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刘佳: 作品数：23 被引量：50H指数：5; 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

合作作者

聚离子复合物胶束的制备及其载药性质研究被引量：2: 2008年; 目的制备载有模型药物甘草酸二铵(diammonium glycyrrhizinate,DG)的聚乙二醇-聚天冬酰肼(mPEG-g-PAHy)聚离子复合物胶束,考察胶束的理化性质及药物释放机制。方法将聚乙二醇单甲醚的末端羟基氧化成醛基,聚乙二醇中的醛基与聚天冬酰肼的氨基发生还原氨化反应,最终将聚乙二醇接入到聚天冬酰肼分子中。mPEG-g-PAHy的结构经红外光谱、核磁共振光谱进行表征,并考察其急性毒性。以DG为模型药物,它与mPEG-g-PAHy在水溶液中通过静电作用形成聚离子复合物胶束,采用动态光散射法考察胶束的粒径分布情况,用超滤膜法测定胶束的包封率,采用透析袋法考察载药胶束在不同介质中的体外释放机制。结果测得小鼠尾静脉注射mPEG-g-PAHy的最大耐受量为10%(质量分数);胶束的平均粒径为(158±10.6)nm;包封率为(95.2±0.6)%;胶束的体外释放机制为离子交换。结论mPEG-g-PAHy的结构经红外光谱、核磁共振光谱确证,它是一种良好的制备聚离子复合物胶束的聚合物材料,以mPEG-g-PAHy为载体材料的聚离子复合物胶束是离子型药物的良好载体。; 刘佳姜同英王思玲; 关键词：药剂学甘草酸二铵体外释放

HPLC法同时测定疏通散中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量被引量：6: 2016年; 目的建立HPLC法同时测定疏通散中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(φ)磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果三七皂苷R_1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的质量浓度分别在0.115~0.575、0.230~1.150、0.090~0.450、0.155~0.775 g·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 3、0.999 2、0.999 1,平均回收率分别为99.1%﹑99.1%﹑98.9%、98.6%,RSD分别为1.3%、1.2%、0.9%、1.2%。结论本方法可作为疏通散的质量控制方法之一。; 于霞刘佳王一男王淼赵春杰; 关键词：高效液相色谱法

一种聚离子复合物胶束载药材料及其制备方法和应用: 本发明是一种聚离子复合物胶束载药材料。其共聚物的分子量可控，从而形成胶束的大小、载药量和释药速率可控，为药物控释载体的研究提供依据。该载药材料为单甲醚聚乙二醇修饰聚天冬酰肼形成的接枝共聚物聚乙二醇－接枝－聚天冬酰肼，见其...; 姜同英王思玲刘佳; 文献传递

反相离子对高效液相色谱法测定二甲双胍格列吡嗪片中2种成分含量被引量：3: 2010年; 目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定二甲双胍格列吡嗪片中二甲双胍和格列吡嗪的含量。方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-3 mmol.L-1十二烷基磺酸钠(含0.1%三乙胺,0.1%冰乙酸)(67∶33,V/V)(pH 4.0)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为225 nm;柱温35℃。结果二甲双胍和格列吡嗪浓度分别在31.25～312.5 mg.L-1(r=0.999 4)和0.312 5～3.125 mg.L-1(r=0.999 6)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.2%和98.7%。结论本法准确、快速、灵敏度高,为二甲双胍格列吡嗪片的质量控制提供依据。; 冯静刘佳苏丹戴荣华毕开顺陈晓辉; 关键词：二甲双胍格列吡嗪反相离子对复方片剂

人肠道菌群PCR-DGGE方法的建立及脾虚患者的研究: 脾虚证是临床常见的一类中医证候，是慢性消化系统疾病的主要证型。研究证实，脾虚证与肠道菌群的变化密切相关。本研究通过对健康受试者和临床脾虚证患者肠道菌群研究，考察年龄和性别对健康人群肠道菌结构变化的影响以及脾虚证与肠道菌群...; 刘佳; 关键词：肠道菌群脾虚证; 文献传递

反相高效液相色谱法同时测定藤三七不同部位中尿嘧啶和假鹰爪黄酮的含量被引量：6: 2011年; 目的建立测定藤三七不同部位(包括珠芽、茎、叶和花)中尿嘧啶和假鹰爪黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱,程序为:3%A(0～6 min),3%～60%A(6～8 min),60%～80%A(8～13 min),80%A(13～20 min);流速为1 mL.min-1;检测波长为254 nm;柱温:35℃。结果尿嘧啶在0.705～7.05μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.2%(RSD=1.3%);假鹰爪黄酮在0.792～7.92μg.mL-1与峰面积呈良好线性关系r=0.999 9(n=6),平均回收率(n=9)为99.0%(RSD=1.2%)。结论该方法简单、准确,为藤三七药材质量评价提供了可靠依据。; 刘佳李国萍慕善学毕开顺; 关键词：尿嘧啶藤三七反相高效液相色谱法

RP-HPLC法测定藤三七不同部位中Desmosflavone的含量被引量：2: 2010年; 目的：建立测定藤三七不同部位中（包括珠芽、茎、叶、花）Desmosflavone含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水（60：40）,流速为1mL.min-1,检测波长为268nm,柱温：30℃。结果：Desmosflavone在0.528~6.60μg.mL-1范围内呈良好线性关系r=0.9999（n=6）,平均回收率（n=9）为99.0%（RSD=1.1%）。结论：该方法简单、准确,可为该药材的利用提供信息。; 刘佳陈羽陈晓辉毕开顺; 关键词：藤三七反相高效液相色谱法

白蔹的化学成分研究被引量：5: 2011年; 目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为甲基-α-D-呋喃果糖苷(1)、甲基-β-D-吡喃果糖苷(2)、β-D-呋喃果糖甲苷(3)、β-D-呋喃果糖(4)、尿苷(5)、腺苷(6)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论化合物1、2、3、4、5、6为首次从该植物中分离得到。; 刘庆博李飞刘佳宋艳志钟丽丽; 关键词：白蔹色谱法

沈阳地区正常人尿液中微量元素的测定被引量：5: 2007年; 用电感耦合等离子体发射光谱法对沈阳地区正常人尿液中的铬、铁、锰、铝、镉、铜、锌、镍进行了测定，并考察了健康人不同年龄段各元素含量是否存在显著性差异。结果表明，各元素线性关系良好，回归系数为0．9990～0．9998，检出限为0．0004～0．0295μg／mL，方法精密度为1．9％～6．3％，回收率均为80％～120％。健康人不同年龄段尿液中Cd含量有显著性差异（P〈0.01）。; 陈丹丹李丹刘佳赵春杰; 关键词：尿液微量元素