刘晓慧
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：厦门大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省科技厅科技计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 微卫星标记及其在贝类遗传选育研究中的应用被引量：9
- 2006年
- 刘芳刘卫东王强刘晓慧赫崇波侯林
- 关键词：微卫星标记贝类遗传育种
- 分子生物技术在水产动物病害防治研究中的应用及其展望被引量：4
- 2006年
- 刘晓慧周遵春赫崇波邓欢侯林
- 关键词：分子生物技术水产动物病害
- 文昌鱼性腺差减cDNA文库的构建被引量：3
- 2008年
- 本研究以日本文昌鱼(Branchiostoma japonicum)性腺cDNA为材料,应用抑制性差减杂交技术构建文昌鱼雌雄性腺的差减cDNA文库。正向差减杂交以卵巢为试验方、精巢为驱动方,反向差减杂交以精巢为试验方、卵巢为驱动方,将所获差减cDNA片段克隆插入质粒表达载体,转化大肠杆菌DH5α,最后获得的正、反向差减文库分别含459、243个重组子。PCR扩增鉴定正、反向差减cDNA文库的插入片段,其中90%左右的克隆皆能扩增出有效产物,插入片段范围为200-600bp,符合差减文库PCR产物片段的大小。随机选取30个阳性克隆测序分析,得到26有效基因片段,进一步从中选取16个序列,用实时定量PCR对文库质量进行验证,结果表明所建文库能够达到富集雌雄性腺差异表达基因的目的。文昌鱼性腺差减文库的构建,为进一步分离、鉴定性腺分化和发育相关基因奠定了基础。
- 刘晓慧王秀王义权
- 关键词：文昌鱼性腺差减CDNA文库抑制性差减杂交
- 虹鳟腺苷酸转移酶基因2(ant2)cDNA克隆与蛋白结构分析被引量：3
- 2009年
- 腺苷酸转移酶(ANT)是位于线粒体内膜上参与能量分子传导的转运蛋白,在细胞凋亡调控网络中发挥重要作用.以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,使用RT-PCR和RACE法分离和克隆了虹鳟鱼ant2基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:FJ591153).该序列全长1 276 bp,其中5′端非翻译区长66 bp,3′端非翻译区长316 bp,开放性阅读框长894 bp,编码297个氨基酸.该蛋白具有3个保守的线粒体穿膜功能结构域和3个转膜区.通过与其他脊椎动物腺苷酸转移酶蛋白序列的比较,发现该基因具有高度保守性,氨基酸序列的同源性均在90%左右.同源模建显示其与牛的线粒体ADP/ATP载体,chain A蛋白有相同的孔洞(cavity)结构.
- 王家庆刘晓慧李代宗宋波澜王志平郭冉
- 关键词：虹鳟鱼RT-PCRCDNA末端快速扩增
- 5种经济海胆线粒体16S rRNA基因片段的序列分析被引量：9
- 2007年
- 对光棘球海胆、中间球海胆、马粪海胆,海刺猬和紫海胆线粒体DNA 16SrRNA基因片段进行了PCR扩增和测序,得到395 bp的可信片段。通过ClustalX 1.83和Mega 3.0软件对所得线粒体16SrRNA片段序列进行比较,共检测到118个碱基变异,其中简约信息位点为33个。应用Mega 3.0计算各种间的相对遗传距离,以糙海参为外类群,得到NJ系统树和MP系统树,系统树各分支的置信度由“Bootstrap”1000次循环检验。结果表明,马粪海胆与光棘球海胆的亲缘关系较近,其次为中间球海胆,而紫海胆、海刺猬与这3种海胆的关系相对较远。
- 刘晓慧黄佳琪周遵春董颖
- 关键词：光棘球海胆中间球海胆马粪海胆紫海胆RRNA基因
- 虹鳟鱼trapd基因cDNA的克隆与序列特征分析被引量：1
- 2009年
- 易位子相关蛋白δ(translocon associated protein delta,TRAPD)是作为内质网膜蛋白参与细胞内信号序列识别、新生肽链的修饰、转运通道的形成等过程。以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,采用RT-PCR和RACE法分离和克隆虹鳟鱼trapd基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:FJ591154),序列全长949 bp,其中5’端非翻译区(UTR)长109 bp,3’端非翻译区(UTR)长336 bp,开放性阅读框(ORF)长504 bp,编码167个氨基酸,存在1个跨膜区。虹鳟TRAPD蛋白序列与斑马鱼、黑青斑河豚、大西洋鲑、斑点叉尾鮰、热带爪蟾、人和小鼠等脊椎动物的同源性均在80%左右,表明trapd基因在进化过程中是高度保守的。
- 王家庆刘晓慧郭冉李代宗王志平张辉
- 关键词：虹鳟鱼RACE
- 分子标记技术在水产动物研究中的应用被引量：5
- 2008年
- 分子生物学的飞速发展及其各项技术的广泛应用,对水产动物的研究工作产生了很大的影响.分子标记在水产动物研究中的广泛应用,对于优良品种的选育、亲缘关系和品系家系的鉴定、重要经济性状基因的定位克隆以及大规模疾病的防治有重要的作用.本文就同工酶、扩增片段长度多态性(AFLP)和微卫星等常用分子标记在水产动物系统发育、遗传育种及疾病检测等领域研究上的应用进行了综述,旨在为今后的研究工作提供参考.
- 刘晓慧王义权
- 关键词：分子标记水产动物系统发育遗传育种疾病检测
- 应用AFLP技术和16SrRNA基因序列分析五种海胆遗传多样性和系统发育
- 本文应用AFLP和16SrRNA基因片段序列两种分子标记，对光棘球海胆/(Strongylocentrotus nudus/)、中间球海胆/(Strongylocentrotus intermedius/)、马粪海胆/(...
- 刘晓慧
- 关键词：海胆系统发育AFLP
- 文献传递
- 虹鳟鱼NDK-1基因cDNA的克隆与序列特征分析
- 2009年
- 以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,使用RT-PCR和RACE法分离和克隆了虹鳟鱼NDK-1基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:(FJ607868)。序列全长953 bp,其中5′端非翻译区(5-′UTR)长45 bp,3′端非翻译区(3′-UTR)长284 bp,开放性阅读框(ORF)长624 bp,编码207个氨基酸。虹鳟鱼NDPK蛋白序列与几种脊椎动物台湾樱花钩吻鲑、斑马鱼、西方爪蟾、非洲爪蟾、人和黑青斑河的同源性分别为95%,72%,68%,68%,65%和64%,表明NDK-1基因在进化过程中是高度保守的。
- 王家庆刘晓慧李代宗韩进诚郭冉王岳鸿王志平
- 关键词：虹鳟鱼RT-PCRRACE
