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陈璐

作品数:6 被引量:37H指数:4
供职机构:中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇斑病
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇平菇
  • 2篇黄瓜
  • 2篇褐斑
  • 2篇褐斑病
  • 2篇病害
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性标准
  • 1篇叶斑
  • 1篇叶斑病
  • 1篇引物
  • 1篇荧光定量PC...

机构

  • 6篇中国农业科学...

作者

  • 6篇谢学文
  • 6篇陈璐
  • 6篇李宝聚
  • 6篇石延霞
  • 4篇柴阿丽
  • 2篇孟姗姗
  • 1篇李金萍
  • 1篇金丹
  • 1篇徐岩岩
  • 1篇王慧君

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 2篇中国蔬菜

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
黄瓜棒孢叶斑病菌PCR检测方法的建立被引量:8
2014年
根据黄瓜棒孢叶斑病菌多主棒孢(Corynespora cassiicola)与棒孢属下女贞棒孢(Corynespora lieustri)、威尔士棒孢(Corynespora cambrensis)和其他常见病原真菌Actin基因序列差异,设计多主棒孢的特异性引物Caa5F/Caa5R,建立了黄瓜棒孢叶斑病菌的PCR检测方法,可对引起黄瓜棒孢叶斑病的病原菌扩增出160 bp的特异性条带,检测灵敏性为4 pg·μL-1 DNA,并可从接种后发病的黄瓜叶片总DNA中检测到特异条带。该引物的PCR检测方法灵敏性较高,可直接检测植株总DNA,无需病原菌的分离培养,适用于对黄瓜棒孢叶斑病特异快速的检测。
陈璐石延霞谢学文柴阿丽李宝聚
关键词:ACTIN基因PCR检测
实时荧光定量PCR检测蔬菜病原细菌技术被引量:4
2013年
植物病原菌的实时荧光定量PCR检测方法为病原菌的研究和病害的防治提供了新的思路。本文对实时荧光定量PCR技术的原理,近年来检测蔬菜病原细菌方法的特异性、灵敏性及应用和发展前景等方面进行了评述,为蔬菜病原细菌的研究和病害的防治提供理论基础和技术支撑。
陈璐谢学文石延霞李宝聚
关键词:实时荧光定量PCR
李宝聚博士诊病手记(七十一) 芹菜根腐类病害的病原菌鉴定及新型防治技术被引量:13
2014年
目前叶类蔬菜生产中芹菜由于连年的轮作,导致连作障碍问题严重,尤其芹菜根腐类病害成为危害该产业发展的重要问题,严重年度常导致芹菜绝产,影响了菜农的生产积极性。芹菜根腐类病害病原菌种类多,侵染芹菜后均可导致其茎基部变褐腐烂,植株枯萎,引起芹菜根腐。
石延霞孟姗姗陈璐谢学文柴阿丽王慧君李宝聚
关键词:病原菌鉴定芹菜根腐病害病原菌种类
黄瓜细菌性角斑病菌的荧光定量PCR检测技术及应用
本发明涉及一种检测黄瓜细菌性角斑病菌的实时荧光定量PCR检测技术及其应用。该检测技术利用荧光染料(SYBRGreenI)和正义引物、反义引物和阳性标准品,建立了实时荧光定量PCR反应体系,可以快速、定量地检测黄瓜细菌性角...
李宝聚陈璐谢学文石延霞柴阿丽
文献传递
托拉斯假单胞杆菌弱毒菌株诱导平菇抗细菌性褐斑病的研究被引量:6
2014年
为了明确平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii)弱毒菌株JPG250303的诱导抗病作用、弱致病性及诱导抗病作用的遗传稳定性,通过对其诱导抗病性表达、诱导接种浓度及诱导间隔期的研究,明确该弱毒菌株具有较好的诱导抗病效果。利用形态学及分子生物学技术,鉴定出该弱毒菌株为托拉斯假单胞杆菌(P.tolaasii),将弱毒菌株经平菇子实体连续5代培养后均具有弱致病性,说明其弱致病性可以稳定遗传;同时对5代菌株分别进行了诱导抗病活性的验证,5代菌株对平菇细菌性褐斑病诱导抗病效果分别为67.2%、66.3%、69.1%、68.6%和65.0%,说明该弱毒菌株诱导抗病活性也具有稳定性,这一研究为该弱毒菌株作为生防菌株防治平菇细菌性褐斑病的应用提供了理论基础。
石延霞金丹孟姗姗谢学文陈璐柴阿丽李宝聚
关键词:平菇弱毒菌株诱导抗病性
平菇细菌性褐斑病病原菌RT-PCR检测方法的建立及其应用被引量:6
2013年
平菇细菌性褐斑病是一种严重危害平菇生产的病害,早期监测和防治是关键。采用平菇细菌性褐斑病病原菌托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii)毒素基因的特异性引物(Pt-1A)/(Pt-1D1),通过扩增条件优化,建立了该菌的实时荧光定量 PCR(Real-time fluorescence quantitative Polymerase ChainReaction)检测及富集方法,并利用该方法完成了该菌在平菇表层的动态监测。试验结果表明,实时荧光定量 PCR 对托拉斯假单胞杆菌的检测范围为 102~ 109cfu · mL-1,在经过选择性培养基富集后,检测灵敏度进一步提高了 100 倍。利用选择性培养基富集及荧光定量 PCR 检测方法,可在病害症状未显现之前检测到病原菌,为平菇细菌性褐斑病的流行监测和早期防治奠定了技术支持。
徐岩岩陈璐李金萍谢学文石延霞李宝聚
关键词:平菇实时荧光定量PCR
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