吴彬
- 作品数：23 被引量：79H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丁基苯酞对慢性脑缺血大鼠脑内Survivin和bFGF表达的影响
- 2009年
- 目的研究丁基苯酞（NBP）对大鼠慢性脑缺血后大脑皮层和海马中Survivin及bFGF表达的影响。方法用免疫组织化学SP法在光镜下观察各组皮层和海马Survivin、bFGF的表达。结果B组皮质和海马中Survivin及bFGF的表达与A组相比明显增多，差异有统计学意义。C组和B组相比Survivin及bFGF表达明显增多，差异有统计学意义。结论丁基苯酞对慢性脑缺血的保护作用可能通过上调脑组织中的Survivin及bFGF的表达而实现，
- 胡文涛卢宏吴彬李福春
- 关键词：SURVIVIN慢性脑缺血BFGF丁基苯酞
- 食管癌手术中应用细管状胃食管吻合治疗对患者肺功能及生活质量的影响
- 2023年
- 目的 分析细管状胃食管吻合治疗对食管癌患者肺功能、生活质量以及并发症的影响。方法 回顾性病例对照研究,选取2020年1月-2022年9月郑州大学第一附属医院收治的食管癌患者76例,按手术方法不同,将采用粗管状胃代食管吻合术治疗的38例作为对照组,将采用细管状胃代食管吻合术治疗的38例作为研究组,对比两组患者治疗情况。结果 两组患者在手术时间、术中出血量、胸腔引流量、术后住院时间方面的比较具有均衡性(P>0.05);研究组患者的胃肠减压量高于对照组,组间比较具有明显差异(P<0.05)。治疗前,两组患者在肺功能指标方面的比较显示出均衡可比性(P>0.05);治疗之后,研究组FVC%、FEV1%、MVV%指标均处在高于对照组的水平,组间比较具有明显差异(P<0.05)。术前两组患者在生活质量评分方面的比较无统计学意义(P>0.05);术后研究组生活质量评分高于对照组,组间比较具有明显差异(P<0.05)。研究组患者并发症发生率(7.89%)也明显处于低于对照组(26.32%),组间比较具有明显差异(P<0.05)。结论 食管癌患者的手术切除治疗中应用细管状胃食管吻合术,可对患者肺部功能指标进行有效改善,同时可有效降低胃肠压力,降低并发症发生风险,促进术后患者生活质量有效提升。
- 吴彬李峰盛银良李子豪李世浩
- 关键词：食管癌手术肺功能生活质量
- 达芬奇机器人与胸腔镜肺段切除术治疗早期非小细胞肺癌的有效性对比被引量：4
- 2021年
- 目的:对比研究达芬奇机器人与胸腔镜下肺段切除术患者的围手术期数据,评价机器人肺段切除术的临床价值。方法:回顾性分析2018年12月~2020年2月在郑州大学第一附属医院胸外科行机器人肺段切除术68例患者(机器人组)和胸腔镜下肺段切除术49例患者(胸腔镜组)的临床资料。比较两组患者肺段切除类型、术后疼痛评分、住院费用、手术时间、术中失血量、清扫淋巴结组数及个数、术后住院时间、胸腔引流管留置时间、引流总量以及术后并发症发生情况,从而明确两种手术方式的有效性差异。结果:机器人组比胸腔镜组术后疼痛评分更低[(1.94±0.64)分Vs(2.29±0.65)分,P<0.05];N1淋巴结清扫的组数[1(1~2)组Vs 2(1~3)组,P=0.002]和数量[2(1~3)枚Vs 3(1~4)枚,P=0.014]有差异,机器人组优于胸腔镜组;住院费用为80 815.00(47 914.79~113 023.66)元和98 213.41(65 302.90~155 561.88)元,机器人组高于胸腔镜组(P<0.05)。结论:机器人和胸腔镜肺段切除术对非小细胞肺癌的早期治疗是安全可行的,而机器人肺段切除术可能有更好的N1淋巴结清扫效果。
- 叶贯超刘亚飞张春敭盛银良吴彬董博吴春莉齐宇
- 关键词：肺段切除术机器人手术胸腔镜
- 单细胞转录组分析巨噬细胞帽状蛋白对食管鳞癌细胞增殖和转移的影响
- 2023年
- 目的探讨巨噬细胞帽状蛋白(CAPG)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达水平及其对ESCC细胞体外迁移、增殖、侵袭的影响以及相关机制的影响。方法通过对来自基因表达数据库(GEO)的ESCC单细胞转录组数据进行综合分析,以揭示肿瘤间的异质性。整合和标准化GSE188900数据集的ESCC样本数据,采用主成分分析(PCA)对标准化数据进行降维和聚类,采用Single R算法注释细胞,使用inferCNV R包识别肿瘤细胞。最终确定食管上皮细胞为肿瘤细胞来源,并对高变基因进行基因集变异分析(GSVA)。随后,采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)验证CAPG在ESCC组织样本和正常样本中的表达量。靶向CAPG的小片段干扰RNA(siRNA)转染人ESCC细胞EC1,以降低EC1细胞中CAPG的表达。通过体外功能实验验证CAPG对EC1细胞的增殖、迁移和侵袭等能力的影响。最后,通过qRT-PCR验证CAPG对ESCC细胞中上皮-间质转化(EMT)通路相关分子表达的影响。结果通过对ESCC单细胞测序数据分析,发现食管上皮细胞为肿瘤细胞来源,而且EMT通路相关基因在食管上皮细胞中显著富集。将上皮细胞相关基因与EMT通路相关基因取交集得到核心基因:CAPG。与正常组织相比,ESCC组织中CAPG表达明显上调。其次,体外功能实验表明,CAPG敲低显著影响人ESCC细胞EC1的增殖、迁移和侵袭,而且CAPG敲除影响多个EMT相关分子的表达。最后,CAPG作为EMT通路相关基因的成员,促进ESCC中肿瘤细胞的克隆性增殖和转移。结论CAPG在ESCC中高表达,具有促进ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的作用;并且CAPG敲除影响多个EMT通路相关分子的表达。
- 李世浩王玉姣李子豪吴彬盛银良齐宇
- 关键词：食管鳞状细胞癌
- 空肠造瘘营养管与鼻空肠营养管在食管癌根治术中的应用被引量：15
- 2014年
- 目的比较空肠造瘘营养管与鼻空肠营养管行肠内营养在食管癌根治术后的治疗效果。方法回顾性分析128例食管癌根治术后患者的治疗情况,其中52例采用空肠造瘘营养管行肠内营养治疗,76例采用鼻空肠营养管,比较两组之间的操作时间、营养管平均留置时间,观察患者术后导管相关的并发症,比较患者术后营养状况(均P<0.05)。结果空肠造瘘组与鼻空肠管组在有无并发症方面有差异,而且空肠造瘘组并发症发生率(7.69%)要明显低于鼻空肠组(26.31%),空肠造瘘组比鼻空肠管组更能提高患者的营养状况。结论空肠造瘘营养管相比于鼻空肠营养管在食管癌根治术后的应用更有优势。
- 赵松吴彬齐宇杨洋张春敭吴恺卢家奇张岩黄祺
- 关键词：食管癌空肠造瘘鼻空肠营养管
- 老年食管癌患者术后肺部感染的临床分析被引量：15
- 2014年
- 目的探讨老年食管癌患者术后肺部感染的影响因素及防治。方法采用回顾性调查的方法,收集郑州大学第一附属医院2008~2013年200例老年食管癌根治术患者的临床资料,用多因素分析法分析患者术前、术中、术后13个指标与食管癌术后肺部感染发生率之间的关系。结果 200例患者术后的肺部感染发生率为20%,岭回归分析显示9个相关指标中有6个因素对肺部感染具有显著的影响,作用大小依次为:术后镇痛泵、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、吸烟史、手术时间、术后并发症、弓下吻合;其中,术后镇痛泵及弓下吻合为术后肺部感染的抑制因素,其余均为促进因素。结论老年食管癌患者术后肺部感染的影响因素包括术后镇痛泵、COPD、吸烟史、手术时间、术后并发症、弓下吻合,临床工作中可针对性地给予防治。
- 赵松张岩李向楠朱登彦赵佳黄琪吴彬卢家奇吴恺
- 关键词：食管癌肺部感染影响因素
- 过表达铜锌超氧化物歧化酶促进食管癌细胞增殖和Wnt信号通路活化被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨食管癌中铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)的表达及其对细胞增殖的影响和机制。方法:选取食管癌组织和癌旁组织各32例,利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)和免疫组织化学法检测SOD1表达。将食管癌细胞系KYSE510随机分为3组:对照组、腺相关病毒(AAV)-绿色荧光蛋白(GFP)组和AAV-SOD1组。AAV-GFP组和AAV-SOD1组细胞分别转染AAV-GFP和AAV-SOD1重组病毒载体,对照组则加磷酸盐缓冲液(PBS)处理。利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性、二氢乙锭(DHE)探针检测活性氧簇(ROS)产生、Western blot检测Wnt5a和β-连环蛋白(β-catenin)蛋白表达。两组间比较采用t检验,3组间比较采用单因素方差分析并采用Tukey法进行两两比较。结果:与癌旁组织(1.00±0.33)比较,食管癌组织中SOD1 mRNA表达升高(3.76±0.51,t=-25.595,P<0.01)。食管癌中SOD1蛋白表达水平(1.93±0.35)也高于癌旁组织(1.00±0.28,t=-11.734,P<0.01)。转染24、48、72 h后,AAV-SOD1组细胞活性(0.165±0.016、0.283±0.023、0.391±0.036)明显高于对照组(0.133±0.017、0.213±0.028、0.326±0.038)和AAV-GFP组(0.129±0.015、0.209±0.024、0.316±0.032,P<0.01)。转染48 h后,AAV-SOD1组细胞ROS水平(0.757±0.062)明显低于对照组(1.000±0.079)和AAV-GFP组(1.048±0.108,P<0.01),而SOD1、Wnt5a和β-catenin蛋白表达水平则明显高于对照组和AAV-GFP组(P<0.01)。结论:SOD1的表达在食管癌中升高,过表达SOD1通过抑制ROS和调节Wnt信号通路活化诱导细胞增殖。
- 张春敭柳紫阳盛银良吴彬宋亚男叶贯超齐宇
- 关键词：铜锌超氧化物歧化酶食管癌细胞增殖WNT活性氧簇
- 经胸腔镜治疗咽后脓肿合并纵隔脓肿一例被引量：1
- 2015年
- 患者男，60岁，主因间断发热1个月，吞咽困难半个月，呼吸闲难2d于2013年10月10口入院。体格检查：体温37．8℃，心率88次／min，呼吸21次／min，血压129／71mmHg（1mmHg=0．133kPa）。入院后行增强CT检查示：咽后间隙、后纵隔内多发条索状囊性密度影（图1A、1B），累及范围从颈2椎体前缘延续至胸12椎体前缘（网IC），增强扫描实性成分轻中度强化，考虑咽后间隙及后纵隔脓肿。
- 吴彬齐宇杨洋李晶赵松
- 关键词：咽后脓肿增强CT检查咽后间隙椎体前缘
- N6-甲基腺苷修饰与非小细胞肺癌淋巴结转移相关被引量：2
- 2021年
- 目的探讨N6-甲基腺苷(m6A)修饰与非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结转移的相关性。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载NSCLC患者的转录组测序数据,共包含1037例原发肺癌组织样本和108例癌旁组织样本。分析参与m6A修饰过程的调控蛋白在肿瘤组织和癌旁正常组织样本中表达水平的差异,利用加权基因共表达分析(WGCNA)算法识别与m6A调控因子存在共表达关系的信使RNA(mRNA)和非编码RNA(ncRNA)并根据RNA的表达模式对NSCLC患者进行共识聚类。采用t检验比较聚类亚组间m6A甲基化丰度的差异,采用χ2检验比较组间淋巴结转移发生率的差异。结果共纳入20个m6A调控因子,肿瘤组织中15个调控因子的表达水平显著上调[甲基转移酶样蛋白3(METTL3)、YTH结构域蛋白1(YTHDC1)、YTH结构域结合蛋白1-3(YTHDF1-3)、异质核核糖蛋白A2B1(HNRNPA2B1)和HNRNPC、ALK B同源物5(ALKBH5)等],3个调控因子显著下调[M0ETTL14、含锌指CCCH结构域蛋白13(Zc3h13)、脂肪和肥胖相关蛋白(FTO)],差异有统计学意义(P<0.05),YTHDC2和METTL16差异无统计学意义。通过WGCNA算法识别出454个与调控因子存在共表达关系的mRNAs和400个ncRNAs[325个长链非编码RNAs(lncRNAs)、23个微小RNAs(miRNAs)、28个核仁小RNAs(snoRNAs)、24个核内小RNAs(snRNAs)]。根据854个RNAs的表达模式进行共识聚类,将NSCLC患者分为2个聚类亚组(聚类1和聚类2)。WT1相关蛋白WTAP(t=14.322,P<0.01)和HNRNPC(t=15.424,P<0.01)等11个调控因子的表达水平在聚类1中均显著上调,其他9个调节因子在聚类亚组间差异无统计学意义,聚类1患者具有较高的m6A甲基化丰度。聚类1患者淋巴结转移发生率38.16%(292/765)明显高于聚类2组的22.27%(55/247),差异有统计学意义(χ^(2)=19.487,P<0.01)。结论通过m6A甲基化与非小细胞肺癌淋巴结转移的相关分析,有助于探讨肺癌淋巴结转移相关机制。
- 董博吴春莉黄岚李世浩张春敭吴彬盛银良刘亚飞叶贯超齐宇
- 关键词：肺癌甲基化淋巴结转移
- 胞裂蛋白9基因甲基化对食管癌细胞恶性进展的影响及机制
- 2024年
- 目的探讨胞裂蛋白9(SEPTIN9)基因甲基化对食管癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法采用亚硫酸盐测序聚合酶链式反应(PCR)法检测正常食管上皮细胞HEEC与食管癌ECA109、KYSE150细胞中SEPTIN9基因甲基化水平。分别应用甲基化抑制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-dc)(实验组)和二甲基亚砜(DMSO)(对照组)与细胞共培养72 h,采用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Western blot)检测SEPTIN9 mRNA及其蛋白,采用噻唑蓝(MTT)法及膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素标记磷脂结合蛋白(Annexin V-FITC)凋亡实验检测增殖与凋亡,Transwell小室法检测迁移和侵袭。组间比较采用独立样本t检验。结果食管癌细胞ECA109、KYSE150的SEPTIN9基因甲基化程度高于正常食管上皮细胞HEEC[(83.69±7.15)%比(21.36±4.58)%;(84.26±6.97)%比(21.36±4.58)%,t=12.714、13.063,P<0.01]。实验组食管癌细胞ECA109、KYSE150 SEPTIN9 mRNA及SEPTIN9蛋白相对表达量高于对照组(1.66±0.17比1.23±0.12、1.68±0.20比1.25±0.13;1.76±0.18比1.35±0.15、1.85±0.21比1.38±0.16,t=3.579、3.122、3.031、3.083,P<0.05)。实验组食管癌细胞ECA109、KYSE150增殖能力低于对照组(0.38±0.06比0.91±0.17、0.40±0.05比0.97±0.16,t=5.092、5.890,P<0.01)。实验组食管癌细胞ECA109、KYSE150凋亡率高于对照组[(35.69±4.37)%比(17.89±2.26)%、(41.18±5.49)%比(18.96±3.05)%,t=6.267、6.128,P<0.01]。实验组食管癌细胞ECA109、KYSE150迁移细胞数目、侵袭细胞数目少于对照组[(116.75±12.59)个比(187.24±19.26)个、(120.24±13.68)个比(193.25±20.34)个;(61.34±7.52)个比(108.35±12.56)个、(63.58±6.69)个比(112.24±15.06)个,t=5.905、5.159、5.562、5.114,P<0.01]。结论抑制SEPTIN9基因甲基化可使食管癌细胞中SEPTIN9基因重新表达,从而抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。
- 吴恺乔镇东薛文华陈铖鑫刘东雷李金豪胡亚梅吴彬
- 关键词：食管癌增殖凋亡
