位玲霞
- 作品数：9 被引量：34H指数：3
- 供职机构：济宁医学院临床学院更多>>
- 发文基金：济宁市医药卫生科技项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经阴道超声评价不孕症患者子宫内膜容受性的临床应用价值被引量：22
- 2011年
- 目的进一步探讨经阴道超声评价子宫内膜容受性的临床应用价值。方法应用经阴道彩色多普勒超声(包括二维灰阶超声及彩色能量多普勒超声)进行彩色多普勒血流显像(color Doppler flow imaging,CDFI)检查。观测接受促排卵治疗不孕症患者不同月经周期子宫动脉的阻力指数(resistant index,RI)、搏动指数(pulsatility,PI)值变化以及注射人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,HCG)日子宫内膜厚度、内膜及内膜下血流分布与妊娠的关系,依次测量和记录以下数据:子宫及卵巢的形态、大小、内膜形态、厚度、双侧子宫动脉RI、PI值,然后,采用能量多普勒血流>显像(power Doppler ultrasonography PDI),观察内膜及内膜下血流分布状况。结果 60例患者共观察126个月经周期,有28个周期受孕,其中生化妊娠8个周期,临床妊娠20个周期,周期临床妊娠率为15.63%。妊娠组与非妊娠组在女方年龄、不孕年限、子宫内膜厚度方面比较无统计学意义(P>0.05),两组之间子宫动脉血流参数、内膜及内膜下血流PDI分型差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过经阴道超声测量子宫动脉的血流频谱,观察子宫内膜的厚度、内膜及内膜下血流分布,并进行综合分析,有助于了解内膜状况,判断其功能状态,评估子宫内膜容受性,对临床治疗有一定的指导意义,从而有助于提高不孕症治疗的成功率。
- 位玲霞
- 关键词：子宫内膜容受性不孕经阴道超声
- 5-氮杂-2＇-脱氧胞苷对人卵巢癌细胞株RASSF1A基因表达的影响
- 2014年
- 目的 观察5-氮杂-2＇-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对体外培养的人卵巢癌细胞株（SKOV3、3AO） RASSF1A mRNA及蛋白表达的影响.方法 卵巢癌细胞株（SKOV3、3AO）经不同浓度（0.5、5、50 μmol/L）的5-Aza-CdR处理,未经处理的作为对照组,反转录聚合酶链反应（RT-PCR）及免疫印记（Western Blot）检测RASSF1A在mRNA和蛋白质水平表达的变化.结果 对照组细胞株SKOV3、3AO均可见RASSF1A mRNA及蛋白的表达,但表达较弱,经药物处理后的细胞RASSF1A mRNA及蛋白的表达较前明显增强.经不同浓度5-Aza-cdR处理的SKOV3细胞株中,随浓度增加,RASSF1A mRNA及蛋白的表达依次递增.经不同浓度5-Aza-cdR处理的3AO细胞株中,经0.5μmol/L 5-Aza-cdR处理后,RASSF1A mRNA的表达明显低于经5和50 μmol/L 5-Aza-cdR处理后的表达（t=-8.866,P=0.01;t=-12.256,P=0.000）;但经5、50 μmol/L 5-Aza-cdR分别处理的3AO细胞株RASSF1A mRNA的表达差异无统计学意义（t=0.431,P=0.689）.在3AO细胞株中,0.5 μmol/L组与5μmol/L组RASSF1A蛋白表达差异无统计学意义（t=-1.586,P=0.188）.结论 经过5-Aza-CdR处理后,卵巢癌细胞株（SKOV3、3AO） RASSF1A mRNA及蛋白的表达均明显增强,细胞增殖能力受到明显抑制,从而起到抑制肿瘤细胞生长,甚至促进肿瘤细胞凋亡的作用.
- 徐华平位玲霞董延磊张师前
- 关键词：RASSF1A基因5-氮杂-2-脱氧胞苷
- 子宫内膜容受性与不孕关系的研究
- 位玲霞梁鲁南李瑞梅张忠路孟桂荣曹井贺
- 本研究通过经阴道超声测量子宫动脉的血流频谱，观察子宫内膜的厚度、内膜及内膜下血流分布，并进行综合分析，有助于了解内膜状况，判断其功能状态，评估子宫内膜容受性，对临床治疗有一定的指导意义。
- 关键词：
- 关键词：不孕子宫内膜容受性经阴道超声
- 5-氮-2′脱氧胞苷对人卵巢癌细胞RUNX3基因启动子区甲基化状态的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究抑癌基因RUNX3启动子区在人卵巢癌细胞系(3AO、SKOV3)及正常卵巢细胞系(NOEC)中的甲基化状态,以及5-氮-2′脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine)对人卵巢癌细胞3AO及SKOV3增殖与凋亡及RUNX3 mR-NA表达的影响,探讨RUNX3基因甲基化与卵巢癌发生及发展的关系。方法用甲基化特异性PCR(MSP)法检测经特异性甲基转移酶抑制剂5-氮-2′脱氧胞苷处理前后卵巢癌细胞3AO、SKOV3以及NOEC中RUNX3基因启动子区的甲基化状态;并用0.5、5、50μmol/L5-氮-2′脱氧胞苷处理人卵巢癌细胞株3AO及SKOV3共3d,继续常规培养5d后,采用四唑盐(MTT)比色观察细胞经药物处理前后的生长活性,以半定量RT-PCR检测细胞经药物处理前后抑癌基因RUNX3mRNA的表达,应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测。结果正常卵巢细胞中未见RUNX3启动子甲基化,卵巢癌细胞3AO及SKOV3均发现RUNX3启动子甲基化现象;卵巢癌细胞3AO、SKOV3均可见RUNX3mRNA表达,但与正常卵巢细胞比较表达较弱,经药物处理癌细胞后其RUNX3mRNA的表达较前明显增强,且其表达强度与5-氮-2′脱氧胞苷的浓度存在剂量依赖关系;与加药前比较,5-氮-2′脱氧胞苷在0.5、5、50μmol/L浓度时均能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-氮-2′脱氧胞苷浓度增加,细胞生长速率下降,加药前细胞凋亡率SKOV3为(2.71±0.81)%;3AO为(3.23±0.68)%,经5-氮-2′脱氧胞苷0.5、5、50μmol/L处理细胞后,细胞凋亡率SKOV3为(2.71±0.81)%、(15.43±1.33)%、(25.55±1.61)%;3AO为(10.66±2.09)%、(16.51±1.42)%、(25.46±1.55)%。与加药前比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且凋亡率与5-氮-2′脱氧胞苷浓度呈剂量依赖关系(F=138.7;142.3,均P<0.05)。结论特异性甲基转移酶抑制剂5-氮-2′脱氧胞苷可逆转、恢复并增强人卵巢癌细胞系3AO及SKOV3中RUNX3基因表达,抑制癌细胞生长及诱导部分癌细胞凋亡。
- 位玲霞张师前
- 关键词：基因肿瘤抑制甲基化脱氧胞苷细胞系肿瘤
- 5-Aza-CdR对人卵巢癌3AO、SKOV3细胞增殖凋亡及抑癌基因RUNX3表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨5-氮-2'脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人卵巢癌3AO及SKOV3细胞增殖凋亡及抑癌基因RUNX3表达的影响。方法以浓度为0.5、5、50μmol/L的5-Aza-CdR处理人卵巢癌细胞株3AO及SKOV3 3d,常规培养5 d后采用四唑盐(MTT)比色法观察细胞的生长活性,以半定量RT-PCR法检测抑癌基因RUNX3mRNA的表达,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果5-Aza-CdR能明显抑制肿瘤细胞生长,随5-Aza-CdR浓度增加,细胞生长速率下降;药物处理后RUNX3 mRNA的表达明显高于处理前(P<0.05),且存在明显剂量依赖性。5-Aza-CdR处理后3AO及SKOV3细胞凋亡率均高于处理前(P均<0.05),细胞凋亡率与5-Aza-CdR剂量均呈正相关。结论5-Aza-CdR能使RUNX3基因去甲基化,增强其抑癌功能。
- 位玲霞张雪玉张师前
- 关键词：RUNX3基因卵巢癌凋亡
- 5-氮-2’-脱氧胞苷对人卵巢癌细胞SKOV3凋亡及HMLH1和HMSH2表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨5-氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人卵巢癌细胞系SKOV3增殖、凋亡及错配修复基因HMLH1和HMSH2表达的影响。方法用0.5、5和50μmol/L特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理SKOV3细胞3d,继续常规培养7d后,采用四唑盐(MTT)比色法检测生长活性,流式细胞术分析细胞的凋亡,半定量RT-PCR检测细胞HMLH1和HMSH2 mRNA的表达水平。结果人卵巢癌细胞系SKOV3经0.5、5和50μmol/L5-Aza-CdR处理后,均能明显抑制肿瘤细胞生长。各组细胞的凋亡率分别为10.59%±1.57%、17.52%±1.72%、34.10%±1.45%,显著高于对照组的5.35%±0.86%(P<0.01);且凋亡率与5-Aza-CdR剂量成正相关(F=227.6,P<0.01)。在SKOV3中HMLH1和HMSH2呈弱表达,经5-Aza-CdR处理后mRNA表达量有不同程度的增加,且与药物存在剂量依赖性。结论5-Aza-CdR可逆转卵巢癌细胞系中存在的HMLH1和HMSH2甲基化,DNA错配修复基因甲基化与卵巢癌的发生、发展有关。
- 张爱凤张师前位玲霞
- 关键词：卵巢癌错配修复基因甲基化凋亡
- 达英-35联合罗格列酮治疗PCOS合并IR患者25例疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的观察达英-35联合罗格列酮治疗多囊卵巢综合征(PCOS)合并胰岛素抵抗(IR)患者的疗效。方法将50例PCOS合并IR患者随机分为A、B两组各25例。A组予达英-35联合罗格列酮,B组单独应用达英-35,均连用3个月,比较两组用药前后BWI、血清促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、雄激素(T)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(INS)、TG、TC、HDL-C、LD-LC的变化。结果疗程结束后两组LH、T、LH/FSH水平均较治疗前明显降低(P<0.05),BWI、FBG变化不明显;A组INS、IR明显下降(P<0.05),B组无明显改变。结论达英-35联合罗格列酮治疗PCOS合并胰岛素抵抗患者疗效显著。
- 丁晖王素香位玲霞
- 关键词：多囊卵巢综合征达英-35罗格列酮
- 卵巢癌患者RUNX3基因启动子区甲基化状态分析
- 2008年
- 目的 探讨人 RUNX3（runt-related transcription factor 3 gene）基因在上皮性卵巢癌组织中的甲基化状态及其在卵巢癌发生发展中的作用。方法用甲基化特异性PCR（MSP）检测32份卵巢癌组织、32份癌旁组织、36份卵巢良性上皮性肿瘤组织及10份正常卵巢组织中RUNX3基因启动子CpG岛的甲基化频率。培养2种卵巢癌细胞系（3AO，SKOV3），MSP法检测加入5-氮-2’-脱氧胞苷（5-aza-2＇-deoxycytidine）前后RUNX3基因在卵巢癌细胞系中的甲基化水平。逆转录（RT）-PCR检测加入5-aza-2’deoxycytidine前后卵巢癌细胞株中RUNX3 mRNA的表达改变，及上述各卵巢组织中RUNX3基因mRNA的表达情况。结果卵巢癌标本中53．1％（17／32）发生了RUNX3基因启动子甲基化；癌旁组织RUNX3基因甲基化率为37．5％（12／32）；良性卵巢肿瘤组织中RUNX3基因甲基化率为16．7％（6／36）；10份正常卵巢组织均未检测到RUNX3基因甲基化。卵巢癌组织中甲基化率与临床分期、细胞分化程度无相关性。卵巢癌与良性卵巢肿瘤和正常组织间的甲基化率的差异有统计学意义（分别X^2=10．060,X^2=8．925，均P〈0．05）。2株卵巢癌细胞系中均发生了RUNX3启动子甲基化，经5-aza-2’deoxycytidine处理细胞株后，可部分或完全逆转RUNX3基因启动子甲基化。RUNX3基因mRNA的表达在卵巢癌中为16．7％（6／32）；癌旁组织为28％（9／32），良性肿瘤中为72％（26／36），正常组织中为80％（8／10），其表达在卵巢癌与良性肿瘤和正常卵巢组织中的差异有统计学意义（分别X^2=19．443,X^2=12．862，均P〈0．05）。经5-aza-2’deoxycytidine处理细胞株后，各细胞株RUNX3基因mRNA较加药前均有不同程度的表达增加。结论 卵巢癌组织中RUNX3基因启动子有较高的甲基化率，且在卵巢癌的发生发展中起重要作用；有可能成为卵巢癌早期诊断的分子生物学指标。RUNX3基因甲基�
- 张师前位玲霞
- 关键词：卵巢肿瘤DNA结合蛋白质类转录因子
- 口服避孕药联合胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合症的临床观察
- 位玲霞王玉莲王丽霞赵玉洁牛焕付
- 该研究选择临床多囊卵巢综合症(PCOS)合并胰岛素抵抗患者50例，随机分为两组，一组应用达英-35联合吡格列酮治疗，设单独应用达英-35组为对照，以期观察吡格列酮治疗PCOS合并胰岛素抵抗的临床疗效。结果显示：达英-35...
- 关键词：
- 关键词：多囊卵巢综合症胰岛素增敏剂避孕药
