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魏哲威

作品数:15 被引量:67H指数:5
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇胃癌
  • 7篇预后
  • 6篇肿瘤
  • 5篇化疗
  • 4篇辅助化疗
  • 4篇META分析
  • 3篇肠癌
  • 2篇预后影响
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇术后
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇胃癌D2根治...
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇腹腔
  • 2篇肝转移

机构

  • 15篇中山大学附属...
  • 8篇中山大学
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇哈尔滨血液病...
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
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  • 1篇广州医科大学
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 15篇魏哲威
  • 13篇何裕隆
  • 13篇张常华
  • 5篇夏光概
  • 4篇吴英
  • 4篇周志军
  • 4篇朱锦涛
  • 3篇余捷
  • 2篇徐建波
  • 2篇宋武
  • 2篇张信华
  • 2篇向臻
  • 2篇王亮
  • 2篇吴菁
  • 1篇袁芃
  • 1篇许昕
  • 1篇陈连周
  • 1篇杨东杰
  • 1篇秦叔逵
  • 1篇马树东

传媒

  • 3篇消化肿瘤杂志...
  • 2篇中国实用外科...
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇中华普通外科...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇腹部外科
  • 1篇腹腔镜外科杂...
  • 1篇第8届全国胃...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
格拉司琼透皮贴片预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐的前瞻性、多中心的真实世界研究报告
2021年
目的探讨采用真实世界研究模式,在中国癌症患者中评价格拉司琼透皮贴片(granisetron transdermal delivery system,GTDS)预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐(antitumor drugs-induced nausea and vomiting,DINV)的效果、安全性和治疗价值。方法本研究是一项前瞻性、多中心、非干预性观察研究,自2019年4月至2020年4月期间共入选了48家医院1572例预防性使用GTDS止吐的成年癌症患者。所有患者的止吐治疗方案由其主管医师酌情决定。研究中收集患者的基线资料、抗肿瘤治疗方案及药物剂量、止吐治疗方案和不良事件等数据。结果从治疗开始至末剂治疗结束后24小时期间(PEEP期)有62.5%(983/1572)的患者获得了恶心呕吐的完全缓解(CR),59.4%(934/1572)的患者达到恶心呕吐的完全控制(CC)。此外,从治疗开始至末剂治疗期间逐日CR率从67.0%上升到93.1%,呈现逐步递增趋势。接受高致吐化疗(HEC)和中致吐化疗(MEC)方案患者的CR率分别为52.1%和61.0%。多因素Logistic回归分析结果表明,<50岁、女性、ECOG PS评分≥1和中/高度致吐化疗为影响PEEP期CR的危险因素。研究过程中,有19.8%的患者出现了轻微的便秘、头痛等症状,但未报告严重不良事件。结论真实临床实践中,GTDS可以有效地预防抗肿瘤治疗所致恶心和呕吐的发生,其安全性良好,依从性高,有利于实现DINV的全程管理。
寻琛秦叔逵马军李进周承志黄慧强马树东王湛秦茵茵刘加军王潇潇臧远胜秦海峰肖健王蔷魏哲威范志平魏小娟宣丽曾铭玥张国庆许昕高岩王涛焦晓栋袁芃乔滨
关键词:全程管理
DDR1通过NF-KB调控胃癌细胞转移的机制研究
2019年
目的探究DDR1促进胃癌细胞迁移侵袭的作用机制。方法通过慢病毒转染法构建SNU719细胞DDR1过表达稳转株,嘌呤霉素药筛后使用RT-qPCR和蛋白印迹法进行稳转效果验证。利用Transwell小室实验对比DDR1过表达细胞株和对照组细胞的迁移侵袭能力,通过Western Blot和抑制剂探究DDR1过表达对SNU719下游信号通路的影响。结果RT-qPCR和蛋白印迹结果显示在SNU719过表达组细胞株中,DDR1在mRNA水平和蛋白水平均有明显的升高。迁移侵袭实验示,小室膜底面的过表达组SNU719细胞数量均显著高于对照组。Western Blot结果表明过表达DDR1组SNU719核内B-catenin含量明显增加,而NF-κB抑制剂亦明显抑制DDR1过表达组细胞的迁移侵袭能力。结论DDR1通过上调NF-κB通路促进胃癌细胞的迁移侵袭。
李进何裕隆张常华魏哲威
关键词:胃癌NF-ΚB
CXCR2在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量:1
2014年
目的探究趋化因子受体CXCR2在胃癌和癌旁组织的表达情况,并分析其与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法胃癌组织及对应的癌旁组织,进行免疫组化染色CXCR2。分析CXCR2表达与临床病理学指标的关系,并进行生存分析。结果 CXCR2在癌组织中表达显著高于正常组织,其表达与肿瘤的TNM分期(P=0.015)、浸润深度(P=0.049)、淋巴结转移(P=0.011)相关。多因素生存分析显示淋巴结转移、远处转移和CXCR2是胃癌患者的独立预后因素。结论 CXCR2在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的转移和分期相关,是影响胃癌患者预后的独立因子。
向臻张常华夏光概魏哲威陈伟陈伟周志军何裕隆
关键词:胃癌预后病理特征CXCR2
胃癌中CXCL5表达与临床预后的关系被引量:2
2015年
目的检测趋化因子5(CXCL5)在胃癌中的表达,探讨其表达与病人临床病理特征和生存的关系。方法收集104例胃癌组织标本及其临床病例资料,采用免疫组织化学(IHC)检测胃癌组织中 CXCL5的表达。染色后阅片评分,采用卡方检验、Log-rank、Kaplan-Meier、Cox 回归模型分析 CXCL5的表达与临床病例特征和胃癌病人预后之间的关系。结果IHC 结果显示104例胃癌标本中有45例(43.2%)CXCL5高表达,癌组织中 CXCL5高表达与胃癌病人的 TNM 分期呈正相关(P=0.007),CXCL5高表达组病人预后显著低于其低表达组,5年生存率分别为28.7%和62.8%(P 〈0.001),Cox 回归模型发现 CXCL5的表达是胃癌病人的独立预后因素之一(HR=2.280,CI:1.301-3.998,P =0.004)。结论CXCL5是影响胃癌病人预后的独立因素,可能与胃癌的进展有关。
夏光概张常华魏哲威向臻朱锦涛周志军何裕隆
关键词:胃癌免疫组织化学预后
胃癌个体化治疗关键技术的创新与推广应用
何裕隆张常华彭建军徐建波吴晖杨东杰蔡世荣陈创奇魏哲威王亮张信华王昭何伟玲陈剑辉宋武
中国是胃癌高发地区,总体5年生存率仅37%。改善胃癌预后迫在眉睫。该项目针对胃癌个体化治疗开展了一系列基础和应用研究,取得如下创新性成果。 (一)创新胃癌个体化手术治疗的关键技术,胃癌治疗效果国际先进手术是唯一可能治愈胃...
关键词:
关键词:胃癌外科治疗肿瘤诊断
胃癌D2根治术后辅助化疗对预后影响的meta分析被引量:13
2013年
目的通过meta分析研究胃癌D2根治术后辅助化疗对患者预后的影响。方法应用Pubmed、Cochrane、Embase和中国生物医学文献数据库检索1990-2012年发表的关于胃癌D2根治术后进行辅助化疗与单纯行D2根治术对比的随机对照研究,试验质量采用Jadad量表检验,用RevMan5.1软件进行meta分析研究术后辅助化疗对患者预后的影响。结果共检索出相关文献314篇,最后符合纳入标准的8篇,共纳入3633例患者,其中化疗组1824例,对照组1809例。化疗组总体生存率(RR=0.76,95%CI:O.69-0.84)及无病生存率(RR:0.72,95%CI:0.66-0.80)高于对照组,复发率低于对照组(RR=0.69,95%CI:0.62-0.77)。结论胃癌D2根治术后行辅助化疗可以提高患者总体生存率及无病生存率,降低复发率。
夏光概张常华魏哲威吴英何裕隆
关键词:胃肿瘤化疗方案META分析
趋化因子CXCL1通过整合素β1调控胃癌转移的机制研究被引量:4
2020年
目的探讨过表达趋化因子CXCL1促进胃癌细胞迁移及相关分子机制。方法应用胃癌细胞株(SGC-7901、BGC-823),重组慢病毒方法构建过表达CXCL1细胞株,siRNA敲低胃癌细胞表达整合素β1(integrinβ1)。Western blotting法检测CXCL1、integrinβ1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、FAK、SRC和ERK的表达,Transwell实验评估胃癌细胞的迁移能力。结果过表达CXCL1的SGC-7901和BGC-823细胞中integrinβ1表达水平高于对照细胞,siRNA干扰CXCL1表达后,胃癌细胞integrinβ1表达水平下降。外源性CXCL1分别增强SGC-7901和BGC-823细胞迁移能力(2.40±0.44)倍(P=0.002)和(2.08±0.30)倍(P=0.001)。此外,CXCL1还增强FAK、SRC和ERK的磷酸化水平。integrinβ1-siRNA可以阻断CXCL1所引起的SGC-7901和BGC-823细胞迁移能力增强(P<0.05)及FAK、SRC和ERK的磷酸化水平。CXCL1调控SGC-7901和BGC-823细胞的MMP-2、MMP-9表达,而敲低integrinβ1后MMP-2、MMP-9表达随之下调。MMP抑制剂GM6001抑制7901-CXCL1和823-CXCL1细胞的迁移能力(P<0.05)。结论CXCL1通过integrinβ1激活FAK-SRC-ERK通路和调控MMP-2、MMP-9的表达,最终调控胃癌细胞迁移。
魏哲威张常华何裕隆
关键词:胃癌趋化因子整合素Β1
胃癌D2根治术后辅助化疗对预后影响的Meta分析
目的 通过meta分析研究胃癌D2根治术后辅助化疗对生存的影响.方法 应用Pubmed、Cochrane、Embase和中国生物医学文献数据库(CBM)检索1990年到2012年期间发表的关于胃癌D2根治术后进行辅助化疗...
夏光慨张常华魏哲威吴英何裕隆
关键词:辅助化疗D2根治术胃肿瘤META分析
胃癌腹膜种植瘤动物模型的构建被引量:3
2013年
目的建立稳定实用的人胃癌鼠腹膜种植瘤模型。方法通过对裸鼠和SCID鼠腹腔注射胃癌细胞株AGS、NCI—N87和SNUl6构建腹膜种植瘤模型,比较不同细胞株模型成功率和生存期的差异。结果裸鼠腹腔种植5×106个AGS、NCI—N87和SNUl6细胞腹膜瘤形成率分别是(3/8、6/8和2/8;SCID鼠腹腔种植5×106个AGS、NCI—N87和SNUl6细胞,腹膜瘤形成率分别是0/6、6/6和6/6。SCID鼠腹膜瘤模型中位生存期:NCI—N87细胞组(10x10。)为74d;SNUl6细胞3个不同剂量组(10×106、20×106和40×106)分别为95、78和44d。结论SCID鼠腹腔种植(20—40)×106个SNUl6细胞可以构建稳定实用的胃癌腹膜种植瘤模型。
张常华陈连周Roderich Schwarz曾文涛吴英魏哲威何裕隆
关键词:胃癌腹膜种植动物模型生存期
结直肠癌肝转移术后mFOLFOX6方案与XELOX方案辅助化疗的疗效观察被引量:8
2018年
目的探讨mFOLFOX6与XELOX辅助化疗方案对于结直肠癌肝转移术后患者的临床价值。方法回顾性分析2004年1月至2013年12月期间在中山大学附属第一医院行根治性手术的66例结直肠癌肝转移患者临床病理资料和预后,其中29例患者行mFOLFOX6化疗方案,37例患者接受XELOX化疗方案,探讨根治性手术后mFOLFOX6和XELOX方案对于结直肠癌肝转移患者的生存及预后的影响。结果 mFOLFOX6组的3年无复发生存率(disease free survival, DFS)为50.1%,XELOX组的3年无复发生存率29.4%(P=0.043)。两组之间的总生存率之间差异没有统计学意义(P=0.104)。Cox多因素回归分析显示术后行mFOLFOX6方案是结直肠癌肝转移根治术后患者的独立保护因素(HR=0.706, 95%CI:0.501~0.994, P=0.047)。结论在结直肠癌可切除肝转移患者中,mFOLFOX6辅助化疗方案较XELOX方案疗效更好。
魏哲威何裕隆余捷吴菁张常华
关键词:结直肠癌肝转移辅助化疗奥沙利铂
共2页<12>
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