安静
- 作品数：80 被引量：414H指数：12
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 蓝芩口服液致急性过敏反应1例被引量：5
- 2018年
- 1临床资料患者,男,46岁。因＂咽喉干痛10余天,酒后加重＂于2017年8月7日上午就诊呼吸科,诊断为慢性咽炎,患者既往无药物、食物及其他接触物过敏史,家族药品不良反应史不详。给予蓝芩口服液一次10mL,口服,一日3次,对症治疗。患者于8月7日11时首次口服蓝芩口服液10mL（1支）（扬子江药业集团有限公司,批号17042022）,用药5min后患者全身瘙痒,手抓伴有米粒大小皮疹,鼻翼两侧、下颚浮肿,呼吸困难,11：30紧急入院就诊急诊科。
- 安静白万军郭俊国董占军
- 关键词：蓝芩口服液过敏
- 我院2011~2013年冷藏药品的应用及冷链管理情况分析
- 目的了解我院冷藏药品的使用情况并评价其冷链管理情况。冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的一种特殊药品。其在生产、运输、使用过程中,由于贮藏温度变化,可能使药品效价降低或变质,甚至导致毒性反应,引发医疗事故...
- 安静董占军张旭东刘英俊
- UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的方法研究被引量：8
- 2016年
- 目的：建立快速、准确、可同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的分析方法。方法：血浆样品经液-液萃取后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%氨水-乙腈（梯度洗脱）,流速为0.2 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 308.2→263.1（唑吡坦）、m/z 389.3→245.0（右佐匹克隆）、m/z 306.2→236.1（扎来普隆）、m/z 237.3→151.2（内标）。结果：唑吡坦、右佐匹克隆、扎来普隆血药浓度分别在0.02~20.00、0.50~20.00、0.02~20.00 ng/ml范围内线性关系良好（r分别为0.990 1、0.996 8、0.991 7）,定量下限分别0.02、0.50、0.02 ng/ml,检测限分别为0.01、0.20、0.01 ng/ml;日内、日间RSD〈15%,提取回收率为88.9%~106.5%,基质效应为94.8%~106.3%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的同时检测。
- 魏欣安静吴茵董占军范理菊白万军
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法唑吡坦扎来普隆
- UPLC-MS/MS法同时测定患儿血浆中乙胺丁醇及异烟肼的浓度被引量：3
- 2016年
- 目的：建立同时测定患儿血浆中乙胺丁醇（EMB）及异烟肼（INH）浓度的方法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定。以拉米夫定为内标,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T_3,流动相为乙腈-水（含0.05%甲酸及15 mmol/L甲酸铵）,梯度洗脱,流速为0.2 ml/min。采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 205.2→116.0（EMB）、m/z 138.1→121.1（INH）、m/z 230.2→111.9（内标）。结果：EMB、INH血药浓度分别在10~5 000、50~5 000 ng/ml范围内线性关系良好,定量下限分别为10、50 ng/ml;日内、日间RSD〈15%,相对回收率为98.7%~105.5%。临床检测4例肺结核患儿体内EMB、INH的血药浓度为94.5~99.7、55.1~80.9 ng/ml。结论：该方法分析快速、灵敏度高,适用于患儿EMB、INH血药浓度的监测及药动学研究。
- 安静董占军张笑丹刘洪涛
- 关键词：乙胺丁醇异烟肼超高效液相色谱-串联质谱法血药浓度肺结核患儿
- 中药注射剂成品输液稳定性研究及其临床安全应用技术平台建设
- 董占军支旭然安静吴茵王祁民李
- 该项目属于临床用药安全研究、中药药物分析技术领域。立项背景：中药制剂成分复杂、物质基础模糊、缺乏质量控制标准，导致中药注射剂不良事件频频发生，尤其是成品输液稳定性研究尚属空白。以往输液的配置由护士在临床开放环境操作，增加...
- 关键词：
- 关键词：中药注射剂药物分析临床用药安全
- 白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的有效性与安全性Meta分析被引量：14
- 2017年
- 目的系统评价白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,均从建库日期检索至2015年9月30日,纳入白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的随机对照试验(RCT),由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价。对符合纳入标准的研究采用Rev Man 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入10项研究,干燥综合征患者573例,根据对照组的药品类别进行亚组分析。(1)泪液分泌功能:白芍总苷胶囊组泪液分泌功能优于空白对照组[MD=2.41,95%CI(0.08,4.74)],劣于中药方剂组[MD=-2.55,95%CI(-3.88,-1.22);(2)唾液流量:白芍总苷胶囊组唾液流量劣于空白对照组[SMD=-0.87,95%CI(-1.20,-0.54)]。(3)类风湿因子(RF):白芍总苷胶囊组RF优于中药方剂组[SMD=0.44,95%CI(0.06,0.82)],优于中成药组[SMD=0.74,95%CI(0.36,1.12)],劣于空白对照组[SMD=-2.23,95%CI(-2.79,-1.67);(4)C反应蛋白(CRP):白芍总苷胶囊组CRP优于中成药组[MD=4.51,95%CI(1.75,7.26)];(5)免疫球蛋白Ig G:白芍总苷胶囊组Ig G优于中成药组[MD=2.73,95%CI(1.63,3.84)],劣于空白对照组[MD=-3.90,95%CI(-5.67,-2.13);(6)红细胞沉降率(ESR):白芍总苷胶囊组ESR优于中药方剂组[MD=12.73,95%CI(3.62,21.84)]、中成药组[MD=7.82,95%CI(5.39,10.24)],劣于空白对照组[MD=-7.13,95%CI(-12.70,-1.56)、其他西药[MD=-12.19,95%CI(-24.19,-0.19)];(7)安全性:纳入的8个研究报道不良反应,涉及41例患者,Meta分析结果显示白芍总苷不良反应发生率高于对照组[OR=3.23,95%CI(1.60,6.50)]。结论研究显示白芍总苷胶囊治疗干燥综合征改善CRP的作用明显,且安全性较好。但在改善唾液流量、泪液分泌功能、免疫球蛋白Ig G、ESR、RF方面作用不明显。纳入研究间存在异质性和发生偏倚的高度风险,需谨慎看待结果。
- 马银玲赵锋董占军安静崔伟曦
- 关键词：白芍总苷胶囊META分析
- 超高效液相色谱质谱联用法测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度研究
- 2015年
- 目的：建立超高效液相色谱质谱联用法（ UPLC－MS／MS）同时测定儿童血浆中利福平、利福喷丁和利福布汀的浓度方法。方法以扎来普隆为内标，血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后检测。 ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（2．1 mm ×100 mm，1．8μm）为分析柱，以乙腈－水（15 mmol· L－1甲酸铵－0．05％甲酸）为流动相，梯度洗脱，用电喷雾离子化源（ESI），以正离子多反应监测（MRM），检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果利福平、利福喷丁和利福布汀的线性范围分别为100～5000，20～2000，20～2000 ng· mL －1。日内、日间精密度相对标准偏差（ RSD ）均小于15％。结论本法灵敏、简便、准确，可同时对利福平、利福喷丁及利福布汀进行治疗药物监测。
- 安静刘洪涛董占军张笑丹
- 关键词：利福平利福喷丁利福布汀超高效液相色谱串联质谱血药浓度
- 一种沉香药材的一板十余种成分信息斑点薄层鉴别方法
- 本发明涉及一种沉香药材的一板十余种成分信息斑点薄层鉴别方法。其特征在于：用甲醇超声的上清液，作为供试品溶液与对照药材溶液，同一块薄层板，在2种不同的检视条件下检视到颜色斑点和不同的增荧光斑点共计12种成分，做到了不同检视...
- 刘勇董占军安丽娜安静石岩硕
- 新型镇静催眠药的临床应用及其进展被引量：22
- 2015年
- 查阅国内外文献,对非苯二氮类镇静催眠药、褪黑素受体激动剂的研究进展进行综述,并对以唑吡坦、佐匹克隆、艾司佐匹克隆、扎来普隆、茚地普隆为代表的非苯二氮类药和以雷美替胺、阿戈美拉汀、他司美琼、吡罗美拉汀为代表的褪黑素受体激动剂的作用机制、药动学和不良反应进行简要阐述。
- 魏欣杨圣俊任炳南安静董占军张秀英高丽丽赵清亚
- 关键词：镇静催眠药
- 阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的系统评价被引量：5
- 2017年
- 目的系统评价阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library、Pub Med、EMbase、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集有关阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库到2016年10月。由两位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT。Meta分析结果显示:阿法替尼可明显延长腺癌患者的无进展生存期[HR=0.43,95%CI(0.32,0.57),P<0.000 01],但两组在腺癌患者的总生存期方面差异无统计学意义[HR=1.03,95%CI(0.85,1.23),P=0.79]。阿法替尼会明显增加患者的不良反应,包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。结论阿法替尼可改善晚期NSCLC中腺癌患者的无进展生存期,但无法延长总体生存期。受纳入研究的数量和质量限制,上述研究尚需开展更多高质量研究予以验证。
- 李倩李宵李颖安静邱学佳马银玲董占军
- 关键词：非小细胞肺癌随机对照试验META分析
