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N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺及其制备和应用: 本发明提供一种N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺及其制备和应用，所述N-(3-甲氧基-4-氯苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺的分子式为C<Sub>23</Sub>H<...; 王立强雷严吴振; 文献传递

一种萘甲酰胺衍生物及其制备和应用: 本发明提供一种萘甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述萘甲酰胺衍生物为N-(4-甲基苯基)-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺，其可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗蛋白激酶调节异常所引发...; 王立强王雪玉雷严王红吴振; 文献传递

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中克拉维酸钾的含量被引量：1: 2012年; 目的建立高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4︰1)中克拉维酸钾的含量。方法采用AgilentEclipseC18柱(150mm×4.6mm/5μm),Agilent1200s高效液相色谱仪,流动相:以0.78%的磷酸二氢钠水溶液(pH=4.4)-甲醇(95︰5)为流动相,流速:1.0mL/min,柱温30℃,检测波长:220nm;自动进样,体积为20μL;分析时间11min,外标法定量。结果克拉维酸在0.0501～0.1754mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为98.97%,RSD为0.50%。克拉维酸钾(以克拉维酸计)为其标示量的90.0%～110.0%。结论该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。; 侯志勇王立强雷严钟银杭; 关键词：阿莫西林克拉维酸钾 HPLC

一种苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用: 本发明提供本发明提供一种苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述喹苯甲酰胺衍生物为N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯甲酰胺；所述N-(3,4-二甲氧基苯基)-4-[(7-氯-4-喹啉)氨基]苯...; 王立强雷严吴振; 文献传递

N-苯基-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺及其制备方法: 本发明提供一种N-苯基-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺及其制备方法，N-苯基-6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺可作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗蛋白激酶调节异常所...; 王立强雷严吴振张欢; 文献传递

磺酸基巯基壳聚糖微球血液相容性的初步评价: 2013年; 目的:考察磺酸基巯基壳聚糖微球(STCM)的血液相容性。方法:以相同直径的玻璃微球为对照组,分别测定微球对家兔血液的动态凝血时间、静态凝血时间,及对血小板、红细胞的黏附和激活、对红细胞的溶血性和对血栓的形成的影响。结果:STCH实验组和对照组的动态凝血时间均为50 min;STCH的静态凝血状况表现出一定的时间依赖性;只有少数微球表面物理性黏附少量的红细胞;STCH表面黏附的血小板形态圆整、光滑,没有发生形变;STCH在血液中的浓度为100和1 mg.mL-1时,其溶血率分别为3.2%和0.8%;对照组所形成的血栓平均重量约(41±3)mg,实验组的平均重量约(47±2)mg。结论:初步实验证实,磺酸基巯基壳聚糖微球具有良好的血液相容性,提示其具有潜在的医用前景。; 郭晶雷严王启钊王立强; 关键词：微球栓塞剂

阿尔茨海默病的发病机制及治疗药物研究进展被引量：79: 2014年; 目的:为阿尔茨海默病治疗药物的研究提供参考。方法:以"阿尔茨海默病""胆碱能神经元假说""β-淀粉样蛋白""阿尔茨海默病发病机制""阿尔茨海默病治疗药物"等为关键词,查阅2007-2013年中国知网、PubMed等数据库文献,综述阿尔茨海默病的发病机制及治疗药物研究进展。结果与结论:阿尔茨海默病的发病机制尚未完全研究透彻,仅存在多种假说,包括胆碱能神经元假说、β-淀粉样蛋白毒性假说、Tau蛋白假说、胰岛素假说、自由基损伤假说等。目前,阿尔茨海默病的治疗药物基本上都是依据上述假说而展开研究的,已进入临床使用的治疗药物和极大部分处于研究阶段的治疗药物都只能减缓阿尔茨海默病发病进程,还没有可逆转疾病进程的药物研究成功。深入研究阿尔茨海默病的发病机制,从而研究出可逆转阿尔茨海默病进程的药物是攻克阿尔茨海默病的关键。; 应侠吴振雷严王立强; 关键词：阿尔茨海默病发病机制治疗药物假说

新型栓塞剂磺酸基巯基壳聚糖微球的物理性质和释药特性体外评价: 2013年; 目的:体外评价磺酸基巯基壳聚糖微球(简称STCH)的物理性质和释药特性。方法:①通过乳化交联法制备空载微球并观察其形态;②分别考察空载微球和载药微球(加载阿霉素)的溶胀度和溶胀速率;③通过导管推注试验考察载药微球在使用中的形态变化;④采用T型装置考察载药微球的释药特性。结果:成功制备直径在100～300μm的空载微球,其表面形态圆整光滑;空载微球在生理盐水中约30 min后达到溶胀平衡,体积膨胀为最初的3.0倍,吸水量为微球原重量的9.5倍;载药微球在磷酸盐缓冲液中(pH=6.8)约50 min后达到溶胀平衡,体积膨胀为最初的1.18倍,吸水量为微球原重量的0.2倍;微球在通过5F导管时没有发生明显形变;微球释药时间持续7 d以上,无突释现象,其释药曲线符合Higuchi方程。结论:初步试验证实磺酸基巯基壳聚糖具有良好的物理性质和释药特性,具有载药、释药、栓塞3种功能,是介入治疗领域所需的新型栓塞剂。; 雷严王立强于友涛刁勇; 关键词：微球栓塞剂

一类抗癌药TW91小分子衍生物合成、活性研究及分子对接: 肿瘤分子靶向治疗是指治疗药物到达肿瘤发生的关键分子靶点后,通过与受体或调解因子结合,下调这些受体或下游基因的表达与活化,从而程序化逆转肿瘤的分化,或间接通过抑制肿瘤细胞新生血管的增殖,使肿瘤细胞凋亡、坏死。由于蛋白酪氨酸...; 雷严; 关键词：抗癌药物蛋白酪氨酸激酶抑制剂活性筛选分子对接; 文献传递

磺酸基巯基壳聚糖微球初步体外降解实验: 2013年; 目的:考察磺酸基巯基壳聚糖微球(简称STCM)的体外降解特性。方法:分别于10和50μg.mL-1的溶菌酶溶液(pH 7.4)中考察微球在1,2,4及8周时的降解情况;分别于0.1,0.2,0.5 mol.L-1的NaCl浓度溶液(溶菌酶浓度为10μg.mL-1,pH 7.4)中考察微球在不同离子浓度中的降解情况,对照组为去离子水。结果:STCM在10μg.mL-1溶菌酶溶液中的降解速度为每周3.9%,截止到第8周,有31.2%被降解;在50μg.mL-1的溶菌酶溶液里微球降解率较10μg.mL-1的有所下降;随着NaCl浓度的增加,第4周以后微球降解速率反而有所下降,对照组与0.1 mol.L-1的NaCl溶液中的降解率无显著差别(P>0.05)。结论:初步实验证实STCM在体外具有缓慢降解的特性,初步符合临床介入治疗对栓塞剂降解速度的要求,提示其具有潜在的医用前景。; 韩静雷严王启钊王立强; 关键词：微球栓塞剂介入治疗

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