喻来波
- 作品数：15 被引量：69H指数：5
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 非水毛细管电泳法测定芬布芬含量的研究被引量：5
- 2007年
- 本文建立了非水体系高效毛细管电泳法测定芬布芬的新方法。考察了运行电压、非水介质和电解质等因素的影响。选择15mmol／L NaAc-25mmol／L十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为电泳介质，甲醇为溶剂，紫外检测波长281nm，分离电压-25kV，13min内可以实现芬布芬的分离检测。在优化条件下，药物中辅料不干扰芬布芬的测定，加标回收率为98．2％～103．1％。方法简便、快速，可用于芬布芬片中芬布芬含量的测定。
- 李利军吴峰敏冯军喻来波吴健玲
- 关键词：毛细管电泳芬布芬
- 多壁碳纳米管修饰电极-不可逆双安培法测定双嘧达莫被引量：4
- 2008年
- 在玻碳电极上成功地制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE-CME)。研究了双嘧达莫(DPD)在该修饰电极上的电化学行为。基于表面活性效应,得知十二烷基磺酸钠(SDS)可提高DPD在MWC-NTs/GCE-CME的氧化电流,修饰电极对其具有明显的增敏作用,并对存在的机理作了探讨。在SDS介质存在下,通过DPD在MWCNTs/GCE-CME上的氧化和高锰酸钾在另一电极上的还原构建不可逆双安培检测体系,建立直接测定DPD的新方法。在0.05mol/LH2SO4介质中,DPD氧化峰电流与其浓度在1.5×10-6～1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系(r=0.9950,n=16);线性回归方程为i(nA)=2.37×106C-450;方法检出限为8.0×10-7mol/L;电流值RSD为1.8%;进样频率为80样/h。本方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理方法简单快速,适合于实时在线分析。修饰电极易于制作,具有良好的稳定性和重现性及抗干扰性能,对DPD片剂测定结果满意。
- 李利军喻来波程昊吴峰敏钟亮陈其锋蔡卓吴健玲
- 关键词：多壁碳纳米管表面活性剂化学修饰电极不可逆双安培法双嘧达莫
- 胶束毛细管电泳在线扫集技术同时分离测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的研究被引量：4
- 2008年
- 采用胶束毛细管电泳在线扫集技术分离测定了中药穿心莲中脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯：电泳条件：以20mmol／LH3BO3—10mmol／LNaH2PO4—50mmol／LSDS（含体积分数20％甲醇，pH2．4）为电泳运行缓冲溶液，未涂层石英毛细管（58cm×50um i．d．，有效长度为41．2cm）为分离通道，重力进样，进样高度为11cm，-20kV恒压，检测波长为246nm。富集倍数可以达到200倍以上。在5．70～91．20mg／L，和3．96～31．68mg／L范围内呈良好的线性关系，对两种内酯分别进行了定量分析。加标平均回收率脱水穿心莲内酯为100．80％，穿心莲内酯为98．06％。
- 李利军吴峰敏喻来波冯军吴健玲孔红星
- 关键词：毛细管电泳穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- 多壁纳米碳管修饰玻碳电极不可逆双安培法测定Fe^(3+)被引量：2
- 2011年
- 在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管(MWNTs)修饰玻碳电极(GCE),并对其进行显微表征。研究表明,该修饰电极(MWNTs/GCE)对Fe3+具有明显的电催化还原作用。将其用于流动注射不可逆双安培(FI-IB)体系的构建,即:利用Fe3+在MWNTs/GCE上的还原和硫酸羟胺((NH2OH)2.H2SO4)在另一支金电极上的氧化,构建了双安培检测新体系,建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定Fe3+的新方法。在0 V外加电位差下,在6×10-2 mol/L HCl载液中,该还原峰峰电流与Fe3+浓度在4.0×10-3～10-1mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i(nA)=1.4456×105C-582.97(r=0.9992,n=7),方法检出限为8.0×10-4mg/mL(S/N=3)。连续测定1.00×10-2mg/mL的Fe3+标准溶液20次,电流值RSD为2.99%,进样频率为90样/h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对模拟样品中Fe3+含量的测定,结果比较满意。
- 李利军钟亮程昊李彦青喻来波
- 关键词：玻碳电极
- 聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究被引量：7
- 2008年
- 通过循环伏安法（CV法）在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜，研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件，并对电极的表面结构进行显微表征。同时，研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系，建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6．8PBs（磷酸盐缓冲溶液）中，该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9979，n=12），线性回归方程为，（nA）=1．97×10^7c-300，方法检出限为8．5×10^-7mol／L（S／N=3）。RSD为1．60％（n=20），进样频率为100样／h。
- 李利军喻来波程昊陈其锋吴峰敏朱晓勇吴健玲
- 关键词：修饰电极不可逆双安培法盐酸异丙嗪
- 化学修饰电极的制备及其在流动注射不可逆双安培法中的应用研究
- 论文从方法、原理及性能等方面对化学修饰电极的设计、表征及催化效能进行了论述。并将其应用于构建流动注射不可逆双安培分析，对化学修饰电极中的自组装修饰、电聚合修饰及纳米粒子的接附修饰三类电极的设计进行了探讨，并对其在电化学催...
- 喻来波
- 关键词：化学修饰电极电化学催化氧化
- 文献传递
- 对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管L-半胱氨酸共组装修饰金电极上的电化学行为研究及其测定被引量：7
- 2008年
- 在N，N-二环已基碳酰亚胺（DCC）存在介质下，通过酰氨键使羧基化的多壁碳纳米管（MCNTs）与L-半胱氨酸（L-Cys）缩合，功能化的MCNTs通过S-Au键自组装（SAMs）到金电极表面，制备了修饰电极（MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME），并对电极的表面结构进行电化学表征。研究表明，该修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学氧化具有明显的催化作用。同时，对其催化氧化的机理进行了初步探讨。将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培（FI-IB）体系的构建，即利用对乙酰氨基酚在MCNTs-L-Cys-Au／SAMs-CME上的氧化和KMnO4在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系，成功的建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的新方法。在0V外加电压下，在0．05mol／L硫酸载液中，该氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在2.0×10^-6～2．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，其线性回归方程为i（nA）=8．21×10^7C＋200（r=0．9984，n=9）；在2．0×10^-4～1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为i（nA）=2．30×10^7C＋10^4（r=0．9938，n=4），方法检出限为1．0×10^-6 mol／L（S／N=3）；连续测定1．00×10^-4mol／L对乙酰氨基酚标准溶液20次，电流值RSD为2．7％，进样频率为90样／h。该方法具有较高的选择性和灵敏度。对乙酰氨基酚片中的对乙酰氨基酚的含量的测定，结果比较满意。
- 李利军钟亮蔡卓程昊喻来波
- 关键词：金电极不可逆双安培法多壁纳米碳管L-半胱氨酸对乙酰氨基酚
- L-半胱氨酸自组装修饰金电极-不可逆双安培测定阿魏酸被引量：10
- 2007年
- 在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜金修饰电极（L-Cys／SAM—Au／CME），将自组装膜修饰电极用于不可逆双安培体系，利用阿魏酸在L—Cys／SAM—Au／CME上的氧化和KMnO4在裸金电极上的还原，构建双安培检测新体系，建立了在外加电压为0V条件下，流动注射双安培法直接测定阿魏酸的新方法。在0．05mol／LH2SO4溶液中，该氧化峰峰电流与阿魏酸浓度在5．0×10^-7-8．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系（r=0．9961，n=10），其线性回归方程为i（nA）=4．16×10^7C＋50，在1．0×10^-4 -1．0×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9955，n=5），其线性回归方程为i（nA）=5．6×10^6C＋300，检出限为1．2×10^-7mol／L。连续测定2．0×10^-5mol／L阿魏酸溶液25次，电流值RSD为1．20％，进样频率为80样／h。该方法具有较宽的线性范围、较高的选择性和灵敏度，样品处理方法简单快速，适于在线分析。对阿魏酸钠盐注射液中阿魏酸的测定结果满意。
- 李利军喻来波陈其锋程昊吴峰敏吴健玲孔红星
- 关键词：修饰电极不可逆双安培法金电极阿魏酸
- 巯基乙酸自组装修饰金电极不可逆双安培法对维生素E的测定被引量：6
- 2008年
- 在裸金电极上制备了巯基乙酸（mercaptoacetic acid）自组装膜修饰电极（MA／SAMs-Au／CME），并对电极的表面结构进行了电化学表征。结果表明该修饰电极对维生素E（VE）的电化学氧化具有明显的增敏作用。该文利用VE在MA／SAMs-Au／CME上的氧化和高锰酸钾（KMnO4）在裸金电极上的还原构建了双安培检测体系，成功地建立了在外加电压为0V条件下流动注射直接测定VE的方法。VE的氧化峰峰电流与其浓度在8．0×10^-6～8．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系（r=0．9956，n=6），回归方程为，（nA）=9．87×10^7c＋10，在1×10^-4～1×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9970，n=6），回归方程为，（nA）=1．6×10^7c＋10^4，方法检出限为4．0×10^-7mol／L。连续20次测定1．00×10^-4mol／L的VE溶液，电流值RSD为2．28％，进样频率为每小时进40个样品。对维生素E片剂中VE含量的测定结果比较满意。
- 钟亮李利军喻来波程昊蔡卓
- 关键词：金电极巯基乙酸不可逆双安培法修饰电极维生素E
- 电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分被引量：5
- 2009年
- 建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法。对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测。该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定。
- 李利军吴峰敏李斯光喻来波吴健玲
- 关键词：非水毛细管电泳大黄素白藜芦醇虎杖苷虎杖
