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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

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机构

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  • 1篇吉林医学院康...

作者

  • 7篇夏薇
  • 6篇崔新羽
  • 4篇张亚丽
  • 2篇苗晓辉
  • 2篇沙滨
  • 1篇李国琴
  • 1篇李继国
  • 1篇丁学梅

传媒

  • 7篇吉林医学院学...

年份

  • 7篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
FISH杂交前与杂交后染色体G显带
1999年
目的;比较杂交前,后杂交及G显带结果,探讨FISH染色体G显带最佳方法。方法:参照Garson等G显带法略作改进作杂交前G显带。然后杂交。参照Popescu方法略作改进进行杂交后G显带,将二种结果进行对比。结果;杂交前G显带法优于杂交后G显带。结论:经改进后的先进行G显带,再进行杂交方法可较好地用于FISH和G显带技术中。
夏薇崔新羽苗晓辉张亚丽
关键词:G显带荧光原位杂交染色体
荧光原位杂交过程中直接小鼠骨髓染色体标本制备方法
1999年
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是八十年代末期发展起来的一种遗传学与分子生物学结合的实验技术,目前已在很多领域广泛应用。在荧光原位杂交过程中,最常应用的是中期染色体 FISH。此项技术的前提条件是必须制备中期染色体分裂相,小鼠作为实验研究的最常用的实验动物。
夏薇张亚丽崔新羽苗晓辉
关键词:荧光原位杂交
荧光原位杂交过程中应注意的几个问题被引量:1
1999年
近年来,一系列重要的分子生物学、细胞生物学和遗传学等相关技术,随着人类基因组研究的需要相继出现,为研究的不断深入提供了必要的前提条件,加快了这项跨世纪工程的进度。在此基础上许多相关的新技术建立并被应用,这其中包括了染色体荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hy-briidization,FISH)。
夏薇沙滨崔新羽苗晓辉张亚丽
关键词:荧光原位杂交探针杂交细胞生物学
IL-501型Na/K分析仪的自配冲洗液
1999年
IL-501型 Na/K 分析仪灵敏度高,稳定性好,是临床测定钾、钠离子浓度的理想仪器,但其冲洗液需厂家提供,用量大,且耗资高,若能自配一种理想液体代替冲洗液,则可免去邮购的麻烦,为用户提供很大方便。
李继国李国琴孙兰林夏薇王秋玉姜昕
荧光原位杂交过程中探针的生物素标记
1999年
在荧光原位杂交过程中,探针的标记是其中的关键步骤,也是技术难点。探针标记的成败及掺入量直接影响杂交的结果,故在荧光原位杂交过程中有效地进行探针标记是十分重要的。探针标记的方式有很多种,目前主要是间接标记,常采用的中间分子主要有二种,生物素和地高辛配基。可采用缺口平移法,随机引物法和 PCR 等方法进行标记。
夏薇崔新羽张亚丽苗晓辉
关键词:荧光原位杂交探针
胸腺嘧啶和5-溴脱氧尿嘧啶诱导小鼠白血病细胞同步化
1999年
目的;用胸腺嘧啶和5-溴脱氧尿嘧啶联合作用小鼠红白血病细胞,建立白血血病细胞同步化方法。方法:参照遗传学人外周血细胞同步化方法,细胞生长状态好的加入胸腺嘧啶,培养一定时间后加入5-溴脱氧尿嘧啶培养4.5-5小时后加入积水仙素,常规制备中期染色体标本,根据分裂相的多少了解同步化的效率。结果:经诱导后可获得大量中期染色体分裂相。
夏薇崔新羽张亚丽
关键词:同步化白血病
FISH技术检测β-珠蛋白基因在小鼠MEL细胞染色体上的整合
1999年
目的:观察外源基因是否稳定地整合到小鼠MEL细胞染色体上。方法:用生物素标记已知的目的片段作为探针,与待检测染色体杂交,观察是否有阳性信号。结果:观察210个中期染色体分裂相,其中有阳性荧光杂交信号的73个。结论:染色体荧光原位杂交技术可有效地用于检测外源基因在染色体上的整合及状态。
夏薇沙滨崔新羽苗晓辉张亚丽丁学梅
关键词:荧光原位杂交探针染色体
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