刘顺会
- 作品数：31 被引量：144H指数：8
- 供职机构：广东药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>
- T细胞受体信号转导通路的动力学分析被引量：3
- 2008年
- 目的:建立T细胞受体信号转导途径的动力学模型,通过模型仿真揭示T细胞受体信号途径各分子间的动态调控过程,简要分析模型的动力学特性。方法:根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取T细胞受体信号转导各条通路相关分子作用的方式及数量关系,利用Matlab7.0的Simulink工具箱构建信号途径的动力学模型并仿真。结果:模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映T细胞受体信号转导途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键节点分子。结论:模型基本反映了T细胞受体信号转导途径的动力学特征,可以作为后续的精确定量关系研究的基础。
- 刘顺会肖兰凤黄树林
- 关键词：T细胞受体信号转导动力学模型
- 行瘀清热胶囊对大鼠前列腺成纤维细胞增殖及凋亡的影响
- 2010年
- 目的观察行瘀清热胶囊对大鼠前列腺成纤维细胞增殖及凋亡的影响。方法取健康SD大鼠前列腺组织进行成纤维细胞的原代培养并传代增殖,选用第3～6代细胞,制备行瘀清热胶囊含药血清,于酶标仪490 nm波长处测定吸光度(A)值,计算药物对成纤维细胞的相对抑制率,并以流式细胞仪分析行瘀清热胶囊对前列腺成纤维细胞的凋亡率的影响。结果行瘀清热胶囊能抑制前列腺成纤维细胞增殖;流式细胞仪分析显示行瘀清热胶囊含药血清使成纤维细胞凋亡率增高较为明显。结论行瘀清热法防治慢性前列腺炎的机制与抑制前列腺组织成纤维细胞增殖、促进成纤维细胞的凋亡有关。
- 王玺坤晏洁刘顺会刘昆云葛秀君刘思敏钱聚标陈燕
- 关键词：成纤维细胞增殖凋亡
- 浮游动物在捕食压力下的昼夜垂直迁移与最优食物摄取策略:模拟分析被引量：1
- 2001年
- 提出一个浮游动物昼夜垂直迁移的风险收益模型 ,其迁移运动的动力来自于浮游动物获取风险收益的最大值 ,即以尽可能小的死亡代价获取尽可能多的食物。风险收益反映浮游动物权衡死亡危险和食物摄取的结果 ,不仅是外界环境因子温度、食物和捕食压力的函数 ,也受到动物内部状态因子年龄的影响。本模型在一个简化的、典型的温带地区夏季分层水体环境中的运行结果表明 ,通过检测环境因子的变化 ,浮游动物借助于昼夜垂直迁移逃避捕食压力的同时能够实现最优的食物摄取量 ,同时 ,动物年龄不同 。
- 刘顺会付翔韩博平
- 关键词：浮游动物昼夜垂直迁移
- GPⅡb/Ⅲa抗体的二级结构及T、B细胞表位的预测被引量：5
- 2010年
- 应用SYFPEITHI等七种软件对人、鼠源血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa抗体蛋白进行HLA-A*0201、HLA-A*1101和HLA-A*2401限制性表位预测,经去除已发表多肽,取前者覆盖后两者多肽为混合CTL表位;再联合predTAP等TAP结合预测软件结果及NetChop等蛋白酶切位点预测软件结果,取包含这两者的多肽为CTL修正表位。用基于肽MHC-Ⅱ结合算法Syfpeithi等软件进行HLA-DR Th表位预测,最后取Th表位覆盖CTL修正表位而得T细胞混合表位。用DNAstar软件子程序Protean软件对两条蛋白链进行二级结构、B细胞表位预测。从1 740条多肽中筛选出人源GPⅡb/Ⅲa抗体5条T细胞混合表位肽:1-15、24-38、50-64、65-81、109-121,7条B细胞表位肽:5-9、22-30、40-46、55-71、80-90、100-105、110-115;鼠源GPⅡb/Ⅲa抗体5条T细胞混合表位肽:1-15、26-40、46-60、68-82、93-107,5条B细胞表位肽:5-10、38-43、58-70、77-84、99-105。
- 李章球张梅霞胡海燕刘顺会陆志刚
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜抗原表位生物信息学
- 地龙对哮喘小鼠气道重塑的作用被引量：19
- 2013年
- 目的探讨地龙对哮喘小鼠气道重塑的干预作用。方法 Balb/c小鼠40只,随机分成4组:模型组、空白组、地龙组、孟鲁司特钠组。腹腔注射卵清蛋白(OVA)20μg致敏,2.5%OVA雾化吸入激发建立哮喘小鼠模型。肺泡灌洗液(BALF)计数各炎性细胞;HE染色观察病理变化;Masson染色和PAS染色分别检测胶原沉积情况和PAS阳性细胞数,用Image-ProPlus 6.0系统定量。结果与空白组相比,模型组中炎性细胞数显著增加,胶原蛋白沉积和粘蛋白糖原表达显著提高;地龙组和孟鲁司特钠组BALF中嗜酸性粒细胞数(EOS)、气道胶原蛋白沉积、粘蛋白糖原表达明显低于模型组,差异有统计学意义。结论地龙可有效改善哮喘引起的气道重塑。
- 唐秋凤刘顺会徐晓鹏宋雯舒
- 关键词：地龙哮喘气道重塑胶原沉积
- 垃圾填埋场中真细菌群落16S rRNA基因的分析
- 2012年
- 回灌式垃圾填埋场渗滤液中真细菌群落的多样性同样通过不依赖于微生物培养的分析而获得。利用特异性的引物对,选择性地扩增渗滤液DNA中的真细菌16S rRNA基因片断(16S rDNA),并用于构建16S rDNA克隆文库。文库内真细菌16S rDNA的遗传多样性通过限制片断长度多态性分析(RFLP,限制性内切酶Hin PII和Msp I)而获得。初步的结果表明,随机选出的200个真细菌克隆子被分为147个不同的RFLP型(组),当中丰度最高的两个型均仅含有9个克隆子,两者共占所有被分析克隆子的不到10%;克隆子数≥2的型共有21个(包括以上2个丰度最高的型),它们共代表74个克隆子,占所有被分析克隆子的37%;而剩下的126个型均只含有1个克隆子,它们共占整个基因文库的63%。由此可见,李坑垃圾渗滤液中的真细菌具有非常复杂的群落结构。
- 朱爽陈大志刘顺会周林
- 关键词：垃圾填埋场渗滤液回灌真细菌16SRRNA基因RFLP
- 免疫突触形成过程中T细胞受体的重定向运动:涡旋驱动模型
- 2005年
- 目的:建立T细胞受体(TCR)在免疫突触形成过程中作重定向(reorientation)运动的机制模型.方法:基于经典流体力学环境中的双分子反应传能原理,提出了T细胞受体的涡旋驱动模型,利用免疫突触内耦合的受体或配体分子作为涡源驱动T细胞受体分子的募集.结果:模型计算的结果表明,在强度及作用频率同时具备一定范围的涡旋连续驱动下,TCR重定向运动速度可达到实验测定的范围(0.04～0.1 μm/s).结论:本模型证明突触内受体/配体对耦合时通过将其结合自由能转化为细胞内外流体涡旋运动的机械能可能直接提供了TCR重定向运动的驱动力.
- 刘顺会韩博平曾耀英何贤辉
- 关键词：免疫突触T细胞受体涡旋
- 中药渣资源化利用探讨被引量：25
- 2017年
- 我国是中药生产大国,每年产生的中药渣超过3 000万吨,直接或间接排放处理不仅浪费资源,而且还会导致严重的环境污染问题。中药渣中残留大量的纤维素、蛋白质、脂质及其他多种微量元素,是一种可循环利用的生物质资源,可用于生产有新价值的产品。中药渣的绿色转化可为中药相关企业带来可观的经济效益。本文从中药渣有效成分富集提取分离、生态经济化利用、高附加值化利用3个方面对中药渣的资源化利用进行分析、综述。
- 王明威周林刘顺会朱爽
- 关键词：中药渣资源化生态经济高附加值
- 抗哮喘地龙复方滴丸制备工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的:研究抗哮喘地龙复方滴丸的处方及制备工艺。方法:用单因素实验法确定制备工艺中的各种条件;用正交实验法优选工艺组成。结果:最佳工艺条件为:聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的比例为1∶3,药物与基质的比例为1∶4,滴距为5cm。结论:制备所得抗哮喘地龙复方滴丸的溶散时限小、外观质量好、丸重差异小,符合《中国药典》(2010)中关于滴丸的质量要求,可用于抗哮喘地龙复方滴丸的制备。
- 陈天宇林锡彬徐晓鹏刘顺会
- 关键词：抗哮喘正交试验
- 生物信息学预测GPIIb/IIIa抗体CTL、Th的混合表位被引量：6
- 2009年
- 背景:GPIIb/IIIa是特发性血小板减少性紫癜患者最常见的血小板糖蛋白,已证实该蛋白独特型抗体结合血小板后会激活补体,破坏血小板。目的:以GPIIb/IIIa抗体为靶抗原,应用生物信息学软件对其CTL、Th细胞表位进行多参数预测。设计、时间及地点:开放性实验,于2008-03/08在珠江医院血液科实验室完成。材料:GPIIb/IIIa抗体的氨基酸序列由GENBANK公司提供。方法:分别应用SYFPEITHI,RANKPEP,BIMAS,SVMHC,PREDEP,MHCPRED,PROPRED软件对人和鼠源的血小板糖蛋白GPIIb/IIIa抗体蛋白进行HLA-A*0201,HLA-A*1101,HLA-A*2401限制性表位预测,经去除能引起自身免疫的已发表的多肽,取前者覆盖后二者的多肽为混合CTL表位,再联合软件predTAP、TAPPred的TAP结合预测结果,以及NetChop、MAPPP、PAProC软件的蛋白酶切位点预测结果,取能包含二者的多肽为CTL修正表位。用基于肽MHC-Ⅱ结合的算法Syfpeithi,RANKPEP,Mhcpred,HLAPRED进行HLA-DR的Th表位预测,最后取Th表位覆盖CTL修正表位,得到CTL、Th细胞混合表位。结果:从1740条多肽中筛选出5条人源抗人血小板糖蛋白GPIIb/IIIa抗体的CTL、Th细胞混合表位肽,即Anti-GPIIb/IIIa-Human的第1-15,24-38,50-64,65-81,109-121位;筛选出5条鼠源抗人血小板糖蛋白GPIIb/IIIa抗体的CTL、Th细胞混合表位肽,即Anti-GPIIb/IIIa-Mice的第1-15,26-40,46-60,68-82,93-107位。结论:根据血小板糖蛋白GPIIb/IIIa抗体预测的CTL、Th细胞优势抗原表位,可用于制备特异性抗体,可成为特发性血小板减少性紫癜新疫苗研究的靶点。
- 李章球胡海燕刘顺会张梅霞陆志刚
- 关键词：抗原表位生物信息学特发性血小板减少性紫癜
