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平颏海蛇蛇毒胰蛋白酶抑制剂被引量：1: 1988年; 从平颏海蛇(Lapemis hardwickii)蛇毒中分离并纯化得到胰蛋白酶抑制剂。用咬皿法从活蛇收集到的蛇毒,经Sephadex G-75柱(2.1X93cm)凝胶过滤。得到5个组分;S-IS-Ⅱ,S-Ⅲ,S-Ⅳ,S-Ⅴ。其中S-Ⅴ组分为胰蛋白酶抑制剂,比活力为784单位/mg蛋白,是粗毒的16.9倍。在pH4.3,用浓度为15％(重量/体积)的聚丙烯酰胺的连续凝胶进行电泳时,它呈现单一的带。S-Ⅴ组分冻干后重27mg,占蛇毒总量的1.94％。; 卓肇文程明哲柯衡明苏拔贤庞福雄吴世海莫有群许禄远; 关键词：蛇毒胰蛋白酶抑制剂摄影密度光密度海蛇科

平颏海蛇毒7种毒素的分离及其性质研究被引量：1: 1992年; 用葡聚糖凝胶G-75和羧甲基纤维素CM52柱层析,自北部湾平颏海蛇(Lapemis hardwickii)粗毒分离出7种毒素,分别命名为平颏海蛇毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ。这些毒素对每千克小白鼠的LD_(50)分别为1.82×10^(-7)、0.66×10^(-7)、0.40×10^(-7)、0.67×10^(-7)、0.47×10^(-7)、1.46×10^(-7)和0.70×10^(-7)kg。凝胶柱等电聚焦测定其pI分别为9.74、10.1、9.84、9.70、9.59、9.63和9.52。凝胶过滤测定的分子量分别为6 839、6 777、8 239、8 366、6 372、7 501和6 551,氨基酸组成计算毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ的分子量分别为7 033、7 525、6 929和7 037。每种毒素在280nm波长处均有典型的蛋白吸收峰,其消光系数分别为2.136、2.076、0.986、1.726、1.130、1.786和1.342。毒素Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅵ分别由65、67、61和62个氨基酸残基组成。这7种毒素都是未曾被研究过的。; 吴世海陈东莫有群卓肇文; 关键词：毒素海蛇

青环海蛇蛇毒组份中的胰蛋白酶抑制剂被引量：1: 1988年; 青环海蛇属海蛇科,在我国南海与东海很常见。它的毒液有很强的毒性,其中含有神经毒素及多种蛋白质(Liuet al.,1973,1974;苏拔贤,曾家荣等,1984)。已知蝰蛇科与眼镜蛇科蛇毒中含有蛋白酶抑制剂(Sadaaki Iwanaga et al.,1975与Yasuji Hokama et al,1976)。但尚未见关于海蛇科蛇毒中有胰蛋白酶抑制剂的实验报道。我们的工作中,初步发现海蛇科的青环海蛇蛇毒及其组份表现胰蛋白酶抑制剂活性。; 卓肇文程明哲柯衡明苏拔贤庞福雄吴世海莫有群许禄远; 关键词：蛇毒胰蛋白酶抑制剂

海蛇应用机理的综合研究: 庞福雄吴世海莫有群许禄远陈东; 该项研究属基础理论与生产应用紧密结合的综合性研究。根据海蛇的生理、生态特点和资源开发的需要，共完成了以下几个方面的研究内容：1.首创海蛇在湿润环境下离水寄养的技术，解决了海蛇短期保活和活蛇储运的难题；2.掌握了海蛇毒液采...; 关键词：

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吴世海