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周娟: 作品数：11 被引量：22H指数：3; 供职机构：安徽医科大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

安徽地区献血者Miltenberger血型多态性分布及GP.Mur血液临床输注的回顾性分析: 背景：Miltenberger血型系统是MNS血型系统的亚系统,GP.Mur是该系统的一种表型,其在欧美人群中罕见,临床意义小,但在一些东方人群中分布频率较高,有研究表明其抗体抗-Mur可以引起溶血性输血反应(HTR)及...; 周娟; 关键词：PCR-SSP法序列特异性多态性分布; 文献传递

乳源六肽提高卵巢癌细胞对顺铂的敏感性的实验研究: 目的：研究乳源六肽(PGPIPN)与抗癌药物顺铂(DDP)联合使用对人卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响,探究其可能的分子机制及其信号途径,探索研发治疗卵巢癌的新方法和新手段。方法：1.用组织块培养法培养原代卵巢癌细...; 周娟; 关键词：卵巢癌 DDP 联合用药 PI3K/AKT信号通路 ERCC1; 文献传递

安徽省汉族人群Miltenberger血型调查分析被引量：7: 2014年; 目的调查安徽省Miltenberger血型的分布情况,为建立红细胞库奠定基础。方法随机采集安徽省血液中心2 660例非血缘关系汉族无偿志愿献血者外周血样乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝血标本,并提取DNA。采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法对Miltenberger血型系统进行检测,并通过血清学及测序方法验证。结果 2 660例献血者中有24例PCR-SSP阳性,经血清学及测序确认均为GP.Mur表型。结论在安徽省汉族人群中,GP.Mur表型的频率为0.9%。目前还未发现Miltenberger血型系统的其他表型。; 周娟吕蓉朱帮强韩婷婷刘忠; 关键词：血型

荧光定量PCR法在不同孕期通过母体血浆检测胎儿RhCcE血型: 2012年; 目的比较荧光定量PCR法(FQ-PCR)在不同孕期通过母体血浆检测胎儿RhCcE血型的准确性。方法随机采集孕期8～38周的孕妇外周血334份,分离血浆,提取游离胎儿DNA,用FQ-PCR方法检测胎儿RhCcE血型,利用胎儿脐带血标本检测的结果做验证。结果在妊娠8～≤12、13～≤20及21～38周的孕妇中,RhCcE血型各基因型的FQ-PCR检测结果与脐带血血清学检测结果比较:C基因型正确率分别为94.1%(16/17)、91.6%(22/24)、100%(18/18),漏检率为5.9%(1/17)、8.3%(2/24)、0%(0/18);c基因型正确率分别为97.6%(41/42)、100%(55/55)、100%(30/30),漏检率为2.4%(1/42)、0%(0/55)、0%(0/30);E基因型正确率分别为97.8%(46/47)、98.4%(60/61)、100%(35/35),漏检率为2.1%(1/47)、1.6%(1/61)、0%(0/35)。结论随着孕期的增加,FQ-PCR法检测胎儿RhCcE血型的准确性相应增加,孕晚期时达100%。; 李玲陈青王震杨美霞邓余翠刘萍吕蓉周娟刘忠; 关键词：孕期母体血浆胎儿DNA 新生儿溶血病

乳源免疫调节肽对酒精诱导性肝细胞损伤的干预机制: 2015年; 目的研究乳源免疫调节肽(PGPIPN)对肝细胞酒精性脂肪变性的干预机制。方法 MTT法筛选正常肝细胞株(LO2)酒精诱导的最佳浓度和PGPIPN最佳用药范围,在肝细胞内加入酒精和不同浓度的PGPIPN进行干预,连续造模3个月,建立能稳定遗传的酒精诱导脂肪变性的肝细胞模型,观察PGPIPN对肝细胞脂肪变性的防治效果。油红O染色法观察LO2细胞脂肪变性程度,RT-PCR法检测脂肪合成相关基因(ACC、PPAR-γ)的表达。结果成功建立了能稳定遗传的酒精诱导脂肪变性的肝细胞模型,并筛选出酒精诱导LO2脂肪变性的最佳浓度和PGPIPN最佳用药范围。PGPIPN可以防治和缓解脂肪变性,PGPIPN可能通过降低ACC的基因表达,升高PPAR-γ的基因表达来实现。结论 PGPIPN可防治和放缓肝细胞酒精性脂肪病变,机制可能是减少脂肪合成。; 刘琛雷婷周娟赵梦静秦宜德; 关键词：脂肪变性脂肪合成

国家一类新药注射用新藤黄酸冻干粉针的研制: 王效山马宗华夏伦祝黄鹏戴敏李庆林何黎琴周娟; 该项目试验研究表明新藤黄酸与藤黄酸相比具有抗瘤谱广，毒性较低的特点，新藤黄酸对小鼠白血病的抑制作用优于藤黄酸，同时新藤黄酸对肺癌、肺腺癌等实体均有较好的抑制作用，并有一定的选择性抗转移作用等。该研究为开发一类新药已进行了...; 关键词：

Miltenberger血型系统的研究进展被引量：5: 2013年; Miltenberger血型系统是与MNS血型系统有关的一组抗原组成的血型系统,相互间通过一些特异性重叠的低频同种抗原联系在一起。Miltenberger血型系统产生机制主要有单核苷酸突变（如GP.Vw）、基因转换（如GP.Mur、GP.HF等）、基因不等位交换（如GP.Hil、GP.JL）等。近年来,在国内备受关注且时有报道引起输血反应的Mur血型就属于Miltenberger血型系统。同时该血型在欧美属于极低频率抗原,临床意义极低,一直未受到重视。但研究表明,; 周娟刘忠; 关键词：抗-MUR

乳源免疫调节肽提高DDP对卵巢癌细胞的影响被引量：3: 2016年; 目的观察体外实验中乳源免疫调节肽(PGPIPN)与抗癌药物顺铂(DDP)联合用药对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响。方法 MTS检测DDP联合PGPIPN对原代卵巢癌细胞增殖抑制情况,流式细胞术检测DDP联合PGPIPN对原代卵巢癌细胞凋亡率和周期的影响,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果 MTS实验表明PGPIPN联合DDP处理组对卵巢癌细胞抑制率显著高于单独用DDP组,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量和时间依赖性。流式细胞术显示PGPIPN可以协同DDP促进人原代卵巢癌细胞的凋亡,并使得肿瘤细胞停滞于G0/G1期。细胞划痕实验显示联合用药明显抑制细胞的运动能力,与单独用药差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PGPIPN可以提高DDP对原代卵巢癌细胞的作用。; 周娟刘琛顾芳赵梦静杨雪王晶秦宜德; 关键词：联合用药免疫调节肽顺铂

RNA干扰ERCC1基因表达对人卵巢癌耐药细胞DDP、PGPIPN敏感性的影响被引量：4: 2015年; 目的探讨RNA干扰核苷酸剪切修复偶联因子1(ERCC1)基因表达对人卵巢癌耐药细胞DDP、PGPIPN敏感性的影响。方法实验分为空白对照组、特异性转染组和非特异性转染组。采用MTT法测定PGPIPN、DDP对3组细胞的增殖抑制率,RT-PCR法检测PGPIPN对3组细胞乳腺癌易感基因1(BRCA1)基因表达的影响。结果 MTT法结果显示,PGPIPN作用人卵巢癌耐药细胞SKOV3/DDP 48 h,对其增殖有一定的抑制作用,在浓度为40、60 mg/L时,与浓度为0 mg/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);DDP、PGPIPN分别作用特异性转染组细胞48 h,其增殖明显受到抑制,与0 mg/L比较,差异均有统计学意义(P<0.05);RTPCR法结果显示,PGPIPN作用特异性转染组细胞48 h,其BRCA1基因表达随着PGPIPN浓度升高而明显降低,在浓度为40、60 mg/L时,与PGPIPN浓度为0 mg/L比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 PGPIPN对SKOV3/DDP细胞的增殖有一定的抑制作用,并且通过干扰ERCC1基因表达可以明显增强SKOV3/DDP细胞对DDP、PGPIPN的敏感性,同时可增强PGPIPN对BRCA1基因的下调水平。; 雷婷秦宜德刘琛周娟赵梦静; 关键词：RNA干扰 ERCC1 卵巢癌 DDP