- 环氧合酶-2抑制剂增强食管癌放射敏感性的机制
- 2008年
- 食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤，发病率较高，早期症状不典型，多数患者就诊时已属晚期。放射治疗是重要的晚期食管癌治疗方法。我们的前期研究已证实，食管鳞癌细胞株EC9706高表达环氧合酶-2（COX-2），COX-2选择性抑制剂NS398剂量-效应和时间-效应依赖地增加其放射敏感性，但确切机制尚不明确。
- 吴珍吴清明
- 关键词：环氧合酶-2抑制剂增强COX-2选择性抑制剂消化系统恶性肿瘤EC9706症状不典型
- 沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的药动学被引量：1
- 2012年
- 目的:研究沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的药动学特征。方法:12只大鼠随机分成沙美特罗白蛋白微球组和沙美特罗溶液组,每组6只,分别灌胃给药(20μg·kg^(-1))后不同时间取血,HPLC法测定血药浓度,用3P97软件计算药动学参数。结果:沙美特罗溶液和沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的主要药动学参数:t_(max)分别为(0.73±0.15)和(3.22±0.20)h,C_(max)分别为(1.10±0.19)和(1.25±0.24)μg·m1^(-1),t_(1/2ka)分别为(0.35±0.05)和(1.58±0.07)h,t_(1/2ke)分别为(2.30±0.85)和(8.21±1.20)h,AUC_(0→∞)分别为(1.55±0.25)和(3.45±0.55)mg.h·L^(-1)。结论:与沙美特罗溶液相比,沙美特罗白蛋白微球具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度。
- 陈永顺吴珍
- 关键词：沙美特罗白蛋白微球药动学
- 沙美特罗白蛋白微球的制备与体外释放度考察被引量：1
- 2011年
- 目的:制备沙美特罗白蛋白微球,并考察其体外释放性能。方法:以白蛋白为载体,采用乳化交联法制备沙美特罗白蛋白微球。在单因素考察的基础上,利用正交设计优化沙美特罗白蛋白微球制备工艺,并对微球的粒径,形态,体外释放特性进行研究。结果:制得的微球形态圆整,平均粒径为(16.82±1.25)μm,平均载药量为(52.08±3.26)%,平均包封率为(60.54±3.17)%,体外释放符合Higuchi方程,Q=11.5846t_(1/2)-1.207(r=0.9985)。结论:沙美特罗白蛋白微球体外释放特性符合长效制剂特征。
- 陈永顺吴珍董永成杜士明
- 关键词：沙美特罗白蛋白微球体外释放
- 腹型紫癜误诊1例
- 2005年
- 吴珍
- 关键词：误诊
- 水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布被引量：14
- 2012年
- 目的:研究水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布。方法:以水飞蓟宾注射液为参比,用3P 97软件计算药动学模型及药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果:水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.572 8±0.108 6)h,t1/2β=(20.686 6±1.058 8)h,CL=(0.003 8±0.001 4)mL.h.Kg-1,AUC0→∞=(211.095 0±10.272 8)mg.h.L-1,其在肝脏、脾脏、心脏及肾脏的靶向效率分别为2.093,1.986,0.634,0.259。结论:与水飞蓟宾注射液相比,水飞蓟宾明胶微球能提高对肝脏,脾脏的趋向性,有利于提高其治疗作用。
- 陈永顺吴珍
- 关键词：水飞蓟宾明胶微球药动学
- 齐墩果酸诱导人结肠癌LoVo细胞凋亡作用研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究齐墩果酸（oleanolic acid,OA）诱导人结肠癌LoVo细胞株凋亡的机制。方法应用浓度为2.00~32.00 mg.L-1OA作用于人结肠癌LoVo细胞12~96 h后,采用噻唑蓝（MTT）法检测OA对LoVo细胞的抑制作用,采用流式细胞术、Western blot印迹法等检测细胞周期变化、凋亡及Bcl-2、Bax、p53、Caspase-3蛋白表达,在光镜及电镜下观察细胞形态学变化。结果 OA呈时间-剂量依赖性抑制LoVo细胞增殖,能诱导LoVo细胞凋亡及阻滞细胞于G2/M期,OA作用LoVo细胞48 h后,各组的细胞凋亡率为10.32%~14.24%（P〈0.05）,并出现Bcl-2蛋白表达抑制,p53、Bax及Caspase-3活性增强。结论 OA可以促进人结肠癌LoVo细胞凋亡,其促凋亡机制与抑制Bcl-2表达及促进p53、Bax及Caspase-3表达有关。
- 吴珍王启斌陈永顺童强
- 关键词：齐墩果酸LOVO细胞细胞凋亡
- 去甲斑蝥素白蛋白微球的制备被引量：2
- 2011年
- 目的:对去甲斑蝥素白蛋白微球的制备工艺及质量进行研究。方法:以白蛋白为载体,采用乳化交联法制备去甲斑蝥素白蛋白微球。在单因素考察的基础上,利用正交设计优化去甲斑蝥素白蛋白微球制备工艺,并对微球的粒径、形态、体外释放特性及稳定性进行研究。结果:制得的微球形态圆整,平均粒径为(0.54±0.13)μm,平均载药量为(51.36±2.45)%,平均包封率为(62.28±3.27)%,体外释放符合Higuchi方程,Q=10.1854t1/2-1.0858(r=0.998 1)。结论:本实验获得了较理想的去甲斑蝥素白蛋白微球,其体外释放特性符合长效制剂特征。
- 陈永顺吴珍董永成王启斌杜士明
- 关键词：去甲斑蝥素白蛋白微球体外释放
- PD 98059对食管癌细胞放射敏感性影响的研究
- 2009年
- 目的探讨PD 98059通过抑制丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶(MRPK-ERK)信号通路是否改变食管癌细胞的放射敏感性。方法用食管癌细胞株EC9706为实验对象,分别接受单纯放射、PD 98059和二者结合处理。通过Western印记法证实PD 98059可下调ERK活性。采用成克隆法定量分析细胞增殖性死亡。通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果单纯PD 98059(10μmol/L)可抑制ERK的磷酸化,而单纯放射对ERK的活性无明显影响,二者结合可提高对ERK活性的抑制作用。PD 98059(10μmol/L)在放射前与细胞作用1h及放射后作用10d均可提高EC9706细胞对放射的敏感性。PD 98059结合放射可增加EC9706细胞增殖性死亡,D0值的放射增敏比为1.69。PD 98059可增加EC9706细胞放射后诱导的细胞凋亡。结论PD 98059通过抑制MAPK降低ERK活性,增加EC9706细胞对放射的敏感性,为筛选放射敏感剂临床实验提供了依据。
- 吴珍李胜保童强
- 关键词：食管癌PD
- 纳米粒作为脑靶向给药系统的研究进展被引量：4
- 2007年
- 吴珍杜士明董永成
- 关键词：脑靶向给药系统PEGNP纳米粒
- 草豆蔻挥发油的小鼠急性毒性实验被引量：2
- 2011年
- 目的:观察草豆蔻挥发油对小鼠急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同剂量浓度的草豆蔻挥发油,观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,并用Bliss法计算半数致死量(LD_(50))。结果:草豆蔻挥发油对小鼠经口服及腹腔注射的急性毒性症状主要有:行动迟缓、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠口服给药的LD_(50)为237.8 g·kg^(-1)·d^(-1)95%可信限为277.9～203.4 g·kg^(-1)·d^(-1),腹腔给药的LD_(50)为157.9 g·kg^(-1)·d^(-1),95%可信限为176.9～140.9 g·kg^(-1)·d^(-1)。结论:草豆蔻挥发油毒性较低,为进一步开发应用提供依据。
- 陈永顺吴珍杜士明董永成
- 关键词：草豆蔻挥发油急性毒性LD50
