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冯凯涛: 作品数：52 被引量：296H指数：10; 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>; 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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两种人化SCID小鼠的建立及其免疫应答性: 1997年; 将人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）和腹腔淋巴结淋巴细胞（ＰＬＮＬ）移植入严重联合免疫缺陷疾病（ＳｅｖｅｒｅＣｏｍｂｉｎｅｄＩｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｔＤｉｓｅａｓｅ，ＳＣＩＤ）小鼠腹腔，建立人化ＳＣＩＤ小鼠（即ＳＣＩＤ－ｈＰＢＬ，ＳＣＩＤ－ｈＰＬＮＬ）。两个月后，两种人化小鼠体内淋巴器官都可以检测到人Ｔ、Ｂ淋巴细胞分布；小鼠血清人源性ＩｇＧ和抗ＥＢ病毒壳抗原ＩｇＧ抗体水平（ＩｇＧ／ＶＣＡ）比较显示，用Ｂ９５８死细胞作为ＶＣＡ来源所诱导的实验组１０只小鼠，ＩｇＧ／ＶＣＡ阳性率为７０％（７／１０），对照组为１７％（２／１２）。１４只ＳＣＩＤ－ｈＰＬＮＬ小鼠血清内人ＩｇＧ／ＶＣＡ的几何平均滴度（ＧＭＴ）和血清ＩｇＧ浓度在１∶１０８和９６．２±５６．４μｇ／Ｌ；在另８只ＳＣＩＤ－ｈＰＢＬ中为１∶７．９和１３．８４±６．０μｇ／Ｌ。实验提示，ＳＣＩＤ－ｈＰＬＮＬ小鼠较ＳＣＩＤ－ｈＰＢＬ小鼠更适合于人源性特异ＩｇＧ的诱导。; 肖锡宾张昌卿陈系古陈系古李经略冯凯涛黄冰冯凯涛; 关键词：免疫缺陷淋巴细胞 IGG

EBV-EA IgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用被引量：9: 1999年; 目的：探讨ＥＢ病毒早期抗原（ＥＡ）ＩｇＧ抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用。方法：对４５４例鼻咽癌和３００例健康人的血清分别用免疫酶法测定抗ＥＡ抗原的ＩｇＡ／ＥＡ抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ抗体，以及用抗酶率法测定抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体。并用免疫酶法测定ＩｇＡ／ＶＣＡ和ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ的方法对鼻咽癌高发区人群的９５３６例血清进行鼻咽癌筛查。结果：３种方法中ＥＬＩＳＡ法检测ＩｇＧ／ＥＡ诊断鼻咽癌的效率最高（９２５％）。以双项检测阳性（ＩｇＧ／ＥＡＡ值≥０１８和ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）为标准，鼻咽癌筛查的阳性预示值（鼻咽癌数／阳性血清数）为１６５％（１３／７９），高于单项阳性标准，Ｐ＜００５。结论：ＥＬＩＳＡ检测血清ＩｇＧ／ＥＡ的方法适用于鼻咽癌的血清学诊断，与检测ＩｇＡ／ＶＣＡ的免疫酶法联合应用的双阳性标准适合于在鼻咽癌筛查中采用。为了提高筛查的敏感性，建议将双项阳性标准中的ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度定为≥１∶５。ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度从≥１∶８升高到≥１∶５。; 肖锡宾张昌卿李经略黄宝珍冯凯涛叶永照孙韵黄腾波; 关键词：鼻咽癌 IGG抗体

提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌中的效益被引量：28: 2002年; 目的　探讨同时应用VCA IgA、EA IgA和EA IgG三项检测在血清学诊断鼻咽癌中的效益。方法　收集 2 6 6例未经治疗的鼻咽癌患者和 347例健康成人的血清。用免疫酶法检测VCA IgA ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)替代免疫酶法检测EA IgA和EA IgG抗体。应用新的统计学方法来评估这三项检测的不同优势比。结果　同时应用VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测的灵敏度和特异度分别为 95 .11%和 97.4 1% ,高于这三项检测的单独应用 (VCA IgA为 90 .6 0 %和 94 .5 2 % ,EA IgG为93.98%和 93.6 6 ,EA IgA为 89.84 %和 88.18% )。再者 ,VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测均呈阳性者的优势比 (1912 .5 )远远高于其中两项检测呈阳性者 (VCA IgA和EA IgG为 2 7.90 32 ;EA IgG和EA IgA为 11.16 90 ;VCA IgA和EA IgA为 8.0 32 8) ,而两项检测阳性的优势比又高于单个检测阳性者(VCA IgA为 0 .12 14 ;EA IgG为 0 .170 5 ;EA IgA为 0 .0 4 88)。结论　ELISA法较免疫酶法更能确切反映血清中EB病毒早期抗原的抗体水平。VCA IgA、EA IgG和EA IgA的联合应用能显著提高灵敏度和特异度 ,明显增高检测阳性的优势比 ,因此 ,能有效地提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌时的效益。; 张昌卿宗永生黄宝珍孙韵叶永照冯凯涛李经略张锋; 关键词：鼻咽肿瘤 EPSTEIN-BARR病毒血清学酶联免疫吸附测定

鼻咽癌患者血清抗体相关抗原优势表位的筛选被引量：6: 2004年; 背景与目的:EB病毒与鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma,NPC)密切相关。可应用多种血清学方法检测鼻咽癌患者血清EBV抗体,本研究利用鼻咽癌患者血清中纯化的EB病毒相关多抗,从噬菌体展示的随机肽库中筛选相关的优势抗原表位,在表位水平为鼻咽癌患者血清抗体的检测寻找新的检测抗原。方法:以B95-8细胞EBV蛋白为抗原,从鼻咽癌患者血清中洗脱EB病毒相关多抗,对噬菌体展示的随机12肽库进行三轮生物淘洗。用夹心ELISA法和竞争抑制实验筛选阳性克隆,对这些阳性克隆进行测序,并将其展示的外源多肽与EB病毒蛋白的抗原性区域进行同源序列比对分析。结果:从第三轮的淘洗洗脱液中随机挑取64个噬菌体克隆,用夹心ELISA法筛选到25个阳性克隆,阳性率为39.06%,选取其中13个克隆进行竞争ELISA实验,有11个克隆出现抑制现象,抑制率在18.09%～65.94%之间。选取吸光度(A)值和抑制率均较高的5个克隆为阳性克隆,它们所展示的外源多肽序列分别为-A-T-S-H-L-H-V-R-L-P-W-T-(d15/d18)、-G-S-T-H-K-H-N-H-F-N-K-T-(d19)、-K-P-I-H-E-H-P-H-R-F-K-S-(e8)、-H-T-H-K-I-K-I-P-L-P-I-Q-(e23)。这些多肽序列分别与EB病毒膜蛋白(d15/d18)、EB病毒胸苷激酶(d19)、EB病毒主要壳蛋白(e8,e23)抗原区域的氨基酸存在序列相似性。; 张颖肖锡宾张昌卿李经略孙韻叶永照冯凯涛; 关键词：鼻咽肿瘤抗原表位

鼻咽癌高癌家族的监控和筛查被引量：9: 2000年; 目的：通过对高癌家族成员的有效监控，探索筛查无明显症状的早期鼻咽癌病人的方法，以提高鼻咽癌早期发现、早期诊断和早期治疗。方法：选择在两代人中有 3个以上鼻咽癌患者的“高癌家系”作为本组“监控家系”，对其有血缘关系的亲属（ 1～ 3级亲属）共 121人作为本组的监控对象，对他们进行详细的鼻咽及头颈部临床检查、 EB病毒血清学抗体检测、血标本作基因定位检测。定期（约 6个月）进行追踪复查，对有可疑患癌者即作鼻咽光导纤维镜检查及鼻咽活检组织病理学检查。一旦确诊鼻咽癌，即安排治疗。结果：在接受监控的 15个家系的 121个家庭成员中，检测 EB病毒血清抗体 IgA/VCA（≥ 1∶ 10）阳性者 42人，酶联免疫吸附（ ELISA法）检测 IgG/EA（≥ 0.18）者 31人 ,阳性率分别为 34.9％及 25.6％。经首次检查及以后的 6～ 19个月追踪观察中共发现新鼻咽癌 6例，癌检出率为 4.13％（ 6/121）。 6例鼻咽癌中，Ⅰ期 5例、Ⅱ期 1例。结论：⑴鼻咽癌高癌家族成员 EB病毒相关抗体呈高阳性表达， EB病毒血清抗体检测是最佳的筛查手段；⑵鼻咽癌高癌家族人员是鼻咽癌发生的高危人群，对他们进行监控、定期追踪复查，可提高三早率，提高鼻咽癌治疗效果。; 张锋莫浩元黄晓明邓满泉张爱兰李经略叶永熙冯凯涛孙韵曾益新; 关键词：鼻咽肿瘤高癌家族 EB病毒

Analysis of BAC_5 mcAb-Related Epitope Using Random Peptide library: 2003年; Objective To identify epitope relating to BAC 5 mcAb, a kind of monoclonal antibody (mcAb) located on the surface of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. Methods Using BAC 5 mcAb as a selected target, the 3 rounds of biopanning to a 12 mer random peptide library (RPL) presented by M13 phages were carried out. The positive M13 phage clones were chosen and confirmed with sandwich ELISA for antibody capture and competitive assay. The exogenous DNA fragments in the positive/negative M13 phages were sequenced to deduce and compare the order of the amino acids of exogenous peptides among the phage clones. Results 77% (35/45) of the phages eluted from the 3rd round of biopnning could be captured by BAC 5 mcAb. The 3 kinds of the peptides were displayed by M13 phages from the 8 positive clones identified with competitive assay. The same character of '-P-V-'structure existed near N-terminus of the 3 different peptides, i.e. -H-Q-S-H-Y-P-Y-P-V-V-S-L- (4/8) -Q-N-Q-A-W-F-S-Q-P-V-R-M- (3/8) and T-Q-A-Y-K-G-F-P-V-L-P-S- (1/8) in comparison with the peptide ' -N-H-Q-S-T-F-W-Q-K-W-T-A-' displayed by M13 phages from the negative clones (6/6). Conclusion BAC 5 mcAb can recognize the 3 kinds of the peptides with-P-V-structure near N-terminus. These peptides mimic the structure of the epitope on the surface of NPC cells recognized by BAC 5 mcAb.; 肖锡宾张昌卿张颖张如华李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：EPITOPE

鼻咽癌高癌家族的监控和筛查: 目的:通过对高癌家族成员的有效监控,应用血清学筛查方法检出其中尚无明显症状的早期鼻咽癌病人,来提高鼻咽癌的三早率（早期发现、早期诊断、早期治疗）。方法:选择在两代人中有三个以上鼻咽癌患者的“高癌家系”作为本组“监控家系”...; 张锋莫浩元黄晓明邓满泉肖锡宾张昌卿冯凯涛曾益新; 关键词：鼻咽癌高癌家族 EB病毒; 文献传递

单克隆抗人B型红细胞抗体NAN123: 1991年; NAN 123单克隆抗体能凝集人B型红细胞,凝集反应能被2 ^(-6)M的蜜二糖或 2 ^(-2)M的半和糖完全阻断。类似的结果在以CNE_2细胞为靶抗原的ELISA反应中也可观察到。实验提示,NAN123抗体对B血型抗原末端的α-D-半乳糖有选择性识别能力。; 萧锡宾张昌卿张胜乐冯凯涛叶永照陈爱楣; 关键词：单克隆抗体抗B抗体

递呈BAE5单抗相关表位的M13噬菌体克隆系及其鉴定: 2004年; [目的]获得可递呈BAE5单克隆抗体抗原表位的M13噬菌体克隆系。[方法]应用生物淘洗(Biopanning)方法, 从M13噬菌体随机12肽文库中筛选出能与BAE5单克隆抗体有阳性反应的噬菌体克隆系。通达ELISA竞争反应确定与 BAE5单抗结合率较高的克隆,鉴定这些阳性克隆与正常鼠血清,鼠抗M13血清和健康人IgG,IgA抗体的反应差异。[结果] 经过3轮淘洗,与BAE5单克隆抗体有阳性反应的克隆占83％(15／18)。其中竞争结合率>50％克隆有1、2、7、9、13、14号6 个克隆,它们与BAE5单抗的竞争结合率分别为56.3％、59.5％、58.0％、62.8％、56.4％、63.4％。其中只有1、9、14号克隆的噬菌体与正常小鼠血清不显示交叉反应。[结论]来自1、9、14.号克隆的噬菌体递呈的抗原表位有别于其它克隆,适用于 BAE5单抗相关表位的研究。; 肖锡宾张颖张昌卿李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：噬菌体单抗表位阳性克隆正常小鼠

肝细胞癌周围微小转移的分布的研究: ＜正＞目的研究肝癌微转移的分布规律。材料和方法自2000年6月1日起到2001年4月1日止,取于我院首次治疗的行根治性切除的肝癌全部组织标本136例,解剖观察。标本离体后,立即以从肝门到肿瘤中心的虚拟连线为轴线,从肿瘤最...; 石明张昌卿冯凯涛张亚奇陈敏山郭荣平林小军李锦清; 文献传递

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