高文霞
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
- 供职机构：合肥工业大学生物与食品工程学院农产品生物化工教育部工程研究中心更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程医药卫生生物学更多>>
- 右旋糖苷－阿司匹林挂接药物及其制备方法
- 右旋糖苷－阿司匹林挂接药物及其制备方法，其特征是所述药物的结构式为右式，在以上结构式中n＝120－250。本发明药物可降低其对胃肠道的毒副作用，并延长其体内释放时间。
- 姚日生高文霞尤亚华邓胜松张洪斌
- 文献传递
- 异丁香酚的生物转化及香兰素的合成被引量：10
- 2006年
- 利用粘质沙雷氏菌菌株AB 90027产生的离体酶催化异丁香酚进行生物转化,结合TLC、GC、UV-VISI、R等测试手段对异丁香酚的转化途径进行了探讨,借助薄层扫描法对不同反应体系下产物香兰素的产率作了比较,并研究了可催化异丁香酚合成香兰素的酶在细胞的存在位置。结果表明:在酶的作用下,异丁香酚分别经过阿魏酸和香兰素两条途径开环降解成小分子,中间产物香兰素产率可达10.90%,催化合成香兰素的酶主要是胞外酶。
- 孙敏姚日生高文霞
- 关键词：粘质沙雷氏菌香兰素异丁香酚催化
- 右旋糖苷-阿司匹林高分子挂接药物的体外释放被引量：3
- 2005年
- 为了评价不同载药率的右旋糖苷-阿司匹林高分子挂接药物在人工胃液和人工肠液中的体外释药性能,首先选择阿司匹林(ASA)在不同条件下的测定波长,绘制ASA的紫外吸收标准曲线和线性回归方程,并进行加样回收实验。通过固定温度及转速,做不同释放介质中的体外释药实验,评价其药学性能。结果表明,此药物在人工胃液和人工肠液中均呈零级释放,释药开始阶段无"爆释"现象,累积释药量随挂接药物载药量的增高而增高;挂接药物在人工肠液中的释放速率较其在人工胃液中快。此药物具有均匀缓慢释药的特性,而且能减轻ASA对胃粘膜的刺激作用。
- 高文霞姚日生张霄翔
- 关键词：体外释放缓释
- 控释型丹皮酚防霉防蛀剂
- 一种控释型丹皮酚防霉防蛀剂，由45～90％的天然活性成分丹皮酚同7～50％的载体天然高分子化合物或β－环糊精辅之其他助剂冰片、天然樟脑、薄荷油加工得的固体制剂。本产品为纯天然物质，对人安全，对常见的霉菌和蛀虫有强烈的抑制...
- 姚日生徐玉福张洪斌何红波邓胜松高文霞方世东
- 文献传递
- 右旋糖酐改性阿司匹林及体外释药研究
- 本文采用右旋糖酐(Dextran)水溶液控制阿司匹林(ASA)的结晶过程，制备得粒径均匀、表面规整的ASA微晶。FTIR、XRD、DSC分析表明，产生了新的晶型，此微晶的熔点由ASA晶体的137.25℃上升至139.67...
- 高文霞
- 关键词：右旋糖酐阿司匹林偶联物体外释放
- 文献传递
- 右旋糖苷-阿司匹林挂接物的合成及体外释放
- 为减轻阿司匹林对胃肠道的刺激作用,并达到缓慢长效释放,本文通过将阿司匹林以化学键接枝到右旋糖苷上,以获得一种高分子挂接药物右旋糖苷-阿司匹林挂接物,接入率为12.3％(w/w),其结构通过FTIR、1H-NMR表征.并对...
- 姚日生高文霞兰钏
- 关键词：右旋糖苷阿司匹林体外释放
- 文献传递
- 发酵法生产右旋糖酐的工艺研究被引量：25
- 2004年
- 文章对由肠膜状明串珠菌L.M-0326(Leuconostocmesenteriodes)发酵生产右旋糖酐的工艺过程及条件进行了探讨,通过对其发酵过程中的粘度、pH值、果糖、右旋糖酐生成和分子量变化的研究及对发酵诱导物的考察,得到了右旋糖酐发酵工艺的相关工程曲线。结果表明:通过定向发酵技术可得到符合要求的不同分子量的右旋糖酐,避免了老工艺中酸水解工艺;控制发酵培养基pH值为8.0,可使产率最大;无机盐离子Mn2+和Ca2+能促进L.M菌的生长,其促进菌生长的程度大小依次为:Mn2++Ca2+>Mn2+>Ca2+。
- 张洪斌姚日生朱慧霞邓胜松高文霞
- 关键词：右旋糖酐发酵特性粘度肠膜状明串珠菌
- 粘质沙雷氏菌酶促过氧化氢降解对氨基苯酚的研究被引量：5
- 2006年
- 利用源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)AB 90027的酶催化过氧化氢氧化降解对氨基苯酚, 对降解过程的影响因素和对氨基苯酚的降解途径进行了研究,并分析了酶在细胞中的存在位置．结果表明, 降解500mg·l-1对氨基苯酚溶液50ml,其适宜的条件为:H2O23ml,温度40℃-60℃,pH 9．0-10．0;在酶的催化作用下,H2O2氧化对氨基苯酚首先生成对苯醌,进一步氧化生成顺丁烯二酸、反丁烯二酸、草酸等有机酸并最终转化为CO2和H2O．可催化降解对氨基苯酚的酶为胞外酶．
- 孙敏姚日生尤亚华邓胜松高文霞
- 关键词：粘质沙雷氏菌对氨基苯酚降解
- 右旋糖酐阿司匹林偶联物的合成被引量：6
- 2005年
- 以右旋糖酐和乙酰水杨酰氯为原料,合成了高分子偶联物右旋糖酐 阿司匹林,并用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。考察了缚酸剂、右旋糖酐重均相对分子质量、反应温度和物料比对酯化反应的影响。结果表明,三乙胺和吡啶均可作为该酯化反应的缚酸剂,而浓氢氧化钠水溶液则不适合;乙酰水杨酰基的接入率随右旋糖酐重均相对分子质量的增大而减小,但随乙酰水杨酰氯与右旋糖酐的质量比的增加而增大;当选用Mw=20 000的右旋糖酐、缚酸剂三乙胺,反应温度在 60℃左右、m(乙酰水杨酰氯) /m(右旋糖酐 ) =3. 06时,乙酰水杨酰基的接入率和其有效转化率分别为 9. 30%和 3 .07%。
- 姚日生高文霞邓胜松徐琪
- 关键词：右旋糖酐阿司匹林
