果姜黄素纳米脂质载体和乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系均呈类球形。姜黄素纳米脂质载体平均粒径(187.5±4.7)nm,Zeta电位(-23.7±2.9)mV。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体体系平均粒径范围167.8~299.9 nm,Zeta电位的分布范围为-26.87^-13.03 mV。乳铁蛋白与姜黄素纳米脂质载体的静电吸附作用存在一个吸附与解吸附的过程,当乳铁蛋白浓度为2.0 mg·mL-1,温孵时间为6 h时,乳铁蛋白在姜黄素纳米脂质载体表面的吸附趋于饱和。乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体在血浆中具有较好的稳定性,体外释放具有明显的缓释特征。与NLCs相比,尾静脉注射5 min后,姜黄素纳米脂质载体在脑内有较强的荧光,说明姜黄素纳米脂质载体能主动靶向脑组织,同时研究发现Lf3-NLC的脑靶向效果最好。结论本实验利用静电吸附作用成功构建了具有脑靶向功能的姜黄素纳米脂质载体,避免了靶向载体设计中的化学合成过程,工艺简单,具有较好的发展前景,但载体脑靶向能力与乳铁蛋白的用量有关。
- 肖衍宇陈曦邹浪陈志鹏张明菲平其能
- 关键词：乳铁蛋白姜黄素纳米脂质载体脑靶向活体成像
- 他莫昔芬诱导非酒精性脂肪肝的机制研究进展被引量：3
- 2018年
- 选择性雌激素受体拮抗剂他莫昔芬目前在临床上乳腺癌术后内分泌治疗的应用中最为广泛,然而,越来越多的证据显示他莫昔芬可大大提高乳腺癌患者非酒精性脂肪肝的发病风险。目前关于他莫昔芬造成肝脏脂毒性的研究并不详尽,其造成非酒精性脂肪肝的具体机制仍不明确,本文对他莫昔芬诱导非酒精性脂肪肝这一现象及其机制研究进展进行综述,为后续深入探索其机制及研发治疗药物提供参考。
- 陈曦凌嘉伟丁嘉欣江振洲张陆勇
- 关键词：他莫昔芬辅助内分泌治疗非酒精性脂肪肝发病机制
- 药源性线粒体毒性研究进展被引量：3
- 2017年
- 线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药物副作用的产生。药物诱导的线粒体功能障碍包括线粒体DNA损伤、线粒体呼吸作用受损、活性氧产生增加和线粒体通透性改变等。本文基于实验和临床研究数据,综述常用的镇痛、抗癌和降血脂等药物对线粒体的毒性及其机制,旨在为临床用药进行指导,并对药源性线粒体毒性的分析和筛选提供思路。
- 凌嘉伟丁嘉欣陈曦姜昊玮江振洲王涛张陆勇
- 关键词：线粒体DNA损伤
- 注射用姜黄色素纳米脂质载体的制备及其质量评价被引量：7
- 2013年
- 目的:制备适用于静脉注射给药的姜黄色素纳米脂质载体(curcuminoids-loaded nanostructured lipid carriers,Cur-NLC)用于脑胶质瘤的治疗,并对其理化性质和体内安全性进行初步研究。方法:采用熔融-乳化法制备Cur-NLC,以姜黄素(Cur I)的含量为代表,以包封率为指标,通过正交试验设计优化处方。考察Cur-NLC的形态、粒径、电位、包封率、体外释药行为以及体外溶血性,为进一步的研究奠定基础。结果:优化条件下制备的Cur-NLC多为类球形粒子,平均粒径(187.5±4.7)nm,Zeta电位(-23.7±2.9)mV,包封率、载药量分别为(98.3±0.4)%和(4.6±0.2)%。Cur-NLC体外释放具有明显的缓释特征,36 h累积释放百分数为19.2%,释药行为符合一级方程。溶血性研究表明,Cur-NLC具有较高的安全性。结论:制备的Cur-NLC粒径小,药物包封率高,安全性好,有望实现药物在体内的缓慢释药,提高药物的生物利用度,增加在脑胶质瘤部位的浓集。
- 肖衍宇陈曦邹浪陈志鹏平其能
- 关键词：姜黄色素纳米脂质载体静脉注射理化性质溶血性
- 大黄素对小鼠急性脂肪肝的改善作用被引量：24
- 2017年
- 探讨大黄素对DL-乙硫氨酸和四环素分别诱导的小鼠急性脂肪肝的改善作用及机制。雄性ICR小鼠连续给予大黄素或阳性对照药熊去氧胆酸共7 d,第7天给予DL-乙硫氨酸,建立DL-乙硫氨酸脂肪肝模型。雄性ICR小鼠连续给予大黄素或阳性对照药东宝甘泰、鸡骨草总黄酮碳苷共7 d,在给药第4天起每天给予四环素,建立四环素脂肪肝模型。HE染色观察肝脏病理改变;检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)和肝TG、总胆固醇(TC)水平。Western blot测定肝磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)、SREBP1和脂肪酸合酶(FAS)蛋白的表达。RT-PCR测定肝脏脂肪酸转位酶(CD36)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和微粒体三酰甘油转运蛋白(MTTP)基因的表达。与模型组相比,大黄素能改善DL-乙硫氨酸和四环素引起的肝细胞肿大及小泡型肝脂肪变性;显著降低血清TG、AST、ALT和肝脏TG、TC的水平;抑制DL-乙硫氨酸引起的肝脏脂肪酸合成相关蛋白表达的增加;减少肝脏脂肪酸的摄取、增加脂肪酸的氧化及分泌。结果表明,大黄素对DL-乙硫氨酸和四环素引起的脂肪肝具有改善作用。
- 王少杰李晓洁徐志猛闫亢陈曦江振洲张陆勇
- 关键词：大黄素四环素急性脂肪肝
- 影响我国基本药物供应保障的内部因素被引量：2
- 2008年
- 陈曦冯冬马爱霞
- 关键词：基本药物药物制度不合理用药药价虚高
- 姜黄素纳米脂质载体的制备及大鼠体内药代动力学被引量：8
- 2012年
- 采用熔融-乳化法制备姜黄素(Cur)纳米脂质载体(Cur-NLC),并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性。测定Cur-NLC和Cur原料的混悬液经大鼠灌胃后的体内药代动力学行为,并通过DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果显示,透射电镜观察Cur-NLC呈较规则类球体,平均粒径为(187.5±4.67)nm,Zeta电位为(-23.65±2.86)mV,包封率、载药量分别为(98.33±0.40)%和(4.59±0.19)%;Cur-NLC和Cur混悬液体外释药行为分别符合一级方程和Peppas方程,Cur-NLC在HCl(pH 1)和PBS(pH 6.8)中的36 h累积释放量分别为24.3%和19.2%,Cur混悬液的36 h累积释放量分别为90.2%和84.2%,说明Cur担载于纳米脂质体后具有明显的缓释特性。经大鼠灌胃后,Cur-NLC和Cur混悬液的AUC0-∞分别为(621.14±179.92)ng.h/mL和(32.49±3.55)ng.h/mL,cmax分别为(92.81±38.52)ng/mL和(5.39±0.13)ng/mL,Cur-NLC的AUC0-∞和cmax分别提高了19.12倍和17.22倍。因此,Cur-NLC对Cur起到很好的保护作用,避免了药物的渗漏,载药量和包封率均较高,能显著增强Cur在胃肠道的吸收,提高Cur的口服生物利用度。
- 陈曦肖衍宇陈祎楠平其能张灿
- 关键词：姜黄素纳米脂质载体理化性质口服生物利用度药代动力学
- 建立我国基本药物短缺管理制度的探讨被引量：1
- 2009年
- 基本药物绝大部分是非专利药品，市场竞争充分，利润微薄。药品生产商、经销商和医疗机构往往不愿意生产、经营或使用，而其中任何一种行为的发生都可能导致某种基本药物从药品市场上消失，这就是基本药物市场的脆弱性。正是对于这种脆弱性的考虑不足，我国自1979年开始遴选基本药物以来，一直没有建立相应的供应保障体系。
- 陈曦马爱霞
- 关键词：基本药物
- 医药产业结构低度化的现状与对策
- 2007年
- 产业结构低度化，一般是指产业结构从低水平状态向高水平状态升级转化的动态过程中处于较低的状态。具体来说，它可以是指三次产业比例构成与其他地区相比处于较低水平；也可以指具体三次产业内部各产业的比例与其他地区相比处于较低水平，产业的技术创新能力与国际竞争力较低；或者从“产业链”角度指处于“产业链”末端高度加工产业比重小，处于“产业链”始端的产业所占比重较大；再或指产品层次中高端产品比重较小。
- 褚淑贞韩之俊陈曦
- 关键词：产业结构低度化医药技术创新能力
