岳华 作品数:379 被引量:1,129 H指数:15 供职机构: 西南民族大学 更多>> 发文基金: “十一五”国家科技支撑计划 国家高技术研究发展计划 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
抗猪链球菌和副猪嗜血杆菌的精制卵黄抗体注射剂及其制备方法 本发明公开了一种无色透明、效价高、堪与人免疫蛋白媲美的抗猪链球菌和副猪嗜血杆菌的二联四价精制卵黄抗体注射剂。所述卵黄抗体含有副猪嗜血杆菌血清4型、血清5型、血清13型以及猪链球菌2型抗原;所述副猪嗜血杆菌血清4型的菌株保... 张斌 任玉鹏 岳华 汤承基因C型鸭甲肝病毒单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定 被引量:1 2014年 为制备基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)单克隆抗体(MAb),本研究根据DHAV-C ORF编码氨基酸序列与基因A型DHAV(DHAV-A)相应序列比对结果,利用生物信息学软件筛选位于DHAV-C ORF编码蛋白序列上的不同抗原表位,合成5条十肽表位序列,分别与KLH载体蛋白偶联后免疫BALB/c小鼠,经细胞融合筛选获得5株稳定分泌抗DHAV-C MAb杂交瘤细胞株。Western blot显示,5株MAb均能够与DHAV-C发生特异性反应,其中5H24-9、3E18-4和5E3-9 3株MAb不与DHAV-A、鸭瘟病毒、新城疫病毒和禽流感病毒反应,为DHAV-C的特异性MAb,同时也证明与这3株MAb结合的十肽序列为DHAV-C的抗原表位。这3株MAb亚类分别为IgG2b、IgG1和IgG2b。MAb的制备为建立DHAV-C的检测方法和致病机理奠定了基础。 程方明 张焕容 洪杰 王远微 岳华 汤承关键词:抗原表位 单克隆抗体 ELISA 鸭瘟强毒川W株的分离、鉴定及毒力测定 被引量:8 2005年 四川成都某鸭场分离得到一株疑似鸭瘟病毒,经细胞培养、中和实验、PCR鉴定,证明分离株为鸭瘟病毒,毒力测定及动物实验表明其可能为强毒株。试验结果提示鸭瘟病毒毒力变异和增强都会使弱毒疫苗的免疫保护作用下降。 杨发龙 岳华 索化夷关键词:鸭瘟病毒 毒力测定 强毒株 毒力变异 免疫保护作用 1例鸭场暴发鸭疫里默氏杆菌病的诊断 2015年 四川成都市某养殖户送往西南民族大学禽病研究所就诊的3周龄病鸭,临床表现和剖解病变初步诊断为疑似鸭疫里默氏杆菌病,通过细菌分离培养特征观察、细菌革兰氏染色镜检和生化鉴定及16SrDNA部分片段扩增确诊为鸭疫里默氏杆菌感染。 范忠良 费磊 李键 岳华 张斌关键词:鸭疫里默氏杆菌 PCR鉴定 生化鉴定 新城疫病毒的荧光定量RT-PCR检测及RNA干涉 鸡新城疫病毒/(NDV/)是禽类新城疫/(ND/)的病原,ND的爆发给养禽业造成严重危害,是国际兽医卫生组织/(OIE/)规定的A类动物传染病,一旦爆发需要向OIE报告,疫区要实行严厉的封锁和贸易禁运。NDV是有囊膜的单... 岳华关键词:NDV RNAI NP基因 文献传递 应用SMART cDNA合成技术富集鸡脾脏微量RNA 2009年 以鸡脾脏中提取的20ng微量RNA为起始样本,应用SMART cDNA合成技术合成cDNA第一链及扩增第二链,并在原有基础上做了适当的优化和改进。同时与传统cDNA合成方法进行了比较。最终,从20ng总RNA中成功扩增出双链cDNA6.03μg,而采用传统方法只合成出0.03μg cDNA,且前者cDNA的质量和纯度明显高于后者。结果表明,通过SMART cDNA合成技术,可使鸡脾脏微量RNA得到有效地富集。 兰道亮 岳华 汤承关键词:SMART 脾脏 一种犬源猫细小病毒分离株及其应用 本发明公开了一种犬源猫细小病毒分离株,属于生物技术和病毒学技术领域,所述分离株保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉,保藏编号为CCTCC NO:V202237,保藏日期为2022年5月11日,分类命名为犬源猫... 汤承 岳华 王佳丽 陈曦 王远微鸡尿酸盐沉积症的调查与中药治疗试验 2006年 汤承 岳华 傅安静 黄兴关键词:尿酸盐沉积症 中药 关节软骨 维生素A缺乏 尿酸血症 营养因素 嗜水气单胞菌的研究进展 被引量:48 2007年 回顾了嗜水气单胞菌的生物学性状、血清型、致病性以及致病机理的研究情况,并概述了嗜水气单胞菌的致病毒力因子和诊断检测技术方面的研究情况及新的研究进展. 于学辉 王远微 汤承 岳华关键词:嗜水气单胞菌 牛腺病毒3型感染状况及其fiber轴区基因检测 2023年 本研究旨在通过TB Green Real-time PCR的方法对国内6个省(四川省、山西省、河南省、河北省、江苏省和内蒙古自治区)的9个规模化养牛场140份以流鼻涕、发热、咳嗽、呼吸困难为特征的病牛呼吸道鼻拭子样本开展牛腺病毒3型(bovine adenovirus type 3,BAdV-3)感染状况调查,并对其中的阳性样本进行fiber轴区基因检测。结果显示,140份样品中BAdV-3阳性率为36.4%,除河北省以外,其余各省均有BAdV-3检出,其中,四川及河南省检出率最高,分别达到82.9%(29/35)和83.3%(10/12)。其中,传统型占总阳性比的80.4%,fiber轴区缺失毒株占总阳性样本的19.6%。缺失位置与数量一致,轴区连续缺失237个碱基对(79个氨基酸),且缺失型仅在四川和河南两省检出,检出率分别为24.1%(7/29)和30%(3/10),场群阳性率分别为100%(2/2)和100%(1/1)。结果表明,BAdV-3已在我国牛场中广泛分布,目前流行的主要以传统型毒株为主,fiber轴区缺失毒株在我国具有独特的地域分布,主要在四川和河南省流行。 何姝凡 邹沅彤 黄智兰 李倩 降措翁西 岳华 汤承 汤承关键词:荧光定量PCR 遗传进化