吴飞虎
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淫羊藿提取物对体外培养成骨细胞的毒性试验及细胞效应研究被引量：7
- 2010年
- 目的观察淫羊藿提取物（Epimedium Extract，EE）对体外培养大鼠成骨细胞（Ob）的毒性和增殖、分化的影响。[方法]大鼠颅盖骨细胞进行原代培养并定向诱导分化为Ob，分别以1～50ng／ml的不同浓度EE干预48小时，LDH活性检测EE．对细胞的毒性作用及安全剂量；以EE1ng／ml、5ng／ml和10ng／ml作为低、中、高剂量作用0b48小时，用cck-8法细胞增殖率检测0b增殖效应；以碱性磷酸酶（ALP）活性检测Ob分化效应。[结果]在1～10ng／ml浓度区间，LDH活性与对照组比较没有显著性差异；但20～50ng／ml的浓度区间，LDH活性显著上升并呈现浓度依赖性。中、高剂量组0b的增殖率明显高于低剂量组。低、中、高剂量组ALP活性比对照组有显著增加，但各组间没有显著性差异。[结论]EE≤10ng／ml时对0b无毒性作用；≥20ng／ml时对0b表现非特异性抑制的毒性作用。中、高剂量EE能促进Ob增殖；低、中、高剂量EE对Ob分化均有促进作用。
- 陆幸妍邹燕燕杨国柱吴飞虎高建林陈珺卢丽李青南
- 关键词：淫羊藿提取物细胞毒性细胞增殖细胞分化
- 淫羊藿提取液与雌二醇联合用药对大鼠成骨细胞的作用被引量：3
- 2011年
- 目的观察淫羊藿提取液(epimedium extract,EE)和雌二醇(17β-Estradiol,E2)联合使用对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响。方法用酶消化法分离新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞。用基础培养基培养3 d后获得未分化成骨细胞(undifferenciation osteoblast,udOB),继续用条件培养基培养3 d定向诱导分化为成骨细胞(differenciation osteoblast,dOB),分别以低剂量(1 mg/L)、中剂量(5 mg/L)及高剂量(10 mg/L)EE与10μmol/LE2联合干预48 h,检测细胞增殖率、碱性磷酸酶(alkline phosphatase,AKP)比活性及骨连接素(osteonectin,ON)基因mRNA水平。结果对udOB,高剂量联用组的增殖率及各联用组的AKP活性显著高于其他组,但ON的mR-NA水平没有显著性差异;对dOB,高剂量联用组的增殖率也明显高于其他组,但各联用组的AKP活性较对照组降低,而ON的mRNA水平上调。结论 EE和E2联合使用,较低剂量EE即有协同促进成骨细胞增殖作用,但高剂量EE的协同促增殖效应更强,而协同促分化作用主要表现在成骨细胞的分化早期,对分化成熟的成骨细胞有促成骨作用。
- 金勋杰陆幸妍许多荣吴飞虎陈珺卢丽杨国柱秦中华曾昭利李青南
- 关键词：成骨细胞雌二醇细胞分化成骨作用
- rhBMP_2与rhVEGF联合用药对大鼠成骨细胞及跖骨的作用
- 2013年
- 目的观察rhBMP2(重组人骨形成蛋白-2)与rhVEGF(重组人表皮生长因子)联合用药对体外培养SD大鼠成骨细胞不同成熟阶段的增殖、分化及胎鼠跖骨生长的影响。方法分离新生大鼠颅盖骨的细胞培养获得前成骨细胞(preosteoblast,pOB),再诱导分化为成骨细胞(osteoblast,OB),以rhBMP2和低(2μg/L)、中(4μg/L)及高(8μg/L)剂量rhVEGF干预48 h,比较乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞相对增殖率(RGR)和碱性磷酸酶(AKP)活性。另取胎鼠跖骨,以rhBMP2和rhVEGF干预7d和14 d,比较其纵向骨生长率(longitudinal bone growth rate,LBDR)。结果①LDH组间差异无统计学意义。②RGR:pOB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2组高。OB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2及rhVEGF组高。③AKP:pOB的中、高剂量联用组较同剂量rhBMP2及rhVEGF组高。OB的组间差异无统计学意义。④LBDR;7d联用组较rhBMP2及rhVEGF组高,但14d联用组差异无统计学意义。结论适量联用rhBMP2与rhVEGF对骨再生诱导及骨组织早期生长有协同促进效应。
- 陆幸妍李青南吴飞虎罗文寅杨国柱陈珺卢丽金勋杰
- 关键词：重组人骨形成蛋白-2重组人表皮生长因子联合用药成骨细胞
