任玥欣
- 作品数：15 被引量：46H指数：5
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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- 上消化道出血的急救
- 2005年
- 著名画家陈逸飞因“肝硬化,门静脉高压食管胃底静脉曲张破裂大出血”在上海华山医院突然去世,终年59岁。尚在英年的陈逸飞过早辞世除了提醒我们应对肝病加以重视以外,也提醒我们对上消化道出血这一常见急症,应该掌握最起码的辨识方法和院前急救方法,为院内急救争取更多的机会。
- 姜泊任玥欣
- 关键词：上消化道出血急救方法食管胃底静脉曲张破裂大出血门静脉高压院内急救
- K-ras基因在胰腺疾病中表达和突变的研究
- 背景与目的
胰腺癌早期诊断困难，临床确诊时大多已处于晚期，化疗和手术
治疗效果不佳，5年生存率低，促使人们进行基因方面的研究，以期
早期诊断改善预...
- 任玥欣
- 文献传递
- K-ras基因在胰腺癌和慢性胰腺炎中突变和表达异常及其临床意义被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨Ras蛋白过度表达与胰腺癌和慢性胰腺炎临床病理的关系,以及K-ras突变在慢性胰腺炎中的临床意义和在胰腺癌诊断中的价值. 方法:应用EnVision显色系统免疫组化方法分别检测胰腺癌组织(24例)、癌旁组织(77例)、手术切缘正常组织(16例) 和慢性胰腺炎(24例)石蜡包埋组织中P21 ras的表达情况.应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法分别检测胰腺癌、癌旁组织、手术切缘正常组织、慢性胰腺炎石蜡包埋组织的K-ras突变并进行DNA测序确认. 结果:P21ras在胰腺导管腺癌组织中的表达阳性率为58.3% (14/24),与慢性胰腺炎胰腺导管增生组织的P21ras表达阳性率45.8%(11/24)相比,二者差异无显著性(P>0.05); P21ras在良、恶性胰腺疾病增生性病变中的表达阳性率为36.6%(30/82),与其在正常胰腺组织中的表达阳性率(0%) 相比,有显著性差异(P<0.05);P21ras蛋白在正常胰腺组织、导管增生性病变、导管不典型增生中的表达阳性率分别为0%、36.6%和78.9%,呈渐进过程,而且增生性导管病变与不典型增生相比,P21ras表达阳性率的差异具有显著性(P<0.05).胰腺癌K-ras12密码子突变率(79%)显著高于慢性胰腺炎(33.3%)(P<0.01),且在切缘正常组织→癌周导管增生→癌周不典型增生→胰腺癌过程中,突变率有逐渐上升的趋势.突变方式以12密码子GGT→GAT、GTT、CGT为主且同1例患者突变方式一致. 结论:P21ras过度表达和K-ras基因突变在胰腺癌发生中起到作用,但K-ras基因突变作为胰腺癌诊断的分子标志缺乏特异性.
- 任玥欣许国铭李兆申刘枫
- 关键词：K-RAS基因胰腺癌慢性胰腺炎基因突变PCR-SSCP肿瘤病理学
- RNAi研究进展被引量：8
- 2004年
- RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)引发的转录后基因静默机制.RNAi 是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制.目前已成功用于基因功能和信号转导系统上下游分子相互关系的研究,有可能为肿瘤基因治疗提供新策略.
- 任玥欣宋于刚陈学清
- 关键词：RNA干扰基因功能信号转导系统基因治疗癌基因
- 胰腺癌组织中巨噬细胞移动抑制因子蛋白表达的临床意义被引量：9
- 2004年
- 金志清智发朝任玥欣陈学清王亚东
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子胰腺癌组织蛋白表达预后不良早期症状
- 重组幽门螺杆菌过氧化氢酶对结肠粘膜上皮细胞氧化应激的影响被引量：7
- 2004年
- 目的探讨重组幽门螺杆菌过氧化氢酶(rHpCAT)对大鼠结肠粘膜上皮细胞氧化应激的影响。方法在分离培养正常大鼠结肠粘膜上皮细胞的基础上,利用FeSO4+H2O2反应产生羟自由基攻击制备结肠粘膜细胞氧化损伤模型,同时预先加入rHpCAT并观察损伤减轻程度。实验设正常对照组、模型对照组、5-氨基水杨酸给药组(0.1 mmol/L)、重组幽门螺杆菌过氧化氢酶给药组(1×105、1×106、1×107 U/kg·b.w.)。培养一定时间后,取上清测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA) 和髓过氧化物酶(MPO)的活性进行测定,并同时测定上述各组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果模型组大鼠结肠粘膜上皮细胞MDA、LDH和MPO水平增高,CAT、GSH-Px和SOD含量减少。不同单位rHpCAT呈剂量依赖性的减少LDH释放,抑制MDA和MPO的形成,而使CAT、GSH-Px及SOD恢复到正常水平。结论重组幽门螺杆菌过氧化氢酶对大鼠结肠粘膜氧化损伤具有保护作用。
- 武金宝王继德王群英吕永慧徐俊叶方鹏南清振李良仁任玥欣张亚历
- 关键词：结肠炎氧化性应激氧自由基
- K-ras基因在胰腺疾病中突变的检测及其临床意义被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨K ras基因突变在胰腺疾病中的临床意义和在胰腺癌诊断中的价值。方法 应用聚合酶链反应 单链构象多态性分析 (PCR SSCP)方法分别检测胰腺癌、癌旁组织、手术切缘正常组织、慢性胰腺炎石蜡包埋组织的K ras突变并进行DNA测序确认。结果 胰腺癌K ras 12密码子突变率 (79.2 % )显著高于慢性胰腺炎 (33.3% ,P <0 .0 1) ,且在切缘正常组织→癌周导管增生→癌周不典型增生→胰腺癌过程中 ,突变率有逐渐上升的趋势。突变方式以 12密码子GGT→GAT、GTT、CGT为主且同一例患者突变方式一致。结论 K ras基因突变在胰腺癌发生中起作用 ,但K ras基因突变作为胰腺癌诊断的分子标志缺乏特异性。
- 任玥欣许国铭李兆申方裕强刘枫屠振兴
- 关键词：胰腺疾病突变
- pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Gro α真核表达质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的:构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Groα. 方法:据GeneBank中大鼠MCP-1和GroαcDNA序列设计并合成引物,提取急性胰腺炎模型大鼠总RNA,RT-PCR 扩增,并将扩增产物TA克隆至pGEM-T easy载体,然后分别双酶切pGEM-MCP-1和pGEM-Groα回收目的片段再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+). 结果:pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Gro α真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定,证实其构建成功. 结论:pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Groα真核表达质粒构建成功,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备急性胰腺炎pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-GroαDNA疫苗奠定了基础.
- 任玥欣宋于刚陈学清智发朝钟世顺南清振武金宝崔忠林
- 关键词：真核表达质粒急性胰腺炎
- 胰管刷检标本K-ras基因突变检测在胰腺癌诊断中的作用被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨胰管刷检标本 K- ras基因突变检测在胰腺癌诊断中的价值。 方法 :应用突变富集聚合酶链反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)法检测胰腺疾病胰管刷检标本 K- ras基因第 1外显子第 12密码子点突变。结果 :35例胰管刷检标本PCR扩增均获成功 ,成功率 10 0 %。 2 0例胰腺癌中 14例检测到 K - ras突变 ,7例慢性胰腺炎 1例 K- ras突变 ,两组间差异显著(P<0 .0 5 )。胰腺囊腺瘤、十二指肠乳头癌均未见 K- ras突变。胰管刷检标本 K- ras突变与胰腺癌部位无关。胰管刷检 K- ras突变检测诊断胰腺癌的敏感性、特异性、准确性分别为 70 %、94 %、83%。结论 :检测胰管刷检标本中 K - ras基因突变有助于提高胰腺癌的诊断 ,具有良好的临床应用前景。
- 刘枫李兆申许国铭孙振兴周国雄任玥欣屠振兴龚燕芳
- 关键词：胰腺癌K-RAS基因基因突变
- P21^(ras)在胰腺疾病组织中的表达及其意义被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨 P2 1ras在胰腺疾病组织中的表达和临床意义。方法 :应用 En Vision显色系统免疫组化方法分别检测胰腺癌组织 (2 4例 )、癌周组织 (77例 )、手术切缘正常组织 (16例 )和慢性胰腺炎组织 (2 4例 )中 P2 1ras的表达情况。结果 :P2 1ras在胰腺导管腺癌组织中的表达阳性率为 5 8.3% (14 / 2 4 ) ,与慢性胰腺炎胰腺导管增生组织的 4 5 .8% (11/ 2 4 )相比差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;P2 1ras在良、恶性胰腺疾病增生性病变中的表达阳性率为 36 .6 % (30 / 82 ) ,与正常胰腺组织 (0 % )相比有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;P2 1ras蛋白在正常胰腺组织、导管增生性病变、导管不典型增生中的表达阳性率呈渐进过程 ,而且增生性导管病变与不典型增生 (78.9% )相比差异显著 (P<0 .0 5 )。 结论 :P2 1ras过度表达在胰腺导管细胞向恶性转变的过程中起作用。
- 任玥欣李兆申许国铭方裕强刘枫满晓华
- 关键词：胰腺肿瘤胰腺炎P21^RAS
