高超
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 激肽原基因KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)多态性与血浆高分子量激肽原水平、下肢深静脉血栓形成的关系被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨激肽原基因KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)多态性与血浆高分子量激肽原水平、下肢深静脉血栓形成的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增目的基因,采用限制性片段长度多态性(RFLP)区分KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性,并经测序分析证实;应用SPSS13.0软件分析数据。结果:(1)两组研究对象之间APTT、HK差异有统计学意义(P<0.05),LEDVT组HK高于对照组,APTT低于对照组。(2)两基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。(3)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同(P<0.05)。结论:(1)血HK浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素。(2)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因与APTT有关。(3)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性与血浆HK浓度有关,-1742CC+TC基因型携带者血浆HK浓度高,C-1742等位基因与血浆HK浓度升高相关。(4)KNG1(-1742T>C,Ile581Thr)基因多态性与LEDVT有关。
- 高超陈群
- 关键词：下肢深静脉血栓形成基因多态性
- 凝血因子与静脉血栓栓塞症相关性的研究现状被引量：2
- 2012年
- 凝血因子与静脉血栓形成存在相关性。研究表明:凝血酶原G20210A突变携带者、凝血因子ⅤLeiden、激肽原基因(KNG1)突变携带者罹患静脉血栓的危险性显著增加,血浆凝血因子如纤维蛋白原、凝血酶原、Ⅷ、Ⅸ等水平增高罹患静脉血栓的危险性也显著增高,凝血因子FⅩⅢVal34Leu多态性是静脉血栓形成的保护性遗传因素。
- 高超陈群
- 关键词：静脉血栓凝血因子基因
