高芸菲
- 作品数：9 被引量：122H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羟考酮与曲马多对老年中度癌痛患者初始治疗效果的比较被引量：10
- 2019年
- 目的探讨在老年中度癌痛患者中,羟考酮与曲马多作为初始止痛治疗方案的疗效。方法 96例老年中度癌痛患者,按治疗方式不同分为观察组(n=49)和对照组(n=47)。观察组患者初始治疗直接采用盐酸羟考酮缓释片10 mg q12 h口服;对照组先采用盐酸曲马多缓释片100 mg q12 h口服,根据疼痛控制情况逐渐加量改用盐酸羟考酮缓释片20 mg q12 h继续止痛治疗,两组患者观察时间为14天。分别采用数字评分法(NRS)、卡氏功能状态(KPS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、生活质量评分量表对患者的疼痛情况、功能状态、抑郁情况、生活质量进行评估。结果治疗前两组患者NRS、HAMD及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组患者NRS、HAMD评分均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05),且观察组患者NRS、HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01);治疗后两组患者KPS评分均提高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05),且观察组患者KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者疼痛缓解总有效率为95.9%(47/49),明显高于对照组患者的72.3%(34/47),差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后观察组患者生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗过程中,观察组患者便秘发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01);而两组患者其他不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论以羟考酮作为老年中度癌痛患者的初治用药,与曲马多比较,能明显减轻患者的痛苦,改善患者体力,有效消除患者负面情绪,降低患者的心理困扰程度,改善患者的生活质量,提高癌痛治疗效果,对老年肿瘤患者的中度癌痛初始治疗选择策略具有重要意义。
- 杨婧裴文仲杨建东刘义孔曼高芸菲孔斌程瑜蓉李雪冰
- 关键词：癌痛疼痛心理困扰
- 血栓弹力图在恶性肿瘤高凝状态诊断中的应用价值被引量：15
- 2013年
- 目的探讨血栓弹力图(TEG)结合常规凝血参数、下肢深静脉血管超声多普勒等检查在诊断肿瘤患者是否存在高凝状态中的作用。方法 162例确诊为恶性肿瘤患者,同时行TEG、常规凝血参数及下肢深静脉血管超声检查,根据检查结果分为深静脉血栓形成组(A组)12例、红细胞聚集组(B组)23例及无血栓及红细胞聚集组(C组)127例。比较各组间反应时间(R值)、最大振幅(MA值)、α角、D-二聚体(D-Dimer)、纤维蛋白原(FIB)、纤维蛋白原降解产物(FDP)及血小板计数的关系。结果 A、B 2组间各项参数差异无统计学意义,而A、B组R值均显著低于C组,其余各参数均显著高于C组。结论 TEG结合常规凝血参数、下肢深静脉血管超声多普勒检查,可评估肿瘤患者凝血状态,预测深静脉血栓发生风险,可作为评判肿瘤患者是否需要抗凝治疗,降低血栓发生风险的手段之一。
- 王莉裴文仲杨建东孔斌黄希芬刘义高芸菲孔曼
- 关键词：血栓弹力图凝血试验恶性肿瘤静脉血栓
- 海曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗抗肿瘤治疗所致血小板减少症的回顾性队列研究
- 2024年
- 目的回顾性分析TPO受体激动剂(TPO-RA)+重组人血小板生成素(rhTPO)联合给药与rhTPO单药治疗肿瘤治疗所致血小板减少症(cancer therapy induced thrombocytopenia,CTIT)的有效性和安全性,探索联合给药的临床益处,为CTIT患者带来新的治疗选择。方法回顾性分析应用海曲泊帕联合rhTPO与rhTPO单药治疗CTIT患者的临床资料。主要研究终点为7 d内治疗应答比例。结果本研究共纳入58例符合纳入与排除标准的CTIT患者,其中海曲泊帕+rhTPO联合组28例,rhTPO单药组30例。海曲泊帕+rhTPO联合组7 d内治疗应答比例为75%(21/28),rhTPO单药组为30%(9/30),差异有统计学意义(P<0.05)。海曲泊帕+rhTPO联合组中位治疗天数为6.5 d,rhTPO单药组中位治疗天数为9.5 d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究表明海曲泊帕联合rhTPO给药可能为3/4级血小板减少症患者提供一种新的治疗选择,可以更快、更有效地提高血小板水平,且安全性良好。
- 杨婧严冬仝营营高芸菲王凯张旭阳樊聪王莉孔曼
- 关键词：重组人血小板生成素血小板生成素
- 盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠预防化疗后消化道反应的临床观察
- 2013年
- 目的探讨盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)预防化疗消化道反应的疗效。方法将入选的95例患者随机分为两组,I组45例患者,先应用盐酸格拉司琼(单药方案)治疗2个周期,然后采用盐酸格拉司琼+甲泼尼龙琥珀酸钠(联合方案)治疗2个周期。II组50例患者,首先采用联合方案治疗2个周期,再采用单药方案治疗2个周期。化疗前1 h将甲泼尼龙琥珀酸钠(80 mg)添加入5%葡萄糖(100 ml),静脉滴注30 min;化疗前30 min给予盐酸格拉司琼3 mg,静脉滴注。结果盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠组和单药盐酸格拉司琼组控制恶心、呕吐等消化道反应的有效率分别为90.5%和62.1%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),两组患者用药后的不良反应均较轻微。结论盐酸格拉司琼联合甲泼尼龙琥珀酸钠(联合方案)预防化疗消化道反应安全有效,优于单药盐酸格拉司琼(单药方案),值得临床应用。
- 王莉刘义孔斌高芸菲杨建东裴文仲
- 关键词：药物疗法止吐盐酸格拉司琼甲泼尼龙琥珀酸钠
- 维迪西妥单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性研究被引量：2
- 2023年
- 目的:探讨维迪西妥单抗治疗晚期实体肿瘤的有效性和安全性。方法:选取2021年7月至2022年12月该院收治的20例人表皮生长因子受体2(HER2)表达的晚期实体瘤患者,所有患者均经一线或以上治疗后病情进展,单独使用注射用维迪西妥单抗进行治疗,评估患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生情况。结果:随访时间为1.5~15个月,中位随访时间为14个月。共入组20例患者,ORR为35%(7例),DCR为80%(16例),中位PFS为5.0个月。根据既往是否使用抗HER2治疗进行分组比较,两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.693)。根据HER2过/低表达分组,两组患者中位PFS的差异无统计学意义(P=0.280)。不良反应以1—2级为主,≥3级不良反应发生率为5%(1/20)。结论:对于HER2表达晚期实体肿瘤患者,无论既往是否使用抗HER2治疗,单独使用注射用维迪西妥单抗的,疗效相当;对于HER2过表达或低表达患者,单独使用注射用维迪西妥单抗的疗效相当;注射液维迪西妥单抗在HER2表达晚期实体肿瘤中应用的安全性较好。
- 杨婧严冬高芸菲程瑜蓉吴磊
- 关键词：实体肿瘤有效性
- 预防恶性肿瘤患者静脉血栓栓塞症的临床分析被引量：9
- 2013年
- 目的探讨预防恶性肿瘤患者静脉血栓栓塞症的临床方法。方法将80例恶性肿瘤住院患者随机分为干预组60例和对照组20例。干预组根据血栓弹力图及凝血检查结果进行相应干预;对照组不予干预。干预组再根据不同高凝因素分为深静脉血栓(DVT)形成组(A组)、红细胞聚集组(B组)、无血栓及红细胞聚集组(C组),每组20例。观察各组患者下肢DVT形成、肺血栓栓塞症(PTE)以及出血事件发生情况。结果住院期间,干预组DVT发生率、致死性PTE发生率均显著低于对照组。各组住院期间以及出院随访期间出血事件比较,差异均无统计学意义。结论对于恶性肿瘤患者,根据血栓弹力图及凝血提示了解血栓形成早期凝血改变,并实施积极干预,可有效降低DVT及PTE发生率。根据不同致高凝状态,寻找不同因素,采取个体化治疗,可确保治疗的有效性及安全性。
- 王莉刘义高芸菲孔曼孔斌杨建东黄希芬裴文仲
- 关键词：恶性肿瘤血栓弹力图高凝状态血栓形成
- 硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6、IFN-γ水平变化的影响被引量：81
- 2019年
- 目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6及IFN-γ水平的影响。方法选取2017年3月-2018年9月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,按随机数字表法分为观察组(n=55)与对照组(n=55)。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合硫酸特布他林雾化治疗,两组患者均连续治疗1周。疗程结束后,统计两组患者临床总有效率;采用肺功能检测仪测定比较两组治疗前后肺功能指标变化;采用ELISA检测比较两组治疗前后炎症因子PCT、IL-6及IFN-γ水平变化。结果观察组临床总有效率(45.45%)高于对照组(25.45%)(P<0.05);与治疗前相比,治疗后,两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可有效提高患者的临床疗效,降低血清PCT、IL-6、IFN-γ表达水平,减轻机体炎症反应,改善患者肺功能,且不良反应发生率低、安全性较高。
- 邢振川郭华征高芸菲
- 关键词：急性加重期硫酸特布他林布地奈德混悬液
- 肺癌组织中P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的表达情况及与临床特征的关系被引量：1
- 2019年
- 目的探究肺癌组织中P65、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、波形蛋白(vimentin)的表达情况及与肺癌患者临床特征的关系。方法选取60例肺癌患者的肺癌组织及对应的癌旁组织,采用免疫组织化学法检测肺癌组织和癌旁组织中P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的表达情况,并对其与肺癌患者临床特征的关系进行分析。结果肺癌组织中P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的阳性表达率均明显高于癌旁组织(P﹤0.01);临床分期为Ⅲ～Ⅳ期肺癌患者肺癌组织中P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的阳性表达率均明显高于临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的患者(P﹤0.01)。有淋巴结转移的肺癌患者肺癌组织中P65和vimentin蛋白的阳性表达率均高于无淋巴结转移的患者(P﹤0.05);不同淋巴结转移情况肺癌患者肺癌组织中CYFRA21-1蛋白的阳性表达率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论肺癌患者肺癌组织中P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的阳性表达率较癌旁组织增高,P65、CYFRA21-1、vimentin蛋白的表达与肺癌患者的临床分期和淋巴结转移情况有一定关联。
- 高芸菲杨婧孔曼
- 关键词：肺癌P65波形蛋白
- 康艾注射液联合化疗可改善消化道肿瘤患者生活质量被引量：5
- 2013年
- 目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床效果及其减毒增效作用。方法将90例明确诊断的胃癌、食管癌、结直肠癌的患者按随机数字表法分为两组，治疗组（46例）采用化疗加康艾注射液，对照组（44例）单用化疗。观察两组近期疗效、化疗不良反应及生活质量改善情况。结果治疗组与对照组近期疗效有效率分别为43．5％（20，46）和43．2％（19／44），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组生活质量改善率为82．6％（38／46），明显高于对照组的59．1％（26／44），差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少、恶心呕吐发生率分别为6．52％（3／46）、8．70％（4／46），对照组分别为34．09％（15／44）、38．64％（17144），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论康艾注射液对消化道肿瘤可协助化疗抗癌，改善患者生活质量，降低化疗不良反应。
- 王莉孔蔓高芸菲刘义孔斌黄希芬杨建东裴文仲徐静
- 关键词：胃肠道肿瘤中西医结合疗法益气扶正
