孙文逵
- 作品数：55 被引量：305H指数：8
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 一种活检穿刺针
- 本实用新型公开一种活检穿刺针，它包括针套和套设在所述针套内的针芯，所述针套的前端部设有刃头，所述针芯的头部设有取检槽，所述的针套外套设有导向鞘。本实用新型设计的活检穿刺针能够一次穿刺多次取样，能够增加病变组织取检成功率，...
- 孙文逵宋勇
- 文献传递
- TLR2对曲霉感染支气管上皮细胞时Dectin-1表达的影响
- 目的探讨烟曲霉感染人支气管上皮(HBE)细胞时Toll样受体2(TLR2)对树突状细胞植物血凝素-1(Dectin-1)表达的影响。方法建立烟曲霉感染HBE细胞模型,通过PCR、Westernblot方法分别在mRNA、...
- 王权孙文逵苏欣施毅
- microRNA介导的转基因机制在病毒疫苗中应用
- 2014年
- 为了安全有效地进行基因治疗,需要把转染的基因限制在特定组织中表达.应用microRNA（miRNA）调节转基因表达,包括病毒基因表达是一个新方法.在miRNA介导的转基因表达系统中,可以将与miRNA互补的靶序列串联插入3＆#39;非编码区域,导致在miRNA高表达细胞中抑制转基因的表达.我们总结了miRNA调节病毒转基因表达系统的调节机制及在病毒疫苗中的应用.
- 沈小玥孙文逵苏欣施毅
- 关键词：微RNAS转基因病毒疫苗
- 神经生长因子及其酪氨酸激酶A受体在慢性阻塞性肺疾病大鼠肺泡巨噬细胞中的表达被引量：6
- 2012年
- 目的观察神经生长因子（NGF）及其酪氨酸激酶A（TrkA）受体在COPD大鼠肺泡巨噬细胞的表达变化。方法40只雄性SD大鼠，随机分为对照组和COPD组，每组20只。采用6个月单纯烟熏法建立COPD大鼠模型，并检测肺功能，HE染色观察肺组织病理变化。从支气管肺泡灌洗液中分离纯化出肺泡巨噬细胞，用酶联免疫吸附法测定肺泡巨噬细胞培养液的上清液中NGF蛋白表达，激光共聚焦法鉴定肺泡巨噬细胞以及半定量检测肺泡巨噬细胞的TrkA蛋白表达。实时荧光定量PCR法检测肺泡巨噬细胞的NGFmRNA及TrkAmRNA表达。两组间比较采用单因素方差分析，组间比较采用t检验。结果COPD组大鼠肺顺应性为（0．15±0．03）ml／cmH2O（1cmH2O=0．098kPa），每分通气量为（0．045±0．004）L，均显著低于对照组的（0．42±0．05）ml／cmH2O和（0．102±0．010）L，差异均有统计学意义（t值分别为9．46和12．99，均P〈0．01）；气道阻力为（0．038±0．004）cmH20·L^-1·s^-1，显著高于对照组的（0．016±0．002）cmH2O·L^-1·s^-1，差异有统计学意义（t=11．55，P〈0．01）。肺组织病理显示，COPD组大鼠肺泡壁变薄，肺泡间隔破裂，肺泡腔不规则扩大，部分融合形成肺大疱，肺气肿形成。COPD组NGF蛋白表达量为（3．79±1．52）ng／L，显著高于对照组的（0．94±0．27）ng／L，差异有统计学意义（t=4．13，P〈0．05）。COPD组TrkA蛋白平均荧光强度值（19．5±1．5）显著高于对照组（11．2±1．9），差异有统计学意义（t=7．95，P〈0．05）。COPD组NGF和TrkA的mRNA表达量（24．8±6．0和9．0±3．3）显著高于对照组（1．0±0．2和1．0±0．4），差异均有统计学意义（t值分别为8．48和5．16，均P〈0．05）。结论COPD组肺泡巨噬细胞高表达NGF及其TrkA受体，提示NGF及其TrkA受体可能介导肺泡巨噬细胞参与COPD的发病过程。
- 李渺苗辛晓峰邵宏涛施毅苏欣孙文逵孙未方丽萍
- 关键词：神经生长因子
- 侵袭性肺曲霉病20例被引量：8
- 2009年
- 目的分析侵袭性肺曲霉病(IPA)的临床、影像学、病理和微生物学特征,提高对IPA的认识。方法回顾性分析2005年1月至2008年8月我院经肺组织病理检查和(或)肺组织培养确诊的20例IPA病人的临床资料。结果有基础疾病者(A组)13例,包括恶性肿瘤9例(其中血液系统恶性肿瘤5例)、慢性阻塞性肺疾病2例、肺结核1例、支气管扩张症1例;无基础疾病者(B组)7例,其中2例有长期绒毛玩具接触史,1例有霉变稻谷接触史,3例有污水吸入史。20例病人肺部均有病变,同一病人可以出现多种改变。16例为多发性肺部病变,其中7例为两肺多发性浸润性阴影和(或)实变影,9例为多发性结节影;4例为单发性病变,包括孤立结节影2例,节段性肺实变2例。8例(40.0%)形成空洞,空洞内均未见液平面。18例给予抗真菌药物治疗,总有效率为55.6%(10/18),A组和B组有效率分别为45.5%和5/7。治疗有效者平均症状缓解时间为(12.0±2.8)d,胸部CT检查肺部病灶好转时间为(1 7.4±2.9)d,胸部CT检查显效时间(34.3±9.9)d,活动性病灶基本吸收时间为(56.4±6.2)d。结论IPA可发生于无基础疾病的免疫功能正常病人。IPA的胸部CT检查表现以两肺多发性病变(多发结节)为主,易形成无"液平面"的空洞。肺部活动性病灶基本吸收时间约需6周或更长。
- 江浩赵蓓蕾施毅曹鄂洪宋勇张桂孙文逵
- 关键词：曲霉病计算机体层摄影术
- 血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉病价值的系统评价
- 目的:评价ELISA法检测血清半乳甘露聚糖(GM)诊断侵袭性曲霉病(IA)的价值。
方法:检索MEDlINE、EMbase、OVID，CBMdisc、CHKD、万方数据库等，检索时间为1991.1至2008.1...
- 孙文逵张峰徐小勇申玉英施毅
- 关键词：曲霉菌曲霉菌病甘露聚糖类半乳甘露聚糖
- 曲霉在卡泊芬净和米卡芬净体外药敏试验中的“矛盾现象”
- 2014年
- 棘白菌素类抗真菌药物主要有卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净，通过非竞争抑制真菌1，3-β-D-葡聚糖合成酶而发挥作用，是曲霉属的抑菌剂，在侵袭性曲霉病治疗中发挥重要作用。
- 张明吴婷孙文逵陈菲颜文杰苏欣施毅
- 关键词：米卡芬净卡泊芬净体外药敏试验曲霉属抗真菌药物侵袭性曲霉病
- 腺苷脱氨酶诊断结核性脑膜炎价值Meta分析被引量：5
- 2011年
- 目的通过Meta分析确定检测脑脊液(CSF)中腺苷脱氨酶(ADA)的含量是否有助于结核性脑膜炎的早期诊断。方法检索Medline,Embase,BIOSIS和Cochrane等数据库,检索时间为1995年1月至2009年12月,收集关于测定CSF中ADA以诊断结核性脑膜炎的相关英文文献,并用QUADAS标准进行质量评价,采用Metadisc1.4和SPSS13.0软件,用随机效应模型汇总各研究中ADA诊断结核性脑膜炎的敏感度、特异度以及其他指标,绘制汇总受试者工作特征曲线并探讨其诊断特性。结果最终有9项独立研究纳入本次Meta分析,ADA诊断结核性脑膜炎的总体敏感度0.77(95%CI 0.72～0.82);特异度0.91(95%CI 0.90～0.93);阳性似然比7.93(95%CI 5.85～10.76),阴性似然比0.28(95%CI 0.19～0.41),合并受试者工作特征曲线下面积为0.9129,但在结核性脑膜炎与化脓性脑膜炎的鉴别诊断中特异度降为0.75(95%CI 0.67～0.82)。结论 ADA诊断结核性脑膜炎的敏感度、特异度均较高,检测CSF中的ADA有助于结核性脑膜炎的诊断,但在与化脓性脑膜炎相鉴别时诊断效力下降,需参考其他检测指标。
- 张峰孙文逵李子玲施毅
- 关键词：META分析结核性脑膜炎腺苷脱氨酶脑脊液
- 人转录因子PU.1基因重组腺病毒载体的构建及鉴定被引量：3
- 2016年
- 目的 PU.1是调控肺泡巨噬细胞天然免疫功能的重要转录因子之一。文中旨在构建并鉴定表达人转录因子PU.1基因的重组腺病毒载体。方法将PU.1基因SPI1和真核表达载体p IRES-EGFP进行双酶切、连接酶连接,PCR扩增目的片段SPI1-IRES-EGFP,与中间质粒p DONR221和腺病毒骨架质粒p Ad/CMV/V5-DEST进行重组,线性化后转染人胚肾293(HEK293)细胞,获得重组腺病毒p AD-SPI1-IRES-EGFP,经过大量扩增后获得高浓度的重组腺病毒。TCID 50法测定重组腺病毒滴度,通过荧光显微镜和实时荧光定量PCR(Real-time q PCR)鉴定PU.1基因在HEK293细胞中的表达。结果菌落PCR、酶切电泳及测序结果均表明重组腺病毒携带有正确的PU.1基因,TCID 50法计算腺病毒滴度为8×1011IU/m L,荧光显微镜下可见明显的绿色荧光,Real-time q PCR转染重组腺病毒组PU.1 mRNA表达量是转染空病毒组的2189.93倍。结论成功构建并获得了高浓度的人转录因子PU.1基因重组腺病毒,为后续研究高表达PU.1在宿主抗烟曲霉感染中的天然免疫作用奠定了基础。
- 刘晨阳颜文杰王敏孙文逵苏欣施毅
- 关键词：重组腺病毒烟曲霉天然免疫
- EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较
- 目的:比较EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异.方法:分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡泊芬净和米卡芬净的敏感性,比较两方法的基本符合率、药敏...
- 张明陈菲孙文逵吴婷颜文杰苏欣施毅
