孙瑞玥
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
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- 内毒素耐受大鼠肺部iNOS和NO表达的动态变化和意义被引量：4
- 2008年
- 目的研究内毒素血症时内毒素耐受大鼠肺部诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)的动态变化。方法72只SD大鼠随机分为对照组(NC组)和内毒素耐受组(ET组)。腹腔注射小剂量内毒素(LPS),第1天0.1mg/只;第2～5天0.5mg/只,建立内毒素耐受模型。NC组腹腔注射同等剂量生理盐水。最后一次注射LPS72h后,两组均腹腔注射大剂量LPS(10mg/kg)。各组按注射LPS前(0h),注射后2、4、6、12、24h分为六小组(n=6)。通过比色法(即Griess法)测量肺组织iNOS、NO、丙二醛(MDA)及髓过氧化物酶(MPO)含量。同时在第6、12h取大鼠左下肺组织行组织病理形态学观察。用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果NC组大鼠在大剂量LPS刺激后肺组织iNOS和NO在4h开始升高,6～12h达到高峰(P<0.05);MDA和MPO含量在2h即开始升高,4～12h达到高峰(P<0.05)。ET组大鼠在大剂量LPS刺激前肺组织iNOS、NO、MDA和MPO即有微量升高(P>0.05),大剂量LPS刺激后肺组织iNOS、NO、MDA和MPO亦有升高,但与NC组相比明显降低(P<0.05)。病理学检查显示,ET组肺组织损伤明显较NC组减轻。结论内毒素耐受时,大剂量内毒素血症引起的大鼠肺部损伤减轻与肺部iNOS、NO低表达有关。
- 汤睿孙瑞玥周亚光苏明华杨光田
- 关键词：内毒素耐受一氧化氮诱导型一氧化氮合酶肺损伤
- 内毒素耐受对脓毒症大鼠肠道功能保护作用的实验研究
- 目的：动态观察内毒素耐受大鼠在内毒素血症时肠道炎症反应和免疫功能的变化，探讨内毒素耐受对内毒素血症大鼠肠道的保护作用及其机制。
方法：选择健康成年雄性SD大鼠90只，随机分成3组：正常对照组（30只），内毒素（...
- 孙瑞玥
- 关键词：内毒素耐受脓毒症炎症反应内毒素血症
- 文献传递
- 内毒素耐受对脓毒症大鼠肠道功能的保护作用
- 2008年
- 目的:动态观察内毒素耐受大鼠在内毒素血症时肠道炎症反应和免疫功能的变化,探讨内毒素耐受对内毒素血症大鼠肠道的保护作用及其机制。方法:选择健康成年雄性SD大鼠70只,随机分成3组:正常对照组(10只)、内毒素(LPS)组(30只)和内毒素耐受组(30只)。内毒素耐受组大鼠于实验第1日经腹腔注射LPS 0.25 mg/kg,24h后经腹腔注射LPS 0.5 mg/kg,LPS组在上述时间均给予等量生理盐水;实验第5日上述两组大鼠均腹腔注射大剂量LPS 10 mg/kg,于注射大剂量LPS前(0h)和注射后2、4、6、12h取大鼠肠组织制备肠黏膜上清液,用双抗体夹心法测定肠黏膜组织中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量,用免疫组化技术检测肠组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达,并与正常对照组进行比较;光学显微镜下观察3组大鼠肠组织病理学变化,并进行病理学评分。结果:内毒素耐受组在给予小剂量LPS后没有出现体重下降。内毒素耐受组肠黏膜中slgA的含量较正常对照组明显升高,6 h最为明显(P<0.05),LPS组sIgA含量2 h明显升高(P<0.05),从6 h开始下降(P<0.05)。内毒素耐受组给予大剂量LPS后肠黏膜ICAM-1的表达没有呈上升趋势,各时间点ICAM-1的表达与正常对照组比较差异有显著性,以6h ICAM-1的表达最低,而LPS组肠黏膜ICAM-1的表达随时间的延长逐渐升高,明显高于内毒素耐受组。肠组织病理学观察可见:LPS组肠黏膜水肿,绒毛脱落,并伴有大量炎性细胞浸润;内毒素耐受组上述表现较LPS组减轻。两组肠黏膜炎症损伤病理学评分[LPS组(3.89±0.45)分;内毒素耐受组(2.65±0.36)分]差异有显著性(P<0.01)。结论:内毒素耐受可减轻内毒素血症导致的肠道黏膜屏障的损害,升高sIgA水平,减少ICAM-1表达,从而起到肠保护作用。
- 孙瑞玥杨光田
- 关键词：内毒素耐受分泌型免疫球蛋白A细胞间黏附分子-1肠黏膜损伤
