周艳艳
- 作品数：89 被引量：324H指数：9
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 加味参附汤对肾阳虚肺纤维化大鼠凋亡相关因子caspase-3和Bcl-2表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察加味参附汤对肾阳虚肺纤维化大鼠模型的病变程度及caspase-3和Bcl-2在模型大鼠肺内表达的影响。方法:大鼠60只随机分为正常组、模型组和干预组。模型组和干预组制作肾阳虚肺纤维化大鼠模型,造模成功后干预组给予加味参附汤治疗,常规石蜡切片,HE染色,观察肺泡炎及肺纤维化程度,免疫组织化学技术检测caspase-3和Bcl-2蛋白在各组大鼠肺组织中的表达。结果:caspase-3和Bcl-2主要在肺泡上皮细胞、肺泡巨噬细胞及浸润的炎症细胞中表达,第28天,模型组、干预组caspase-3和Bcl-2蛋白表达增强,均高于正常组(P<0.05)。第42天,干预组大鼠细胞caspase-3表达较模型组降低(P<0.05),而Bcl-2表达在干预组中增强,高于模型组(P<0.05)。结论:在大鼠肾阳虚肺纤维化的发展过程中,肺组织细胞凋亡起重要作用,加味参附汤可用通过调控caspase-3和Bcl-2蛋白的表达而减少细胞凋亡,从而减缓肾阳虚肺纤维化的进展。
- 赵敏周艳艳陈会敏徐安莉
- 关键词：肺纤维化肾阳虚加味参附汤CASPASE-3
- 双侧肾上腺大部切除肾阳虚动物模型的建立被引量：9
- 2013年
- 目的采用双侧肾上腺大部切除方法建立肾阳虚动物模型。方法手术组大鼠切除双侧肾上腺的3/4,术后4周分为模型组和参附汤组,假手术组除不切除肾上腺外余同手术组。参附汤组大鼠灌胃给予参附汤水煎液,模型组和假手术组给予等容量的生理盐水,灌胃4周。观测大鼠一般状态、体温和尿17-OH-CH含量。结果模型组出现肾阳虚表现,体温和尿17-OH-CH含量较假手术组显著下降(P"0.01),参附汤组较模型组一般情况好转,体温和尿17-OH-CH含量显著升高(P"0.01)。结论双侧肾上腺大部切除可成功建立肾阳虚证动物模型。
- 吕银娟周安方张智华吴建红周艳艳张玉辉
- 关键词：肾阳虚
- 脾气虚对雄性大鼠阴茎组织NOS活性影响的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察脾气虚对雄性大鼠阴茎组织NOS活性的影响,为临床男性性功能障碍从脾论治提供实验依据。方法:选择健康Wistar雄性大鼠40只,按随机数字表法随机分为4组,正常组、模型组、男宝组、四君子汤组。正常对照组不给予任何刺激,其余各组采用苦寒泻下加劳倦过度法(大黄灌胃加游泳法)复制大鼠脾气虚模型。检测各组大鼠血清胃泌素、D-木糖醇含量及阴茎组织一氧化氮合酶(NOS)活性等指标的变化。结果:与正常组比较,模型组、男宝组大鼠血清胃泌素、D-木糖醇水平明显降低,四君子汤组大鼠血清胃泌素、D-木糖醇水平较模型组及男宝组明显升高,与正常组无明显差异。模型组与男宝组大鼠阴茎组织NOS活性明显低于正常组,四君子汤组大鼠阴茎组织NOS活性明显高于模型组与男宝组,与正常组比较差异不明显。结论:脾气虚可降低大鼠阴茎组织的NOS活性,影响性功能,补益脾气可改善其NOS水平。
- 喻小明赵敏徐安莉周艳艳周安方
- 关键词：脾气虚阴茎
- NF-κB活化对THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出与炎症因子表达的影响及右归丸的干预机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:通过脂多糖(LPS)干预单核细胞(THP-1)源性泡沫细胞制备高胆固醇模型,探讨右归丸含药血清对THP-1源性泡沫细胞胆固醇流出与炎症因子表达的影响。方法:利用LPS培养THP-1源性泡沫细胞诱导24h制备高胆固醇细胞模型,给予右归丸含药血清小、中、大剂量干预。通过比色法检测干预后的THP-1源性泡沫细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)的含量;酶联免疫吸附法测定细胞内的细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;逆转录-聚合酶链反应法检测细胞NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA的含量和蛋白表达。结果:10 ng/ml LPS培养THP-1源性泡沫细胞成功复制了高胆固醇细胞模型。右归丸大、中、小剂量组THP-1源性泡沫细胞内TC、FC、CE、IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB p65、SREBP1c、ABCA1mRNA含量以及NF-κBp65、SREBP1c、ABCA1mRNA蛋白表达水平与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:右归丸可能是通过抑制NF-κB p65和SREBP1c基因表达而调节血脂,同时通过抑制炎症因子的释放来预防动脉粥样硬化,为临床预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的靶点。
- 徐安莉赵敏陈会敏周艳艳
- 关键词：THP-1源性泡沫细胞右归丸NF-ΚBSREBP-1CABCA1
- 芪黄汤防治大鼠局灶性脑梗塞的实验研究
- 2008年
- 目的:观察芪黄汤对局灶性脑梗塞大鼠的脑保护作用。方法:选用Wistar大鼠50只,随机分为5组,即正常对照组、模型组、芪黄汤大剂量组、芪黄汤中剂量组和芪黄汤小剂量组,芪黄汤灌胃1周后,除正常组外,其余各组大鼠栓线法造模,检测各组大鼠脑组织含水量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察脑组织形态学变化。结果:经芪黄汤治疗的局灶性脑梗塞大鼠的脑含水量非常显著降低(P<0.01),SOD的活性非常显著升高P<0.01);光学显微镜下观察脑组织形态学有明显改善。结论:芪黄汤对局灶性脑梗塞大鼠有明显脑保护作用。
- 徐安莉蔡丽芬周艳艳
- 仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。
- 曹继刚周安方舒劲松黄琼霞周艳艳
- 关键词：仙甲汤前列腺增生FAS蛋白
- 《生物化学》教学现状及改革方向探讨被引量：11
- 2014年
- 针对生物化学教学过程中存在的一系列问题,高校应通过改进教学方法,利用多种教学手段使枯燥的科学理论形象化,消除学生畏难心理,提高学习积极性;通过课堂讲授与网络教学相结合,从而转变传统教学模式为以学生为主体、教师为引导的现代教学模式;通过增加综合性设计性实验,培养学生创新意识。
- 赵敏徐安莉周艳艳陈会敏
- 关键词：生物化学教学现状教学改革
- 四逆散对抑郁大鼠NLRP3炎症小体及抑郁样行为的作用被引量：9
- 2022年
- 目的观察四逆散对慢性温和不可预知应激(CUMS)诱导的抑郁症大鼠行为学及NOD样受体热蛋白结构域3(NLRP3)炎症小体的作用,进一步探讨四逆散抗抑郁的作用机制。方法将50只雄性大鼠随机分为正常组、模型组、NLRP3抑制剂(MCC950)组、四逆散低、高剂量,每组10只。除正常组外,均采用为期42 d的CUMS诱导各组大鼠抑郁。造模第22天开始药物干预,四逆散低、高剂量每天以四逆散(2.5、5 g·kg^(-1))进行灌胃,MCC950组以每天腹腔注射MCC950(10 mg·kg^(-1))。同时,除MCC950组外,余下4组腹腔注射10 mg·kg^(-1)生理盐水;而模型组、正常组、MCC950组灌胃3 mL生理盐水。21 d后进行糖水偏好实验、旷场实验;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠海马组织NLRP3、相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、离子钙结合衔接蛋白1(Iba1)、CD68蛋白表达量。酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠海马组织白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)含量。尼氏染色评估大鼠海马CA1区病理改变,原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠CA1区凋亡水平。结果与正常组比较,模型组大鼠糖水偏好率及消耗体积,旷场实验中总距离、中央区运动距离百分比和停留时间百分显著下降(P<0.01);与模型组比较,四逆散高、低剂量组和MCC950组大鼠抑郁行为,海马CA1区凋亡水平及神经元丢失不同程度的减轻。四逆散可明显降低海马组织IL-1β、IL-18、Bax、Iba1、CD68水平(P<0.05,P<0.01),上调Bcl-2水平(P<0.05,P<0.01),并且抑制NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3、ASC、Caspase-1的表达(P<0.05,P<0.01)。结论四逆散可改善CUMS大鼠的抑郁样行为、海马区神经元病理性损伤,其机制可能与NLRP3炎症小体信号通路介导的炎症反应有关。
- 王威周艳艳喻小明江晓翠田代志萧闵
- 关键词：四逆散神经炎症
- 肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:观察肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组。其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型。从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,处死,取附睾精子,同时进行精子单细胞凝胶电泳(Single cell gel electropherosis,SCGE)、精子染色体结构分析(sperm chromosome structurea-nalysis,SCSA)检测其精子DNA损伤。取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,用SCGE和SCSA检测其精子DNA损伤。结果:模型组小鼠与正常组相比精子细胞拖尾率(40.51±11.21vs23.64±9.86,P<0.01)和DFI(37.42±7.19vs17.11±4.98,P<0.01)均明显升高,补肾组(拖尾细胞率25.31±8.59,DFI24.31±7.99,P>0.05)虽然存在DNA损伤,但与正常组相比没有明显差异。模型组仔鼠精子细胞拖尾率(24.59±9.45vs18.53±8.51P<0.05)及DFI(32.18±9.90vs17.29±5.14,P<0.01)亦明显较正常组高,但补肾组仔鼠精子DNA损伤程度较轻(拖尾细胞率20.61±6.34,DFI15.22±7.49,P>0.05),与正常组相比没有明显差异。结论:经"惊恐、房劳"方法造模后,模型组小鼠精子DNA损伤程度明显上升,而补肾疗法则能较好地保护精子DNA完整性。肾虚雄性仔鼠精子DNA完整性有类似于父代的改变,但程度较轻。说明肾虚造成的生殖系统损害,可能通过DNA损伤影响了其仔鼠的生殖健康。
- 孙洁周安方周艳艳方婷
- 关键词：肾精亏虚疾病模型精子DNA损伤补肾填精方
- 右归胶囊对肾阳虚大鼠TLR4影响的实验研究被引量：6
- 2013年
- 目的:通过检测TLR4在肾阳虚大鼠肾内的表达,为探讨右归胶囊在治疗肾阳虚中可能的免疫学机制奠定基础。方法:健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、干预组,模型组和干预组肌肉注射氢化可的松建立肾阳虚大鼠模型,对照组和模型组给予生理盐水灌胃,干预组给予右归胶囊混悬液灌胃。大鼠肾组织常规切片,免疫组化法检测TLR4的在肾脏的表达,Real-time PCR法测定TLR4mRNA的表达。结果:模型组和干预组TLR4蛋白和基因的表达较对照组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);干预组和模型组比较,干预组TLR4的蛋白和基因的表达明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);结论:右归胶囊可能通过调节TLR4的表达,影响机体的免疫功能从而发挥改善机体肾阳虚状态的作用。
- 赵敏周安方徐安莉陈会敏周艳艳
- 关键词：右归胶囊肾阳虚
