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丁平田

作品数：155 被引量：726H指数：16
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 128篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 131篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 29篇药物
  • 25篇药剂学
  • 16篇体外
  • 16篇凝胶
  • 16篇微球
  • 14篇制剂
  • 13篇液相色谱
  • 13篇色谱
  • 13篇透皮
  • 13篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 12篇给药
  • 11篇色谱法
  • 11篇体外释放
  • 11篇透皮吸收
  • 11篇缓释
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇贴剂
  • 8篇经皮吸收

机构

  • 149篇沈阳药科大学
  • 18篇中国医科大学
  • 13篇中国医科大学...
  • 6篇解放军第23...
  • 3篇中山大学
  • 3篇沈阳兴齐眼药...
  • 3篇山东威高药业...
  • 2篇大连医科大学
  • 2篇成都大学
  • 2篇大连医科大学...
  • 2篇山东新华制药...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇石家庄制药集...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇山东省生物药...

作者

  • 153篇丁平田
  • 25篇郑俊民
  • 20篇徐晖
  • 14篇郜琪臻
  • 13篇陈东
  • 9篇陈大为
  • 8篇苑振亭
  • 8篇魏刚
  • 8篇杨希琴
  • 8篇杨跃辉
  • 7篇何仲贵
  • 7篇魏静
  • 7篇潘卫三
  • 6篇李镇
  • 6篇张锦
  • 5篇杨丽英
  • 5篇李志强
  • 5篇高萍
  • 5篇张汝华
  • 5篇郝堂娜

传媒

  • 30篇沈阳药科大学...
  • 22篇中国药剂学杂...
  • 10篇药学学报
  • 7篇中国药学杂志
  • 5篇中国新药杂志
  • 5篇中南药学
  • 4篇海峡药学
  • 4篇Journa...
  • 3篇中华麻醉学杂...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇丹东医药
  • 3篇实用药物与临...
  • 3篇山西医药杂志...
  • 3篇中国药剂学杂...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中草药
  • 2篇化学与生物工...
  • 2篇"99中国药...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中医外治杂志

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 9篇2009
  • 13篇2008
  • 9篇2007
  • 9篇2006
  • 12篇2005
  • 15篇2004
共 155 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
盐酸米诺环素缓释原位凝胶的安全性评价
2011年
由于盐酸米诺环素原位凝胶为应用于牙周袋内的制剂,使用后与牙周袋内的黏膜直接接触,因目前尚无成熟的口腔黏膜刺激性实验模型及方法,故参照了成熟的家兔眼部刺激性实验方法,考察盐酸米诺环素缓释原位凝胶在黏膜上的刺激性。
杨跃辉郜琪臻丁平田
关键词：盐酸米诺环素原位凝胶安全性评价缓释黏膜刺激性牙周袋内
兰索拉唑-β-环糊精包合物的研究被引量：2
2010年
目的:研究β-环糊精(β-CD)对难溶药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法:采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶β-CD的摩尔比为1∶1的比例制备LPZ-β-CD包合物,利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征,并进行溶出度测定。结果:药物的部分基团已进入β-CD空腔形成了包合物,CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与β-CD的物理混合物。结论:β-CD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。
李镇郝堂娜丁平田田艳田舸刘克辛
关键词：Β-环糊精兰索拉唑包合物溶出度
聚(甲基丙烯酸-co-泊洛沙姆)水凝胶的平衡溶胀和药物扩散性质(英文)被引量：2
2001年
以自由基溶液聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-泊洛沙姆)共聚物水凝胶,研究凝胶的平衡溶胀性质及模型药物(VB12)在溶胀和收缩状态水凝胶中的扩散性质。随着甲基丙烯酸与泊洛沙姆中乙氧基单元氢键络合的形成和解离,水凝胶表现出pH敏感的溶胀性质和药物扩散性质。酸性介质中凝胶的平衡溶胀率低;中性和碱性时(介质pH高于凝胶溶胀转变的pH),凝胶的平衡溶胀率急剧增大。络合状态水凝胶中,VB12的扩散系数在10-10 to 10-7 cm2s-1范围;而溶胀状态时,VB12的扩散系数在210-6 cm2s-1左右。聚合反应条件以及共聚单体的组成等对水凝胶的结构和溶胀性质、溶质的扩散性质明显影响。凝胶的平衡溶胀率与溶质的扩散系数之间的关系可以用自由体积理论描述,对于甲基丙烯酸和乙氧基的摩尔比>1和<1的水凝胶,lnD与1/H-1分别符合不同的线性方程。
徐晖丁平田魏刚周贵生郑俊民
关键词：甲基丙烯酸水凝胶溶胀率自由基溶液聚合泊洛沙姆
药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为被引量：19
2001年
采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11～1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7～ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 .
徐晖丁平田赵会英郑俊民
关键词：药物释放
渗透促进剂对醋氯芬酸经皮渗透性的影响被引量：1
2006年
目的研究醋氯芬酸溶液经离体鼠皮的透过特性,寻找能有效增加醋氯芬酸渗透的促渗剂,用以开发醋氯芬酸经皮给药传递系统。方法测定醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4 PBS缓冲液中的饱和溶解度;采用水平扩散装置进行醋氯芬酸在pH 2.5、3.6、5.0、6.8、7.4条件下及在乙醇、丙二醇、卡必醇、桉叶油醇、松节油、油酸、氮酮等促渗剂作用下的经皮渗透实验;用HPLC法分析样品。结果随着pH值的增加,醋氯芬酸的溶解度增加,经皮渗透量也呈上升趋势;氮酮、油酸和松节油均可显著增加醋氯芬酸的经皮渗透,促渗顺序为氮酮>油酸>松节油,且主要通过增加表皮基质间的分配系数实现促渗效果。结论醋氯芬酸具有一定的经皮透过性,宜制成经皮给药剂型;油酸、油溶性氮酮可作为其有效的渗透促进剂。
鲁文慧丁平田魏静周力民姬海红
关键词：醋氯芬酸经皮渗透松节油氮酮
奥美拉唑钠镁咀嚼片的制备与稳定性研究被引量：1
2017年
目的制备稳定的奥美拉唑钠镁咀嚼片。方法采用综合分析法进行初步处方筛选,通过正交试验根据口感确定最佳处方,并进行影响因素及加速稳定性考察。结果奥美拉唑钠镁咀嚼片最佳配比的质量分数为7%羟丙基纤维素、0.25%薄荷脑和0.50%三氯蔗糖;小试3批样品质量检查符合规定,重现性好;影响因素试验表明,咀嚼片在强光下不稳定;在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%加速条件下放置6个月,各项指标未见明显变化,样品符合规定。结论该制备工艺稳定且重现性好,可进行奥美拉唑钠镁咀嚼片的中试研究。
王宇牛华英咸磊宋晓雯陈晓姬海红丁平田
关键词：药剂学咀嚼片正交试验
一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用
一种氨甲环酸脂肪醇酯及其凝胶制剂在硬化治疗的应用，属于医药技术领域，具体涉及一种氨甲环酸脂肪醇酯或其药学上可接受的盐用作医疗上的硬化剂，在治疗血管瘤及脉管畸形、静脉曲张中的应用。本发明还提供一种氨甲环酸脂肪醇酯的制备方法...
丁平田陈永凤谢慧超马梦瑞
基于液相色谱-质谱联用法建立盐酸坦洛新缓释片比格犬体内含量检测方法
2021年
建立了一种基于液相色谱-质谱联用法的市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化检测方法,以比格犬为实验动物绘制药物药动学曲线,并验证方法的可靠性。色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为C18柱(4.0 mm×3.0 mm),流动相为甲醇-水-甲酸(V(甲醇):V(水):V(甲酸)=85:14:1),流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用ESI离子源正离子多反应监测(MRM)模式选择离子对409.3→228.2、256.3→167.1进行测定。结果表明,盐酸坦洛新在0.1~10.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性相关性,精密度为7.1%,提取回收率为92%,盐酸坦洛新缓释片的体内含量变化被准确描述。该方法灵敏度高、专属性好、精密度高,可用于简单快捷地检测市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化。
郜琪臻刘芳瑜丁平田
关键词：盐酸坦洛新缓释片液相色谱-质谱联用比格犬药动学
水滑石类层柱材料作为新型药物载体的研究进展被引量：5
2010年
目的介绍水滑石类层柱状材料作为新型药物载体在医药领域中的应用。方法通过查阅国内外相关文献,以其中的30篇文献为依据,阐明水滑石载药的机理和影响因素,对其在医药领域中的应用进行归纳、总结。结果和结论虽然水滑石类层柱状材料的应用迄今为止多数仍停留在初级研究阶段,但可以预见该类无机材料在医药领域中的应用会显现出更大的优势。
李镇郝堂娜丁平田
关键词：水滑石插层复合物药物载体
pH对盐酸利多卡因经离体大鼠皮肤渗透性的影响(英文)
2001年
为了考察pH对利多卡因经皮渗透性的影响,用水平扩散池测定了盐酸利多卡因在不同pH 值下通过离体大鼠皮肤的稳态流量(JSS)等参数。结果表明利多卡因游离碱和盐酸盐的经皮渗透性有明显差别,前者的稳态流量为后者的14倍,且滞后时间较短,稳态流量对pH作图呈揝斝吻?pH 接近pKa时稳态流量突增。由此可见,介质的pH值影响利多卡因的经皮渗透性,制剂中应作为一个重要因素考察。
贾士聪丁平田郑俊民吴翠栓华士元
关键词：经皮渗透性盐酸利多卡因离体大鼠皮肤渗透性盐酸盐游离碱
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