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余小艳

作品数:17 被引量:49H指数:3
供职机构:孝感市中心医院更多>>
发文基金:中华预防医学会公共卫生应用研究与疫苗可预防疾病科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇细胞
  • 4篇遗传学
  • 4篇家系
  • 3篇遗传学分析
  • 3篇易位
  • 3篇平衡易位
  • 3篇自然流产
  • 3篇细胞遗传
  • 3篇细胞遗传学
  • 3篇流产
  • 2篇单个细胞
  • 2篇血清
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇染色体平衡易...
  • 2篇综合征
  • 2篇耳聋
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断

机构

  • 16篇孝感市中心医...
  • 4篇湖北职业技术...
  • 4篇华中科技大学
  • 2篇武汉大学
  • 2篇湖北省妇幼保...
  • 1篇解放军161...
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 16篇余小艳
  • 4篇付汉东
  • 3篇黄颖浩
  • 2篇宋婕萍
  • 2篇杨国华
  • 2篇王少敏
  • 2篇魏威
  • 1篇彭红华
  • 1篇崔金娟
  • 1篇袁岸龙
  • 1篇钟山
  • 1篇吴建桥
  • 1篇夏炎枝
  • 1篇李倩
  • 1篇杨树杰
  • 1篇温娅丽
  • 1篇马进取
  • 1篇余念文
  • 1篇吴皖
  • 1篇杨琴波

传媒

  • 4篇中华医学遗传...
  • 2篇中国生育健康...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单个细胞染色体畸变的遗传学分析及实验对策被引量:2
2010年
目的对外周血中单个细胞染色体畸变的类型及其临床表现进行遗传学分析并探讨相应对策。方法取两种培养基,采用外周血常规培养法,培养72h后收获制片,G显带,进行核型分析,以每30~100个分裂相中找到1个异常染色体核型作为单个细胞染色体畸变的诊断标准,并比较两种培养基中出现单个细胞染色体畸变的比例。结果26例外周血单个细胞染色体畸变的畸变类型可分为平衡易位,不平衡易位,倒位,缺失及性染色体数目异常等;主要临床表现包括性发育异常,不良生育史及病残等;两种培养基中出现单个细胞染色体畸变的比例有显著性差异。结论在遗传咨询中,单个细胞染色体畸变有一定的临床意义,具有这种异常的个体生育后代时可考虑做产前诊断;染色体制备要严格控制条件,使用有正规批号的培养基。
余小艳龚欣夏炎枝
关键词:细胞遗传学
287例闭经患者的细胞遗传学分析被引量:2
2009年
余小艳黄颖浩宋婕萍潘谷英
关键词:细胞遗传学分析原发性闭经性腺发育不全雄激素不敏感综合征性腺功能减退特纳氏综合征
染色体平衡易位伴自然流产四例
例1男,27岁,身高173cm,体重55kg,智力一般,表型正常。结婚3年,其妻流产3次,均于孕50天左右自然流产。患者父母非近亲结婚,其母有流产史,智力一般,表型正常。患者外周血淋巴细胞染色体核型为46,XY,t(6;...
余小艳杨国华
文献传递
孝感市唐氏筛查在产前诊断中应用分析被引量:15
2013年
目的分析2007—2011年孝感市唐氏综合征产前筛查在产前诊断中应用情况。方法对2007—2011年孝感市二级以上医疗机构唐氏筛查的筛查方法、筛查率及筛查和妊娠结果进行统计分析,对未进行染色体核型分型的高风险孕妇和低风险孕妇进行随访。结果至2011年12月底孝感市共9家医疗机构开展孕产妇唐氏筛查,2007—2011年孝感市孕产妇符合筛查数和参加唐氏筛查数呈上升趋势(P<0.01);唐氏筛查高风险孕妇以35岁以下为主,其中年龄>25~29岁占56.85%;唐氏筛查高风险占筛查人数的5.57%(934/16 780),唐氏筛查高风险孕妇不良妊娠结局比率明显高于低风险孕妇(P<0.01),不良妊娠结局血清甲胎蛋白中位数倍数明显低于正常妊娠者(P<0.01),血清游离β绒毛膜促性腺激素中位数倍数明显高于正常妊娠者(P<0.01);唐氏筛查检出率为73.91%,假阳性率为5.46%,假阴性率为0.38‰。结论加强和完善出生缺陷的二级预防机制是目前孝感市产前诊断工作的重点。
付汉东陆敏魏威余虹余小艳郑淑萍
关键词:产前诊断唐氏筛查
2007-2011年孝感市新生儿出生缺陷的流行病学调查
目的掌握孝感市新生儿出生缺陷的流行病学特征,为制定提高出生人口素质的有效预防措施提供科学依据。方法采用《出生缺陷儿登记卡》收集孝感市所有助产技术单位2007年至2011年新生儿出生缺陷的监测资料进行描述性分析。结果 5年...
陆敏邱越杨树杰付汉东彭红华余小艳
I型神经纤维瘤一家系被引量:1
2008年
先证者(Ⅲ1)男,8岁。3年前不明原因在肩背及大腿内侧出现散在的圆形或椭圆形淡褐色斑,随年龄增大而稍有增大,无自觉症状。于2006年8月前来我处就诊。查体:一般情况及营养良好,智力正常。6岁时有尿道结石,后行手术摘除,其它系统检查无异常。胸背腹及大腿内侧出现直径约1~2cm圆形或椭圆形淡褐色斑15处,边界清晰。
黄颖浩余小艳余念文杨琴波
关键词:I型神经纤维瘤家系大腿内侧自觉症状尿道结石手术摘除
抗平滑肌抗体、抗核抗体与慢性乙肝肝纤维化程度相关性研究
李学军刘自刚刘胜勇任松张冬平程向东余小艳何艳萍谢丽崔金娟马进取陈莉华李正谢勤吴皖王少敏
1.使用德国Euroimmun公司生产的抗平滑肌抗体、抗核抗体检测试剂,在OLYMPUSBH-2型荧光多功能显微镜上,运用间接免疫荧光法(IIF),测定血清中的自身抗体。德国欧蒙医学实验诊断有限公司用世界先进专利技术生产...
关键词:
t(6;13)(q13;q32)平衡易位一家系两例
2009年
先证者 男,27岁,身高17cm,体重55kg,智力一般,表型正常。其妻智力、表型正常。结婚3年,其妻怀孕3次,均于孕50天左右出现阴道流血,保胎无效自然流产,故来本院进行遗传咨询。否认孕期有感染及不良物质接触史,患者夫妇非近亲结婚。患者父母非近亲结婚,其母有流产史,智力稍差,表型未见异常。其父、兄智力、表型正常,其兄育有一子。
余小艳黄颖浩王少敏熊金玲温娅丽
关键词:平衡易位家系近亲结婚阴道流血自然流产患者父母
染色体平衡易位伴自然流产二例
2009年
例1女,25岁,结婚3年,怀孕3次,均于孕8周左右自然流产。查体:患者外观、智力正常。细胞遗传学检查:患者的核型为:46,XX,t(4;11)(q31;q23)(图1)。其丈夫核型正常。
余小艳李倩邹芳铭宋婕萍
关键词:自然流产染色体平衡易位细胞遗传学检查核型
结肠癌患者血清Dermokine-β检测方法的建立及临床意义被引量:3
2012年
目的建立血清Dermokine-β(DK-β)实验检测方法,研究结肠癌患者血清DK-β含量变化及意义。方法用ELISA法检测结肠癌患者血清DK-β含量,对不同结肠癌患者、结肠炎患者以及健康对照者血清DK-β含量进行比较,对不同结肠癌组织学分类中各组间血清DK-β含量进行比较,对不同结肠癌Dukes临床分期间血清DK-β含量进行比较,并进行统计学分析。结果结肠癌患者血清DK-β含量比结肠炎患者以及健康对照者都要显著性升高(P<0.01),结肠癌患者血清DK-β含量在不同组织学分类间比较差异无统计学意义(P>0.05),结肠癌患者血清DK-β含量在DukesA期最高(P<0.01),当疾病进展至DukesB期和DukesC期下降,到DukesD期又升高(P<0.01),而DukesB期和DukesC期无显著性差异(P>0.05)。结论血清DK-β含量变化与结肠癌患者黏膜上皮细胞受损密切相关,结肠癌患者血清DK-β含量呈显著升高,随着对DK特异性和敏感性的研究不断深入,DK-β将有可能成为结肠癌早期诊断、预后及评价疗效的新的指标。
付汉东张爱华袁岸龙余小艳
关键词:结肠肿瘤血清
共2页<12>
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