孙顺昌
- 作品数：84 被引量：161H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目深圳市宝安区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 联合应用速避凝与阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床研究
- 2001年
- 目的 研究速避凝与阿司匹林联合应用防治脑梗死的疗效,以及对凝血功能的影响和继发性脑出血的发生率。方法 应用速避凝配伍司匹林静滴及单用速避凝治疗发病24h以内的急性脑梗死病人125例。采取随机分组对照临床研究。在应用速避凝配伍阿司匹林治疗前及用药后第14天分别进行神经功能缺损评分(NDF),在病人出院时和第12周进行两次病人日常生活能力评估(Barthel氏指数)。同时于治疗前、后检测凝血功能、脑出血并发率及肝功、肾功并与对照组比较。结果 治疗组凝血酶原活动度(A)在用药后显著降低(P<0.05),近期疗效,第14天神经功能缺损评分及出院时Barthel氏指数,治疗组较对照组有显著进步(P<0.05)。对肝功、肾功无影响。结论 速避凝配伍阿司匹林比单独应用阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中疗效更好。
- 孙顺昌陈宪琪
- 关键词：脑梗死速避凝阿司匹林
- 轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因（ AC）n（AT）x Ty多态性分析被引量：2
- 2012年
- 目的 探讨轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者β-珠蛋白基因（AC）n（AT）xTy多态性与其基因突变的相关性.方法 选取2009年2月至2010年7月深圳市宝安区人民医院89例已知基因突变类型的轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者和110名中国汉族人群健康对照者.抽取所有个体外周静脉血,抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应扩增β-珠蛋白基因BP1蛋白结合区序列,经DNA测序确定（AC）n（AT）xTy序列的多态性,分析（AC）n（AT）xTy多态性与其基因突变的关系.轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者和健康对照者间（AC）n（AT）xTy多态性单倍型频率的比较,以及同一单倍型患者的不同突变类型发生率间的比较采用x2检验.结果 在轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的β-珠蛋白基因BP1蛋白结合区存在9种（AC）n（AT）xTy多态性序列,分别是（AC）2（AT）7T7、（AC）2 （AT）8T5、（AC）3 （AT）7T5、（AC）2 （AT）9T5、（AC）2 （AT）8T9、（AC）3 （AT）8T5、（AC）2（AT）10T3、（AC）2（AT）7T5和（AC）2（AT） 11T3,其中（AC）2 （AT）7T7和（AC）2（AT）8T5是常见单倍型.轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的（AC）2（AT）7T7、（AC）3 （AT）7T5和（AC）2（AT）8T9单倍型频率分别为38.8％（ 69/178）、11.8％（ 21/178）、9.0％（ 16/178）,显著高于健康对照组的24.1％（53/220）、5.4％ （12/220）、3.2％ （7/220）,差异有统计学意义（x2=9.966、4.371、6.093,P＜0.05）；（AC）2 （AT）9T5单倍型频率为10.1％（18/178）,显著低于健康对照组的33.2％ （73/220）,差异有统计学意义（x2=29.691,P＜0.01）；而（AC）2 （AT）8T5单倍型频率在患者组和健康对照组分别为25.3％ （45/178）和29.1％ （64/220）,差异无统计学意义（x2 =0.718,P＞0.05）.在（AC）2 （AT）7T7单倍型患者中,codon41/42（-TTCT）和IVS-II-654（C→T）的突变率分别为59％（ 10/17）和29％（5/17）,�
- 孙顺昌周指明宋慧文彭运生贺敬波莫宝妹
- 关键词：Β地中海贫血珠蛋白类多态现象
- A型肉毒毒素治疗脑卒中后肢体痉挛的效果
- 2007年
- 目的观察A型肉毒毒素注射治疗脑卒中后肢体痉挛的临床效果。方法对21例脑卒中后肢体痉挛病人进行A型肉毒毒素肌肉内注射治疗,采用Ashworth法对注射前、注射后2周、注射后4周肌张力进行评分。结果注射后2周与注射前相比治疗各肌群肌张力有显著降低（F=25.92～39.68,q=3.36～8.67,P〈0.05）;注射后4周与注射前相比,各肌群肌张力有显著降低（q=4.76～9.38,P〈0.05）,但与注射后2周相比肌张力变化不大（q=2.69～3.16,P〉0.05）。结论A型肉毒毒素可明显缓解脑卒中后肢体的痉挛状态。
- 王春霞孙顺昌武春建
- 关键词：肉毒毒素类脑血管意外痉挛
- 外周全血miR-29a／101在阿尔茨海默病中诊断价值的研究被引量：7
- 2016年
- 目的分析微小RNA（microRNA，miRNA）在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）外周全血中的表达．并分析其作为AD诊断性生物标志物的意义。方法选取110例AD患者以及150例健康对照，选取了此前有研究得出与AD相关的7种miRNA（miR-9，miR．29a，miR．29b，miR-101，miR．181c，miR-137和miR-126）作为候选miRNA。抽取病例组和健康组的外周血，提取miRNA，并运用荧光定量PCR技术分析各miRNA在两组病例中的表达，并应用SPSS19．0软件进行统计学分析。结果AD患者的外周全血中miR-29a（P=1．12×10-5）、miR-101表达水平显著下降（P=6．24×10-7）。Logistic回归分析后发现外周全血miR-29a／101组合作为AD生物标志物有更好的灵敏性和特异性（敏感度82％，特异度75％）。结论外周全血miR-2％／101组合作为一种无创的生物标志物，可能会在AD的诊断中起到一定的作用。
- 马腾孙学华孙顺昌郭瑞友马晓维
- 关键词：微小RNA阿尔茨海默病生物标志物
- 深圳地区β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变分析
- 谢春英孙顺昌
- PO-051 β-淀粉样肽激活小胶质细胞分泌TNFα最佳方案的确定
- 谢春英胡冬朱美玲孙顺昌刘香萍
- 上海人群面肩肱型肌营养不良症相关位点的D4Z4多态性(英文)
- 2005年
- 目的对上海人群4q35位点D4Z4重复序列进行研究,分析D4Z4的多态性。方法191名正常上海人的基因组DNA经EcoRⅠ/B1nⅠ双酶水解后,应用脉冲场凝胶电泳及Southern印迹测定其染色体4q35位点的D4Z4片段长度,并对短的D4Z4片段用KpnⅠ酶进行部分酶切以计数其D4Z4串联重复序列数。结果在191名正常上海人群中,有17人(占8.9%)携带短的D4Z4片段,其长度在22～34kb之间;其中16人携带的短D4Z4片段位于4q35位点,1人携带的短D4Z4片段为4q35→10q26。结论面肩肱型肌营养不良症的发病虽与4q35位点D4Z4片段的串联重复序列数减少有关,但上海人群中携带4q35位点短的D4Z4片段个体的比例明显高于西方人群,提示其他因素可能也参与面肩肱型肌营养不良症的发病。
- 张宇舟孙顺昌吴华成樊绮诗宋永建于文Marc JeanpierreJ.Andoni Urtizberea
- 关键词：面肩肱型肌营养不良症基因多态性染色体
- 儿童甘露聚糖凝集素血浆水平及基因型的研究
- 刘一心孙顺昌罗福薇李海飞陈秋燕林艳吴维青
- 技术说明： 甘露聚糖凝集素（Mannose-binding lectin, MBL）是一种具有胶原样结构，参与机体防御机制的C型凝集素。MBL通过识别功能区，选择性识别各种细菌、细胞表面甘露聚糖、N-乙烯葡萄糖残基而与...
- 关键词：
- 关键词：儿童基因
- Dysferlin缺陷:肢带2B型肌营养不良与Miyoshi肌病的致病原因被引量：9
- 2004年
- 目的 对临床怀疑为常染色体隐性遗传性肌营养不良一家系进行分析 ,以明确肌病类型并寻找其致病基因的分子缺陷。方法 用与 8种常染色体隐性遗传性肌营养不良基因连锁的短串联重复序列标记进行连锁分析 ,用与 5种肌营养不良相关的单克隆抗体作多重免疫印迹分析检测相应致病基因的编码产物 ;通过逆转录 - PCR扩增先证者致病基因的编码序列并测序 ,确定基因突变。结果 家系连锁分析显示在 DYSF基因附近的 D2 S337位点的优势对数记分值为 1.85 ,提示致病基因与 D2 S337连锁 ;免疫印迹分析提示患者DYSF基因的编码产物 dysferlin缺陷 ;测序证明先证者DYSF基因的c DNA第 6 4 2 9位发生纯合性del G突变。结论 综合研究结果和临床资料 ,这一家系中的先证者被诊断为 Miyoshi肌病 ,由DYSF基因纯合性缺失突变所导致。
- 孙顺昌樊绮诗吴华成France Leturcq张炳峰于文Nathalie Deburgrave刘明宋永建
- 关键词：MIYOSHI肌病致病原因
- 乳腺癌保乳手术加术中放疗40例临床分析被引量：12
- 2006年
- 目的：研究乳癌保乳手术中采用术中放疗对疾病治疗的远期疗效。方法：对我院1998年1月～1999年12月40例Ⅰ-Ⅱb期的乳腺癌患者行肿瘤广泛切除＋腋窝淋巴结清扫术＋术中放疗术。结果：经5年随访观察，40例患者仅1例局部复发，其余患者均健在，无远处转移，无明显放疗反应，双乳对称，外形美观。结论：乳腺癌保乳治疗＋术中放疗对于患者的局部复发率及远期生存率均有较明显的影响，降低了局部复发率。
- 郭涛孙顺昌郭作文许彬吕建敏
- 关键词：乳腺癌术中放疗保乳手术
