刘军建
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一个人肝癌相关基因及其编码产物与应用
- 本发明公开了一个人肝癌相关基因及其编码产物，该基因为是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2或SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №...
- 周柔丽张青云张页邵根泽刘歆荣刘军建林明张莎
- 文献传递
- LHScDNA的部分克隆及其表达对肝癌细胞行为的影响被引量：9
- 2000年
- 目的 :克隆在肝癌组织中低表达的差异显示片段L2的基因cDNA序列 ,并初步探讨其在肝癌发生、发展过程中的作用。方法 :将L2在GenBank中拼接后 ,分析其序列结构 ,并构建正义真核表达质粒 ,转染BEL 740 2肝癌细胞后 ,对转染细胞增殖、粘附、迁移和侵袭等指标进行测定。结果 :克隆得到一条 10 0 5bp的cDNA ,其 5′端 712bp与人Liprinβ1cDNA 5′端调控序列和外显子 1,2 ,3序列同源 (10 0 % ) ,而 3′端 2 93bp与Liprinβ1基因内含子 4同源 (10 0 % )。其间有一个 5 10bp开放阅读框架 ,起始密码位置与Liprinβ1基因相同 ,推断的蛋白产物除C端 13个氨基酸残基外 ,其余均与Liprinβ1同源。此cDNA暂命名为LHS (Liprinβ1 homologoussequence)。LHScDNA正义转染BEL 740 2肝癌细胞系 ,对于细胞的增殖活性和侵袭能力无明显影响 ,但可降低肝癌细胞在层粘连蛋白上的粘附和迁移能力。结论
- 刘军建张杰周柔丽金城
- 关键词：肝癌CDNA克隆肿瘤转移基因表达
- 用荧光差异显示法筛选肝细胞癌相关新基因
- 应用荧光-差异显示技术（F-DD）分析人肝细胞癌、配对非肝癌、胎肝、正常肝等组织之间的基因差异表达,得到差异表达 cD- NA 片段110条,选73条差异表达 cDNA 片段经测序后,与 GenBank NR 及 ESR...
- 张杰刘军建韩云张宁芮静安金城周柔丽
- 关键词：肝细胞癌基因表达
- 文献传递
- 一个人肝癌相关基因及其编码产物与应用
- 本发明公开了一个人肝癌相关基因及其编码产物，该基因为是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)编码序列表中SEQ ID №：2或SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸。可以将本发明的蛋白质做为肝癌早...
- 周柔丽张青云张页邵根泽刘歆荣刘军建林明张莎
- 文献传递
- 人肝细胞癌相关新基因的筛选被引量：2
- 2001年
- 目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光 差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon cancerousliver,PNL)组织、胎肝 (fetalliver ,FL)组织和正常肝 (normalliver ,NL)组织获得的 110条差异表达cDNA片段 (DD片段 )中的 2 5条进行测序 ,将测序结果在GenBankNR数据库中进行同源性分析 ,并对其中 12条DD片段用RNA狭缝杂交法验证其在HCC、PNL及NL组织中的表达规律。结果 :2 5条DD片段中 18条与已知基因具有高同源性 ( >96 % ) ;5条与已知序列 (基因结构与功能未知 )具有高同源性 ( >85 % ) ;2条与Gen BankNR数据库中的序列无明显同源性。RNA狭缝杂交筛选到 5条在HCC中特异性高或低表达并与已知哺乳类动物基因高度同源 ( 97%～ 99% )的cDNA片段 :在HCC中特异性高表达的 3条片段是LC13(人热休克蛋白 90 β)、LC2 1(智人异源性核内核糖核蛋白C)和LC2 2 (干扰素诱导的智人鸟嘌呤结合蛋白 2 ) ;在HCC中特异性低表达的 2条片段是LC5 (智人甲状腺激素受体相关蛋白 2 40 )和FL2 5 (分化相关基因 1)。结论 :新发现 5条与HCC相关、与已知哺乳动物基因高度同源的cDNA片段。
- 张杰刘军建韩云张宁芮静安金城周柔丽
- 关键词：肝细胞癌DNA癌基因同源盒
- 肝细胞癌相关新基因的筛选、克隆与初步的功能研究
- 刘军建
- 关键词：肝细胞癌
- 用荧光差异显示法分离新的肝细胞癌相关基因被引量：19
- 2000年
- 目的 :寻找新的肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关基因。方法 :应用荧光 差异显示 (fluorescentdifferentialdisplay)技术分析人HCC、配对非癌肝、胎肝、正常肝等组织之间的基因差异表达 ,差异表达cDNA片段 ,经测序后 ,再用RNA狭缝杂交对部分差异片段在上述 4种组织中的表达进行验证。结果 :共得到差异表达cDNA片段 110条。经狭缝杂交筛选 ,获得了 4条阳性片段 ,未知cDNA片段L2和与人醛缩酶B 99.5 %同源的cDNA片段L7在部分HCC中特异性低表达 ,未知cDNA片段LC2 7和与人Nip3基因 99.4%同源的cDNA片段LC2 0在部分HCC中特异性高表达。结论 :确认了 4条HCC相关基因。其中L2和人醛缩酶B基因可能为阻抑HCC发生、发展的基因 ,而人Nip3基因和LC2 7可能为促进HCC发生、发展的基因。L2和LC2 7为目前未知的新基因。
- 刘军建张杰张宁芮静安金城周柔丽
- 关键词：肝细胞癌遗传学癌基因
- 人肝细胞癌及其配对非癌肝组织、正常肝组织中热休克蛋白Hsp90基因mRNA水平的分析被引量：9
- 2001年
- 为定量分析和比较 2 2对人肝细胞癌 (HCC)及其配对非癌肝组织 (PNL)和 2例正常肝 (NL)组织中热休克蛋白Hsp(heatshockprotein) 90基因mRNA的表达水平 ,用狭缝杂交法检测hsp90 βmRNA的表达 ;并进一步用以特异性复合cRNA为内参照的定量RT PCR法对hsp90α和hspβmRNA的表达进行分析比较 .狭缝杂交结果显示 ,hsp90 βmRNA在 1 3例 ( 59 1 % )PNL中的表达平均升高至NL的 1 87倍 ;在 2 1例 ( 95 5% )HCC中的表达平均升高至NL的 3 45倍 ;在 2 0例 ( 90 9% )HCC中的表达平均升高至PNL的 2 75倍 .以cRNA为内参照的mRNA定量RT PCR结果显示 ,hsp90αmRNA在1 8例 ( 81 8% )PNL中的表达平均升高至NL的 3 0 6倍 ;在全部 2 2例HCC中的表达平均升高至至PNL的 2 0 8倍和NL的 5 1 0倍 .hsp90 βmRNA仅在小部分 ( 8例 ,36 4% )PNL中的表达轻度升高至NL的 1 2 7倍 ,而在全部 2 2例HCC中的表达显著升高至PNL的 2 95倍和NL的 2 52倍 .hsp90α和hsp90 β可能分别在人HCC发生、发展的不同阶段发挥不同的作用 ;以cRNA为内参照的定量RT PCR法是较狭缝杂交法更为灵敏、准确和快捷的mRNA定量分析方法 .
- 张杰张宁芮静安叶大雄雷道年刘军建金城周柔丽
- 关键词：肝细胞癌
