于会娟
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程化学工程更多>>
- 钌（Ⅱ）配合物[Ru（btz）3]2＋和[Ru（btz）（dppz）2]2＋的合成、DNA键合及光断裂研究
- 2009年
- 本文设计合成了两个含有联噻唑的钌（Ⅱ）配合物[Ru（btz）3]（CIO4）2（1）和[Ru（btz）（dppz）2]（c104）2（2）（btz=4,4’bithiazole，dppz：dipyrido[3，2-a：2’，3’c]phenazine）．通过元素分析、ES-MS、1HNMR和X射线单晶衍射表征了配合物的结构．运用光谱滴定和黏度实验研究了配合物与DNA的作用，发现配合物1与DNA以静电方式结合，配合物2以插入模式与DNA结合．凝胶电泳实验表明配合物1和2在光照射下均可有效断裂DNA，单线杰氢（1O2）和脊某自由墓（OH、县推动断裂反应的活性物种．
- 于会娟黄淑枚李吕莹贾海娜巢晖计亮年
- 关键词：DNA键合
- 一种钌配合物与DNA相互作用发光增强的超快过程研究被引量：6
- 2007年
- 采用时间分辩激光光谱技术,研究了一种钌配合物[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光增强的超快过程。采用比较方法测量了[Ru(dmb)2(mitatp)]2+和[Ru(dmb)2(mitatp)]2+/DNA复合物的瞬态发光弛豫过程。[Ru(dmb)2(mitatp)]2+和[Ru(dmb)2(mitatp)]2+/DNA复合物的发光均来源于[Ru(dmb)2(mitatp)]2+中的电荷转移单态和三重态到基态的辐射跃迁。通过钌配合物与DNA的相互作用,[Ru(dmb)2(mitatp)]2+的荧光寿命由339 ns延长至589 ns;磷光寿命由16μs延长至21μs,总的发光强度增强了约1个数量级。分析表明,[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光寿命和发光强度的增加可能来源于[Ru(dmb)2(mitatp)]2+与DNA之间的电荷转移态的形成,它导致[Ru(dmb)2(mitatp)]2+的最低激发单态和三重态到基态的无辐射概率的减小,增强了[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光效率。
- 沈涵于会娟朱伟玲巢晖王惠计亮年
- 诱导DNA构象转换的钌配合物及其制备方法
- 本发明公开了诱导DNA构象转换的钌配合物，由阳离子和阴离子构成，所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成；所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1，2，4]-三嗪并[5，6-b]吲哚或8-...
- 巢晖于会娟李吕莹黄淑枚计亮年
- 文献传递
- 钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性被引量：4
- 2007年
- 以三种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+、[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+、[Ru(phen)2(7-F-dppz)]2+为研究对象,采用时间分辨的荧光光谱技术分别测量了这三种钌配合物与小牛胸腺DNA相互作用时的瞬态荧光动力学过程。结果表明:[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+的发光寿命最长(约382 ns),而[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+的发光寿命最短(约65 ns)。分析表明:钌配合物的发光来源于配合物分子中的电荷转移态到基态的辐射跃迁。通过钌配合物与DNA的相互作用,使得配合物激发态分子的无辐射弛豫几率减小,从而导致发光寿命的增加。配合物的分子与DNA相互作用越强,激发态分子的无辐射弛豫几率越小,发光寿命也越长,最终导致高的发光效率。配合物的分子结构对配合物的分子与DNA的相互作用具有重要的影响。
- 朱伟玲刘学文王惠于会娟黎爱珍巢辉郑康成计亮年
- 关键词：钌配合物
- 带-NH2的嘧啶环对钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性的影响被引量：2
- 2008年
- 采用时间分辨的发光光谱技术,分别测量了两种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(dpbpd(NH2)2)]2+和[Ru(phen)2(dpbpd(NH2)2)]2+与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)相互作用时的瞬态发光动力学过程,并与以往对[Ru(phen)2dppz]2+等的研究结果进行对比,从而研究带-NH2的嘧啶环对配合物与DNA作用动力学过程的影响。结果表明:这两种含有带-NH2的嘧啶环的钌配合物与DNA相互作用时的发光按双指数规律衰减,发光寿命为几十纳秒,比dppz类钌配合物与DNA作用时的发光衰变寿命(几百纳秒)小一个数量级。归因于嘧啶环上的N和-NH2可能与水分子、DNA的碱基对或磷酸骨架形成氢键,从而加快激发态的无辐射弛豫,削弱发射光强,缩短发光寿命。该结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了一定的依据。
- 朱伟玲刘学文王惠于会娟巢晖郑康成计亮年
- 关键词：钌配合物
- 诱导DNA构象转换的钌配合物及其制备方法
- 本发明公开了诱导DNA构象转换的钌配合物，由阳离子和阴离子构成，所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成；所述主配体为8－甲氧基－3－(2－吡啶基)－5－氢－[1，2，4]－三嗪并[5，6－b]吲哚或8－...
- 巢晖于会娟李吕莹黄淑枚计亮年
- 文献传递
- 3种钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性研究被引量：1
- 2007年
- 以3种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+,[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+,[Ru(phen)2(7-F-dppz)]2+为研究对象,采用时间分辩的发光光谱技术分别测量了这3种钌配合物与小牛胸腺DNA(ctDNA)相互作用时的瞬态发光动力学过程.结果表明:钌配合物的发光来源于配合物分子中的电荷转移态到基态的辐射跃迁.通过钌配合物与DNA的相互作用,使得配合物激发态分子的无辐射弛豫几率减小,从而导致发光寿命的增加.配合物分子与DNA相互作用越强,激发态分子的无辐射弛豫几率越小,发光寿命也越长,最终导致高的发光效率.配合物的分子结构对配合物分子与DNA的相互作用具有重要的影响.[Ru(bpy)2(7-CH3-dppz)]2+的发光寿命最长(约382ns),而[Ru(bpy)2(7-F-dppz)]2+的发光寿命最短(约65ns).讨论了上述过程产生的机理.
- 朱伟玲刘学文王惠于会娟黎爱珍巢晖郑康成计亮年
- 关键词：DNA钌配合物
- 基于钌(Ⅱ)多吡啶配合物的DNA构象调控和光断裂研究
- 本文主要研究了钌（Ⅱ）多吡啶配合物对DNA构象的调控、位点识别和光断裂能力，论文主要分为以下五部分：
第一章简要介绍了核酸的组成和结构、Z—DNA的生物功能及在生命体内的调控、钌（Ⅱ）多吡啶配合物与DNA作用的...
- 于会娟
- 关键词：钌配合物多吡啶配合物
- 文献传递
