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周祖坤

作品数:7 被引量:25H指数:3
供职机构:湖北省医药工业研究院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇中药
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇溶剂残留量
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇GC测定
  • 1篇代谢物
  • 1篇药理

机构

  • 7篇湖北省医药工...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 7篇周祖坤
  • 3篇凌飒
  • 3篇邱银生
  • 2篇潘经媛
  • 2篇舒志元
  • 2篇孙代华
  • 1篇朱式欧
  • 1篇李小明
  • 1篇李十月
  • 1篇郭秋月
  • 1篇陈四艳
  • 1篇杨向东
  • 1篇王大菊
  • 1篇张榕村
  • 1篇杨静华
  • 1篇程天贵
  • 1篇金联荪
  • 1篇周一平
  • 1篇严汉池
  • 1篇夏春凤

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2000
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
参归养血口服液
张榕村周祖坤周一平李行利舒志元金联荪夏春凤陈四艳郭秋月李十月
参归养血口服液是湖北省医药工业研究院研制开发成功的中药三类新药。该项目于一九八九年七月立题研究,一九九二年被湖北省科委列为重点计划项目(项目编号为921P2706)。按照中药三类新药研制要求,完成了工艺研究、稳定性试验、...
关键词:
关键词:中医理论中药制剂小儿贫血
龙胆泻肝胶囊
舒志元邱银生周祖坤杨向东潘经媛孙代华
1、任务来源龙胆泻肝胶囊是依据中国药典一九九五年版一部收载的龙胆泻肝丸处方研制的中药新药,为本院独立研发。该课题被列入省科委指导性科技研究项目(97ZB06)。2、应用领域和技术原理原方用于肝胆湿热、头晕目赤、耳鸣耳聋、...
关键词:
关键词:龙胆泻肝胶囊中药
醋氯芬酸中有机溶剂残留量的GC测定
2006年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定醋氯芬酸中的甲醇、乙酸乙酯、甲苯、DMF等残留溶剂的含量。方法:用CP-624(30m×0.32mm,1.8μm)色谱柱,柱温100℃,进样口温度220℃,检测器温度300℃,载气为氮气,进样量1mL。结果:各溶剂的线性关系良好(r均在0.999以上);平均回收率99.6%~100.5%。结论:本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于醋氯芬酸中残留有机溶剂的检测。
陈历胜杨静华周祖坤
关键词:醋氯芬酸有机溶剂残留量气相色谱法
高效液相色谱法测定当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量被引量:13
2006年
目的:建立当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。方法:样品用甲醇置60℃水浴提取,经氧化铝柱纯化,采用高效液相色谱法,Nucleosil-C_(18)(200 mm×4.6mm,7μm)分析柱,异丙醇-水-冰醋酸(6.5:93.3:0.2)为流动相,流速1.5 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:芍药苷峰的保留时间约为15 min,并与其邻近峰的分离度均大于1.5。芍药苷的线性范围为0.1~1.2μg(r=0.9999),平均回收率为96.6%(n=9)。结论:方法简便,快速,结果准确可靠,可作为当归芍药颗粒剂中芍药苷的含量测定方法。
周祖坤孙代华凌飒
关键词:高效液相色谱法芍药苷
马来酸氯苯那敏中有机溶剂残留量的GC测定被引量:5
2004年
建立了毛细管气相色谱法测定马来酸氯苯那敏中的乙醇、丙酮、甲苯和DMF的含量。用CP-624色谱柱,柱温采取程序升温。各溶剂的线性关系良好(r均在0.99以上),平均回收率99.8%~101.2%。
凌飒周祖坤程天贵
关键词:马来酸氯苯那敏有机溶剂残留量毛细管气相色谱
高效液相色谱法测定外用培氟沙星软膏后兔皮肤中药物浓度被引量:1
1999年
采用高效液相色谱法(HPLC)测定了外用培氟沙星软膏后兔用药部位皮肤中药物浓度,薄涂0.75%软膏后兔皮肤中药物浓度经时过程表明,药物能迅速渗入皮肤,涂药后即刻检出的浓度为8.04±2.40μg/g,1h浓度达峰值(24.64±3.29μg/g),12h时仍保持较高浓度(8.28±2.43μg/g);不同浓度软膏涂药后1h和12h的测定结果显示,皮肤中药物浓度与软膏浓度具良好相关性,0.375%软膏的皮肤药浓分别为16.11±5.19μg/g和5.55±1.40μg/g,1.5%软膏分别为33.20±5.97μg/g和17.67±3.80μg/g。根据试验结果结合培氟沙星对皮肤主要致病菌的MIC90,建议临床用培氟沙星软膏浓度以0.75%为宜。
邱银生周祖坤潘经媛李小明朱式欧
关键词:HPLC药理
氧阿苯达唑和阿苯达唑在绵羊体内代谢物的比较药物动力学被引量:6
2000年
体重 2 2~ 32kg的绵羊 8只 ,单次按 10mg/kg剂量交叉内服氧阿苯达唑和阿苯达唑 ,采用高效液相色谱法检测血清中阿苯达唑 (ABZ)、氧阿苯达唑 (亚砜 ,ABSO)及代谢物阿苯达唑砜 (砜 ,ABSO2 )。绵羊分别内服氧阿苯达唑和阿苯达唑后 ,血清中ABZ低于仪器最低检出限 ,ABSO和ABSO2 的药时曲线下面积 (AUC)两药比较无显著性差异 ,内服氧阿苯达唑分别为 (2 9.34± 11.38)和 (2 1.98± 5 .88) μg/h·ml,内服阿苯达唑分别为 (2 8.86±8.78)和 (2 2 .80± 7.0 3) μg/h·ml。内服后代谢物达峰时间 (Tmax)氧阿苯达唑较阿苯达唑短 ,两药ABSO的Tmax分别为 (7.2 5± 3 .5 7)和 (8.75± 2 .6 1)h ,ABSO2 的Tmax分别为 (11.0 0± 6 .0 5 6 )和 (19.5 0± 8.12 )h(P <0 .0 5 )。内服后代谢物的消除氧阿苯达唑较阿苯达唑快 ,血清中ABSO的平均滞留时间 (MRT)两药分别为 (12 .89± 3 .0 0 )和 (15 .6 6± 2 .34)h(P <0 .0 1) ,ABSO2 分别为 (17.93± 3.2 5 )和 (19.2 7± 5 .0 8)h。本项研究表明 ,绵羊内服氧阿苯达唑和阿苯达唑后 ,两药代谢物的吸收程度相近 。
邱银生王大菊周祖坤周诗其操继跃严汉池凌飒蔡勤仁李铁军王旭
关键词:阿苯达唑绵羊驱虫
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