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刘俊英: 作品数：18 被引量：34H指数：3; 供职机构：河南医科大学第三附属医院更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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TAM和MPA对人卵巢癌细胞凋亡和PCNA、EGFR表达的影响被引量：2: 2000年; 目的：探讨三苯氧胺（tamoxifen，TAM）和甲孕酮（medroxyprogesteroneacetate，MPA）对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法：用不同浓度（0．1μmol／L、1μmol／L、10μmol／L）的TAM和MPA作用于人卵巢癌细胞系3A0，分别体外培养48h，72h，96h。用台盼蓝活细胞拒染法动态观察活细胞数，免疫组化法检测增殖细胞核抗原（proliferationcellnuclearantigen，PCNA）和表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）的表达情况，用DNA缺口原位末端标记方法检测细胞凋亡情况。结果：TAM和MPA在不同浓度均可使3AO活细胞数明显减少（P＜0．01），并呈时间依赖性；低浓度（≤1μmol／L）的TAM对PCNA表达的影响无统计学意义（P＞0．05），而高浓度（10μmol／U时可明显降低PCNA表达（P＜0．05）。不同浓度MPA均可使PCNA表达明显降低（P＜0．01）；TAM和MPA在各浓度均可显著抑制3AO细胞EGFR表达并促进凋亡发生（P＜0．01），且呈剂量依赖性，MPA诱导凋亡程度显著高于TAM（P＜0．01）。结论：TAM在低浓度时对卵巢癌细胞增殖抑制作用较弱，高浓度时不但可抑制卵巢癌细胞增殖，且可诱导细胞凋亡，但均弱于甲孕酮；TAM可用于卵巢癌的内分泌抗癌治疗，若疗效欠佳，仍可用MPA治疗。; 王建六netease.com宋文月刘俊英任芬若; 关键词：三苯氧胺甲孕酮细胞凋亡

三苯氧胺对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：2: 2000年; 目的：探讨三苯氧胺的不同剂量（0.1、1、10μmol／L）对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响，为卵巢癌的内分泌治疗提供实验依据。方法：以体外培养人卵巢癌细胞系HO－8910为研究对象，用免疫组化SABC法检测增殖细胞核抗原（PCNA）在细胞中表达情况，DNA缺口原位末端标记方法（TUNEL）检测细胞凋亡。结果：三苯氧胺通过诱导细胞凋亡抑制卵巢癌细胞生长，至剂量依赖性。低浓度（≤1μmol／L）的三苯氧胺对PCNA表达的影响无统计学意义，高剂量（10μmol／L）可明显降低PCNA表达。结论：三苯氧胺抗肿瘤作用与剂量有关，低剂量通过诱导细胞凋亡发挥作用，而高剂量与抑制细胞增殖和诱导凋亡有关。; 宋文月王建六刘俊英任芬若; 关键词：三苯氧胺卵巢肿瘤细胞凋亡

三苯氧胺对卵巢癌细胞生长抑制作用的探讨: 1999年; 采用细胞培养、免疫组化SABC法和凋亡原位检测技术,分别检测与三苯氧胺(最终浓度为0.1μM、1μM、10μM),培育4天后,人卵巢癌细胞系HO-8910细胞的PCNA表达和凋亡情况。结果:三苯氧胺对细胞生长抑制和诱导细胞发生凋亡具有剂量依赖性。低剂量(≤1μM)的三苯氧胺对PCNA的表达影响不大,高剂量(10μM)可明显降低PCNA表达。提示:三苯氧胺抗肿瘤作用机理与其剂量有关。低剂量通过诱导细胞凋亡发挥作用,而高剂量与抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡有关。; 宋文月刘俊英任芬若王建六; 关键词：三苯氧胺卵巢肿瘤增殖细胞核抗原细胞凋亡

妊高征血管内皮细胞功能紊乱研究进展被引量：9: 2000年; 阳豫刘俊英; 关键词：妊娠高血压综合征血管内皮细胞

妇科恶性肿瘤患者CD_3AK细胞与LAK细胞体外增殖能力动态观察被引量：4: 1998年; 采用CD3MAb＋IL－2联合刺激法制备了妇科恶性肿瘤患者CD3AK细胞，体外动态观察CD3AK细胞的形态特征及增殖能力，井与LAK细胞进行比较。结果显示：①CD3AK细胞与LAK细胞在体外分别经CD3MAb（0．5mg／L）＋IL－2（105U／L）和IL－2（106U／L）刺激后，细胞体积增大，继之变为不规则形；②CD3AK细胞培养第1周增殖倍数为2．89，至第4周增殖倍数达109．37倍，均显著高于同期培养的LAK细胞的增殖倍数；③CD3AK细胞体外存活时间为4～5周，而LAK细胞仅为2～3周。结果提示：CD3AK细胞制备简便，体外存活时间长，增殖能力强，可以为临床提供充足的过继免疫效应细胞。; 王建六刘俊英阳豫杨茹镜封全灵; 关键词：CD3AK细胞 LAK细胞增殖女性生殖器肿瘤

妇科良、恶性肿瘤患者CD_3AK细胞和LAK细胞体外扩增能力比较: 1998年; 为探讨妇科良、恶性肿瘤患者CD3AK细胞的体外增殖能力，对其外周血淋巴细胞用CD3MAb＋IL－2诱导CD3AK细胞，体外动态观察CD3AK细胞增殖倍数，并与同期培养的LAK细胞进行对比。结果：①良性肿瘤组CD3AK细胞在培养第1周，增殖倍数高于恶性肿瘤组，但无显著性差异（P＞0．05），第2、3、4周，良、恶性肿瘤组CD3AK的增殖倍数较接近；②LAK细胞增殖倍数，在良性肿瘤组培养第1周时显著高于恶性肿瘤组（P＜0．05），培养第2、3周也高于恶性肿瘤组，但无统计学意义（P＞0．05）。结果提示：CD3AK细胞和LAK细胞短期培养时，不宜取材于恶性肿瘤患者。; 刘俊英阳豫王建六封全灵杨茹镜; 关键词：CD3AK细胞 LAK细胞女性生殖器肿瘤

妇科良、恶性肿瘤患者CD_3AK细胞的表型特征被引量：1: 1998年; 为了解妇科肿瘤患者ＣＤ３ＡＫ细胞的表型特征，并探讨来源于妇科良，恶性肿瘤患者ＣＤ３ＡＫ细胞表型特征的异同，采用间接免疫荧光法测定良，恶性妇科肿瘤患者ＣＤ３ＡＫ细胞的ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８阳性细胞率。; 阳豫王建六刘俊英杨茹镜孔红霞; 关键词：CD3AK细胞表型女性生殖器肿瘤

妇科恶性肿瘤患者CD_3AK细胞和LAK细胞表型特征动态比较: 1998年; ＣＤ３ＡＫ细胞和ＬＡＫ细胞均为异质细胞群，为了比较妇科恶性肿瘤患者ＬＡＫ细胞和ＣＤ３ＡＫ细胞在体外培养过程中的表型特征，采用间接免疫荧光法动态观察ＣＤ３ＡＫ细胞和ＬＡＫ细胞的ＣＤ＾＋３，ＣＤ＾＝４，ＣＤ＾＋８细胞率。; 王建六阳豫刘俊英孔红霞封全灵; 关键词：CD3AK细胞 LAK细胞表型女性生殖器肿瘤

妇科肿瘤患者CD_3AK细胞对卵巢癌细胞杀伤活性动态观察被引量：2: 1998年; 为探讨妇科良、恶性肿瘤患者CD3AK细胞体外对肿瘤细胞的杀伤活性，将5例妇科良性肿瘤，12例妇科恶性肿瘤患者的外周血单个核细胞制备成CD3AK细胞，用MTT法测定CD3AK细胞对卵巢癌细胞系（3AO）的杀伤活性，同时观察不同效靶比的杀瘤情况，每周测定1次，共4周。结果：①良性肿瘤组CD3AK细胞对3AO的杀伤活性随着效靶比的增大而增强，在培养第1、4周，效靶比为20：1和40：1的杀瘤活性明显高于10：1；动态观察其杀瘤活性，培养第2周最低，第3、4周则较强；②恶性肿瘤组CD3AK细胞杀瘤活性当效靶比为10：1时低于20：1和40：1；动态观察其杀瘤活性，培养第2、3周高于第1、4周；③良、恶性肿瘤相比，CD3AK细胞杀瘤活性于培养第2周恶性肿瘤组显著高于良性肿瘤组（10：1，20：1）（P＜0．05），培养第4周（20：1）良性肿瘤组又显著高于恶性肿瘤组（P＜0．05）。结果提示：良、恶性妇科肿瘤患者CD3AK细胞对肿瘤的杀伤活性并不相同，临床上应针对良、恶性肿瘤患者CD3AK细胞的各自特点，选择适宜的治疗时间。; 王建六阳豫刘俊英杨茹镜白惠娟; 关键词：CD3AK细胞细胞毒女性生殖器肿瘤卵巢癌

妇科肿瘤患者CD_3AK细胞和LAK细胞杀瘤活性比较: 1998年; 为比较CD3AK细胞和LAK细胞的杀瘤特性，观察了妇科肿瘤患者CD3AK细胞和LAK细胞对卵巢癌细胞系（3AO）的杀伤活性。结果表明：良性肿瘤组LAK细胞杀瘤活性高峰在培养第1、2周，显著高于同期培养的CD3AK细胞（P＜0．05，P＜0．01），第3周则较低，而CD3AK细胞的杀瘤活性高峰在培养第3、4周，显著高于LAK细胞（P＜0．05）；恶性肿瘤组，LAK细胞杀瘤高峰在培养第1周，显著高于同期培养的CD3AK细胞（P＜0．05），而CD3AK细胞杀瘤高峰在培养第2、3周，显著高于同期培养的LAK细胞（P＜0．05）。提示：妇科恶性肿瘤组LAK细胞和CD3AK细胞杀瘤活性高峰均较妇科良性肿瘤早1周左右；CD3AK细胞杀瘤活性高峰较LAK细胞延迟1～2周。说明CD3AK和LAK细胞的杀瘤活性在不同培养阶段表现不同，LAK细胞宜短期培养，CD3AK细胞宜长期培养。; 刘俊英阳豫王建六白惠娟封全灵; 关键词：LAK细胞 CD3AK 女性生殖器肿瘤杀瘤活性

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