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仇灏

作品数:46 被引量:76H指数:5
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国防科技技术预先研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 29篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 21篇细胞
  • 11篇转移酶
  • 10篇细胞株
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 8篇射线
  • 8篇糖基转移酶
  • 8篇白血病细胞
  • 7篇蛋白
  • 7篇肿瘤
  • 7篇基因
  • 6篇照射
  • 5篇教学
  • 5篇多肽
  • 5篇Γ射线
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇自由基
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇基质

机构

  • 45篇苏州大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇苏州大学附属...

作者

  • 45篇仇灏
  • 38篇吴士良
  • 18篇周迎会
  • 17篇徐岚
  • 10篇姜智
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  • 7篇金美芳
  • 5篇郭向红
  • 5篇史宁
  • 4篇刘可人
  • 4篇孙其昌
  • 4篇陈克平
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传媒

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年份

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  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 12篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β射线放射损伤后MDA和SOD的变化被引量:1
2001年
目的 探讨 β射线放射损伤后MDA和SOD的改变情况。 方法 采用直线加速器照射制作动物 β射线损伤模型 ,同时对NIH 3T3细胞进行β射线外照射 ,观察MDA、SOD含量的改变。结果 β射线损伤后 ,MDA在一定剂量范围内上升 ;SOD则在一定剂量范围内下降。结论 β射线损伤后能产生自由基 ,但其作用效应主要在全身 ,自由基在受照局部皮肤组织中改变不大。
姜智周迎会徐岚仇灏吴士良
关键词:Β射线自由基MDASOD
电子射线局部辐照大鼠Ⅰ/Ⅲ型胶原表达及基质金属蛋白酶改变的研究被引量:2
2006年
目的探讨电子射线(模拟β射线)局部辐照大鼠致放射损伤后胶原表达及相关基质金属蛋白酶(MMPs)变化的情况。方法采用直线加速器局部照射制作SD大鼠的辐射损伤模型,观察Ⅰ/Ⅲ型胶原表达及MMP1、MMP2、MMP9表达的变化情况。结果β射线照射引起的皮肤损伤可以引起胶原含量和分型的改变,MMP-1有不同程度的提高,MMP2与MMP9的表达随辐射剂量的增加,由强变弱再上升变强。结论β射线照射皮肤损伤引起的创面难愈合可能与胶原含量和结构的改变相关,其又与胶原的降解酶MMP1活性增强有关;MMP2与MMP9参加基底膜的溶解、血管形成和坏死组织的清除,有助于创面的重建,促进创面的愈合。
周迎会仇灏徐岚姜智孙其昌马震宇吴士良
关键词:胶原表达基质金属蛋白酶
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶2在SGC7901细胞中同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊(英文)被引量:4
2009年
多肽∶N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)在高尔基体中催化粘蛋白型O-糖基化的第一步.首先进行了人ppGalNAcT2多克隆抗体的制备和鉴定,进一步通过对分离的亚细胞结构进行蛋白质印迹分析,免疫细胞化学后共聚焦显微镜观察此抗体和两个高尔基体标记GS28(顺面高尔基体的分子标志)和TGN38(反面高尔基体的分子标志)来研究ppGalNAcT2在SGC7901细胞株中的亚细胞定位.结果表明:约有60%的ppGalNAcT2信号和GS28共定位,大约36%的ppGalNAcT2信号和TGN38共定位.约有34%的TGN38和ppGalNAcT2信号重叠,而约38%的反面高尔基体标志和ppGalNAcT2重叠.结论是:在SGC7901中,ppGalNAcT2同时定位于高尔基体顺面囊和反面囊中,实验证实了在高尔基体中进行粘蛋白型O-糖基化的起始反应.
周迎会杭赛宇仇灏贾伟徐岚姜智吴士良
关键词:高尔基体
β3-乙酰氨基葡萄糖基转移酶对白血病细胞分化的影响及其调控机制
已有大量的文献报道:当细胞恶变或分化时,细胞糖复合物上的糖链结构常发生变化,而这种变化来源于某些合成该糖链的相应的糖基转移酶表达的改变。?1,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(β3 GnTs)家族参于合成其产物中的β1,3-...
仇灏
关键词:白血病细胞分化
文献传递
人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)RNA干扰载体的构建及鉴定被引量:2
2007年
目的:构建稳定的转染人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2)基因的RNA i载体。方法:遵循RNA干扰目标序列的选取原则,对ppGalNAc-T2基因mRNA序列设计五条可能的小干扰RNA(siRNA),PCR方法扩增得到siRNA内源表达系统,转染至人胃癌细胞株SGC7901,运用RT-PCR方法检测筛选得到其中能高效引起ppGal-NAc-T2基因表达沉默的siRNA;化学合成带荧光标记的该段RNA O ligo,转染细胞并用荧光显微镜观察转染情况,进一步鉴定该siRNA对ppGalNAc-T2的抑制作用;构建ppGalNAc-T2的RNA干扰真核表达载体,酶切及测序鉴定后转染SGC7901细胞并经G418筛选得到稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株,RT-PCR方法检测该转染细胞株ppGalNAc-T2表达水平。结果:采用RNA i技术,将高表达ppGalNAc-T2的SGC7901细胞的T2表达水平明显降低。结论:成功构建稳定的ppGalNAc-T2基因敲减细胞株,为今后进一步深入研究ppGalNAc-T2的生物学功能奠定了基础。
仇灏刘可人朱琍燕吴士良
关键词:多肽RNAISGC7901细胞
多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶-2在不同肿瘤组织中mRNA的表达差异被引量:8
2004年
目的 :观察三种不同肿瘤组织中ppGalNAc T2的表达差异 ;方法 :本文采用RT PCR方法从mRNA水平上研究其表达 ,同时在同一反应管中进行内对照 β 微球蛋白的扩增以进行半定量分析 ;结果 :ppGalNAc T2在不同肿瘤组织中 ,其在肿瘤部分、癌旁部分与正常部分的表达水平不具有一致性 ;结论 :ppGalNAc T2具有组织特异性 ;不同肿瘤组织的糖基转移酶作为肿瘤标志基因有待进一步的研究。
陈克平仇灏吴士良刘昌永徐爱华
关键词:多肽肿瘤发病机制MRNA基因表达
牛磺酸对受照射白血病细胞株K562中基质金属蛋白酶-2表达的影响被引量:5
2003年
目的 探讨γ射线对白血病细胞中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )表达的影响 ,并从细胞水平初步探讨牛磺酸对肿瘤细胞受辐照后MMP 2表达的抑制作用。方法 加不同剂量牛磺酸的白血病细胞株K5 6 2在6 0 Coγ射线 15Gy照射 12h后收集 ,经凝胶上样缓冲液处理后采用Western blot ting分析各组细胞MMP 2的表达水平。结果  15Gy吸收剂量阳性对照组细胞MMP 2表达量明显增加 ,阴性对照组 1(加药 2 0 0mg L ,不照射 )MMP 2表达量较少 ,加药剂量 5 0mg L组、10 0mg L组、2 0 0mg L组细胞MMP 2表达量依次减少 ,2 0 0mg L组与阴性对照组 1细胞MMP 2表达量基本一致。结论  15Gy6 0 Coγ射线照射促进白血病细胞K5 6 2中MMP 2表达 ;加不同剂量牛磺酸后对MMP 2表达有抑制作用 ,且与剂量呈相关性 ,从而抑制电离辐射引起的肿瘤细胞进一步侵袭和转移 ,达到生物防治的作用。
范雁吴士良徐岚仇灏周迎会
关键词:牛磺酸白血病细胞株K562基质金属蛋白酶-2基因表达Γ射线
γ射线对白血病细胞K562 ppGalNAcT2 mRNA表达的影响及中药多糖的防护作用被引量:2
2003年
目的 探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用。方法 以不同剂量的^(60)COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂量(5Gy、10Gy、15Gy)γ射线对K562细胞ppGalNAcT2 mRNA表达影响,及加入不同剂量中药(50mg/L,100mg/L,200mg/L)后对10Gy照射K562细胞组中T2 mRNA表达的防护作用。以RT-PCR法检测ppGalNAcT2 mRNA的表达差异变化。结果 γ射线照射K562细胞后ppGalNAcT2 mRNA表达明显减少,且与剂量呈负相关,而中药多糖则可对抗此种作用,使加中药多糖组细胞在照射后ppGalNAcT2 mRNA表达水平维持在正常细胞水平。结论 5~15Gyγ射线照射抑制白血病细胞ppGal-NAcT2 mPNA表达,可能与肿瘤细胞受照后分化抑制有关,而中药多糖明显对抗此种抑制作用。
吴士良陈克平仇灏范雁陈惠黎
关键词:Γ射线白血病细胞K562中药多糖
高校研究型教学和创新人才培养刍议被引量:3
2011年
本文以提高本科生的创新精神和独立科研能力为目的,以提升教师素质为宗旨,从进一步推进高校教学改革的角度,结合教学活动的各个环节,进行科研创新融入大学课堂的深入探索和总结.
仇灏王尉平周迎会黄瑞
关键词:研究型教学教学改革
人多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAc-T2):RNA干扰载体的构建及其功能的初步研究
目的:人类多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶(ppGalNAcT)催化O-聚糖合成的第一步反应,将 UDP-GalNAc中的GalNAc基转移至蛋白多肽链上特定序列中的Set或Thr,从而合成GalNAcα-O- Ser/T...
朱燕仇灏刘可人吴士良
文献传递
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