何三雄
- 作品数：21 被引量：69H指数：6
- 供职机构：华东理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- ATRP法在SiO/_2表面接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究
- 原子转移自由基聚合/(atom transfer radical polymerizatin, ATRP/)和在无机微粒表面接枝聚合物进行粒子改性都是近年来备受关注的研究领域,具有重要的理论意义与应用前景。本文旨在采用原...
- 何三雄
- 关键词：原子转移自由基聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚合
- 文献传递
- 聚丙烯/木粉复合材料的增容改性及其机理被引量：3
- 2011年
- 为进一步改善聚丙烯(PP)/木纤维(WF)复合材料的力学性能,采用几种不同类型的马来酸酐接枝型相容剂对PP/WF复合材料进行增容改性,并通过红外光谱和扫描电镜,分析和研究其增容机理。结果表明,PP-g-MAH的改性效果最为明显,当其添加量为m(PP-g-MAH)/m(WF)=10/100时,PP/WF复合材料的拉伸强度提高40.9%,弯曲强度提高47.3%,弯曲模量提高35.3%。PP-g-MAH使PP与木粉产生良好的增容效果,木粉颗粒被PP包裹,材料抵抗外应力以及材料破坏由发生在两相界面变成发生在材料整体,从而有效提高了复合材料的力学性能。
- 吴唯王茹何三雄陈玉洁王瑾
- 关键词：聚丙烯木粉增容改性
- 双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA在甲苯中的自聚集行为被引量：7
- 2005年
- 以α-溴乙苯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2,2′-联吡啶为配体, 用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构一定的嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PSt-b-PBA). 经水解制备了双亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PSt-b-PAA);采用单溶剂溶解法配制了PSt-b-PAA在甲苯中的反胶束溶液;以极性荧光化合物N-1-萘乙二胺盐酸盐(NEAH)为极性微区探针, 用荧光光谱法并配合透射电镜观察探索了双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA在甲苯溶液中的自聚集行为, 考察了双亲性嵌段共聚物浓度、链结构及温度等因素对反胶束化行为的影响规律. 结果表明, 亲水链PAA短而亲油链PSt长的双亲嵌段共聚物PSt-b-PAA, 用单溶剂溶解法可使其在甲苯中发生自聚集, 形成以亲水段为核, 疏水段为壳的星状反胶束结构;反胶束为10～20 nm的球形聚集态结构;PSt-b-PAA的自聚集行为及临界胶束浓度与分子链的微结构和温度等因素相关, 且随着共聚物浓度的增大, 小胶束会逐渐结合形成大的纺垂状聚集体.
- 汤誌忠高保娇何三雄
- 关键词：自聚集反胶束
- 极性化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物的磺化改性及其纳米复合材料的制备被引量：1
- 2010年
- 以浓硫酸和乙酸酐制得的乙酰硫酸酯为磺化剂,对极性化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(PSBS)进行磺化改性,采用红外光谱表征了磺化PSBS(SPSBS),通过测定硫元素含量考察了磺化条件,并用熔融插层法制备了SPSBS/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料,研究了复合材料的插层结构和拉伸性能。结果表明,在丙酮/环己烷为混合溶剂(丙酮体积分数为10%)、PSBS质量浓度为0.10～0.15 g/mL、硫酸/PSBS(质量比)为8.5/100、乙酸酐/硫酸(摩尔比)为1.69、反应温度为25℃、反应时间为15～40 min的条件下,PSBS可温和地进行磺化反应制得SPSBS,且反应过程中无凝胶产生;在SPSBS/OMMT纳米复合材料中,SPSBS插层进入OMMT片层间,且插层效果优于PSBS和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS);随着磺化度的增加,SPSBS的插层效果越好;SPSBS的拉伸性能优于PSBS和SBS,SPSBS/OMMT纳米复合材料的拉伸性能也优于PSBS/OMMT和SBS/OMMT纳米复合材料,且随着磺化度的增加,SPSBS/OMMT纳米复合材料的拉伸性能逐渐提高。
- 何三雄吴唯陈玉洁栾立醒
- 关键词：苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物极性化磺化有机蒙脱土纳米复合材料
- 官能化SEBS增韧尼6/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究
- 针对尼龙6(PA6)具有缺口冲击敏感性和低温及干态下冲击强度低等缺点,本论文对其进行增韧改性研究。选用了热塑性弹性体苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS),并将其分别与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和马来酸酐...
- 何三雄
- 关键词：尼龙6有机蒙脱土相容剂
- 文献传递
- 室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应被引量：5
- 2006年
- 以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGM A进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GM A原子转移自由基聚合的表观活化能。研究表明,溶剂极性对GM A的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GM A的ATRP可控聚合的表观活化能为61.4 kJ/m o l。
- 何三雄高保娇申艳玲
- 关键词：原子转移自由基聚合甲基丙烯酸缩水甘油酯溶剂极性聚合动力学表观活化能
- PA6/SEBS-g-MAH/OMMT/GMA共混物的制备和性能研究被引量：1
- 2011年
- 以马来酸酐（MAH）接枝苯乙烯-（乙烯-丁烯）-苯乙烯共聚物SEBS（SEBS—g—MAH）为增韧剂，有机蒙脱土（OMMT）为增强填料，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为相容剂，采用熔融挤出方法制备了PA6／SEBS—g—MAH／OMMT复合材料。通过力学、毛细管流变性能测试，考察了SEBS—g—MAH、OMMT和GMA对共混物的力学性能及流变性能的影响。结果表明，共混材料能在保持基本强度及模量稳定的情况下提高冲击强度，获得良好的综合力学性能。PA6及其共混物均为假塑性流体，在230—260℃共混材料的非牛顿指数为0，603～0．931，表观黏度随着剪切应力的增加而降低；加入SEBS-g—MAH、OMMT和／或GMA使得PA6的表观黏度增大，黏流活化能降低；在恒定剪切应力下PA6共混物可在较宽的温度范闱内成型加工。
- 何三雄吴唯王茹
- 关键词：尼龙6有机蒙脱土甲基丙烯酸缩水甘油酯
- ATRP法在纳米硅胶粒子表面接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯被引量：11
- 2007年
- 将原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂2-溴基异丁酰溴(BSB)化学键合在纳米硅胶微粒表面,以CuBr为催化剂,2,2′-联吡啶(byp)为配体,并加入少量自由(牺牲性)引发剂2-溴丙酸乙酯(BRA),在BSB-SiO2粒子表面进行了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝聚合反应。采用凝胶色谱(GPC)与热重分析(TGA)等手段对活性接枝聚合进行了确认。研究结果表明,接枝聚合反应呈现一级反应的动力学规律,接枝聚合物分子量及接枝度与单体转化率之间呈直线关系,反应过程中接枝聚合物链的密度恒定,充分显示了可控聚合的特征,成功地实现了功能单体GMA在纳米硅胶微粒表面的可控接枝聚合。
- 何三雄高保娇
- 关键词：原子转移自由基聚合纳米SIO2甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚合
- 一种制备尼龙纳米复合材料的混合物及该复合材料的制备方法
- 本发明涉及一种尼龙纳米复合材料及其制备方法。该复合材料按重量百分比包括以下组分：尼龙60～90％、马来酸酐接枝弹性体10～40％，以上述各组分百分比含量之和的100％为基准，加入有机蒙脱土1～5％，相容剂0.5～3％，分...
- 吴唯何三雄王茹
- 溴甲酚酯类复配物制备及其热变色性能的研究
- 2008年
- 制备了溴甲酚紫一硼酸、羧酸及其衍生物系列热变色复配物，考察其配比、填料的种类与用量、光照、高温等因素对其热色性能的影响。研究结果表明，以硼酸作显色剂，适合选用Al2O3或硅胶为填料，当溴甲酚紫、硼酸、填料质量比为1：100：100-250时，变色效果好，由黄色变到粉红色，变色温度为110℃左右，复色时间小于60s；以羧酸类为显色剂，适合选用十六醇为填料，溴甲酚紫、显色剂、十六醇的质量比为1：1：10～1：4：40，变色效果好，由红色变成黄色，变色温度在40℃左右，复色时间小于100s。
- 任会萍高艳阳何三雄
- 关键词：热致变色溴甲酚紫
