尤玲玲
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：天津科技大学食品工程与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 软骨多糖诱导小鼠S_(180)细胞凋亡的作用机制被引量：1
- 2007年
- 目的研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的作用,并探讨其抑瘤作用机制。方法采用小鼠肉瘤S180细胞建立动物腹水瘤模型,通过腹腔注射软骨多糖进行治疗,治疗期间抽取腹水瘤细胞进行细胞生物学分析。通过HE染色,流式细胞术、TUNEL法检测细胞形态学方面、细胞周期及凋亡率的变化情况;通过免疫荧光方法检测Fas、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果软骨多糖可以明显提高S180荷瘤小鼠的生存率,细胞形态学观察可见细胞出现细胞质浓缩、核固缩及凋亡小体等现象。软骨多糖作用后的S180细胞,其细胞周期被阻遏于G2/M期,Fas蛋白的表达水平于给药24 h后升高,增殖细胞核抗原PCNA表达下降。结论软骨多糖可能通过影响肿瘤细胞周期和Fas、PCNA蛋白的表达来诱导S180细胞凋亡,并显著抑制肿瘤细胞的生长,延长S180荷瘤小鼠的生存时间,研究证实动物软骨多糖具有潜在的药用价值。
- 张国蓉尤玲玲刘安军
- 关键词：软骨多糖小鼠肉瘤180细胞凋亡
- 猪软骨多糖对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响被引量：3
- 2009年
- 皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和猪软骨多糖治疗组,连续腹腔注射生理盐水或猪软骨多糖21d,MTT法测定脾细胞增殖能力、免疫荧光法检测CD40和CD40L的表达以及TUNEL法检测瘤细胞的凋亡;免疫组化SP法检测Fas、PCNA、CyclinD1和p21的表达。结果显示,猪软骨多糖能够促进脾淋巴细胞的转化并提高CD40和CD40L蛋白的表达,治疗组的Fas和p21的抗体表达较对照组显著升高,而PCNA和CyclinD1的表达则显著降低。提示猪软骨多糖能够活化免疫细胞,提高小鼠的免疫力,通过提高Fas和p21的表达水平和降低PCNA和Cy-clinD1的表达水平而诱导瘤细胞的凋亡。
- 张国蓉尤玲玲郎婧刘安军
- 关键词：S180荷瘤小鼠脾细胞增殖细胞凋亡抗体表达
- 软骨多糖对小鼠肉瘤细胞S_(180)抑制作用的实验研究被引量：13
- 2006年
- [目的]研究软骨多糖对S180荷瘤小鼠的生命延长率和抑瘤率的影响。[方法]以小鼠肉瘤S180细胞腹腔及皮下造模,设对照组﹑低剂量组﹑高剂量组3组,分别观察软骨多糖对各组小鼠的生存时间、生命延长率和抑瘤率的影响。[结果]高剂量组小鼠的生存时间为19.0天,生命延长率为25.0%,抑瘤率为73.5%,而低剂量组小鼠分别为16.5天,8.6%和27%。[结论]软骨多糖能有效抑制小鼠肉瘤S180细胞的生长,是一种新型的抑癌物质。
- 刘安军尤玲玲贾永利张国蓉
- 关键词：软骨多糖小鼠肉瘤S180生命延长率抑瘤率
- 软骨多糖对S_(180)荷瘤小鼠Bcl-2和Bad表达的影响被引量：13
- 2007年
- 目的通过软骨多糖对S180荷瘤小鼠实体瘤Bcl-2和Bad蛋白表达的影响研究软骨多糖抑瘤作用机理。方法皮下注射S180细胞建立动物实体瘤模型,将小鼠随机分为生理盐水对照组和软骨多糖给药组,连续腹腔注射生理盐水或软骨多糖21 d,取实体瘤制成石蜡切片;应用常规HE染色法观察细胞形态学变化,免疫组化SP法检测Bcl-2和Bad的表达情况,并比较酶解法和加热法进行的抗原修复对脱片率的影响。结果软骨多糖有效抑制了S180肉瘤的生长,Bcl-2的阳性表达率由(70.45±8.89)%降至(24.19±4.32)%,Bad的表达率由(4.14±1.35)%升至(18.89±3.15)%。酶解法进行抗原修复的脱片率要小于加热法。结论软骨多糖通过显著降低Bcl-2的表达水平和提高Bad的表达水平而诱导细胞凋亡,从而抑制了S180肿瘤细胞的生长;软骨多糖是一种新型的抗肿瘤活性物质。
- 尤玲玲刘安军张国蓉
- 关键词：软骨多糖S180荷瘤小鼠BCL-2BAD免疫组织化学
