崔莉
- 作品数：33 被引量：56H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的探讨以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病的临床特征。方法选取2010年10月至2012年7月于首都医科大学附属北京同仁医院风湿免疫科就诊的以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病患者11例，回顾性分析其临床表现、实验室检查、影像学特点、组织病理学改变及治疗和转归。结果11例患者中男性6例，女性5例，平均年龄（51±11）岁,均以眼眶炎性假瘤为突出表现。其中9例患者有≥2个器官受累，眼眶外受累器官包括鼻部（7例）、淋巴结（6例）、唾液腺（4例）、胰腺（2例）、皮肤（1例）、腹膜后（1例）及脾脏（1例）。实验室检查显示所有患者血清IgG4水平均升高（≥1.35 g/L）。影像学检查显示泪腺弥漫性增大、眼外肌增粗、眶周软组织浸润等。9例患者进行组织病理学检查，提示有大量淋巴细胞、浆细胞浸润，伴纤维化，IgG4染色阳性。11例患者均应用糖皮质激素治疗或联合免疫抑制剂，临床缓解4例，临床改善6例，死亡1例。结论以眼眶炎性假瘤为突出表现的IgG4相关性疾病临床特征明显，对糖皮质激素治疗反应良好。
- 崔莉高圆王振刚
- 关键词：IGG4相关性疾病眼眶炎性假瘤
- 复发性多软骨炎的诊断治疗现状
- 2009年
- 复发性多软骨炎（RP）是一种反复发作、慢性进行性的多系统非感染性炎症，常累及耳、鼻、咽喉、气管、眼、关节及全身软骨等部位。发病率为3．5／百万人，临床表现多样，患者可能首诊于耳鼻喉科、眼科、风湿科等，误诊率较高。目前尚无特异性的确诊检查，因此，能正确认识本病，及时诊治对本病的预后将有极大改善。本病确切病因不清。
- 崔莉王振刚刘复强
- 关键词：复发性多软骨炎非感染性炎症耳鼻喉科进行性发病率
- 系统性和局限性硬皮病的诊断
- 2012年
- 硬皮病或进行性系统性硬化症（SSc）是一种慢性的多系统结缔组织病，其病理生理特征是血管病变，胶原和细胞外基质成分的过度沉积造成的纤维变性和自身免疫的“三元体”，临床主要表现为雷诺现象，皮肤增厚和内脏器官受累（包括胃肠道、肺脏、心脏和肾脏）。此病分为局限性和弥漫性两类。
- 崔莉高圆王振刚
- 关键词：进行性系统性硬化症局限性硬皮病细胞外基质成分病理生理特征结缔组织病血管病变
- 自身免疫性肌病的研究进展被引量：1
- 2012年
- 自身免疫性肌病是一组异质性疾病，如皮肌炎、多肌炎（DM／PM）和免疫介导的坏死性肌病（IMNM），其中以DM／PM最常见。除各自具有独特的组织病理表现外，其临床表现相似，如远端肌肉无力、肌酶增高、肌电图异常、MR显示受累肌肉高信号异常及特异的皮肤表现。约60％的患者拥有自身抗体，
- 高圆崔莉王振刚
- 关键词：异质性疾病免疫介导病理表现肌肉无力
- 系统性血管炎相关眶炎性假瘤的生长抑素受体显像
- 2015年
- 目的 探讨生长抑素受体显像（SRS）评价系统性血管炎相关眶炎性假瘤免疫活性的价值.方法 对25例眶炎性假瘤患者[男10例,女15例,年龄（51.2±14.2）岁]行SRS,计算各受累眼眶的放射性摄取比值（UR）.（1）根据伯明翰系统性血管炎活动评分（BVAS）将患者分为活动期组和非活动期组,用两样本t检验比较组间各眼眶UR差异;比较12例复查患者治疗前后各眼眶UR差异.（2）以BVAS为标准,采用ROC曲线得出判断疾病活动的UR最佳阈值,计算诊断效能和Youden指数,并对SRS与BVAS的一致性进行检验.（3）参考UR阈值将患者分为2组,以Fisher确切概率法观察组间预后差异.（4）采用免疫组织化学染色法,观察活动期患者SSTR2与SSTR5的表达情况.结果 （1）SRS显示活动期眼眶UR显著高于非活动期（2.09±0.44与1.32±0.46,t=5.94,P＜0.01）;经激素治疗后活动期眼眶UR降低（t=4.07,P＜0.01）,而非活动期眼眶治疗前后UR差异无统计学意义（t=1.76,P＞0.05）.（2）以BVAS为标准,UR最佳界值为1.66.以UR≥1.66判断疾病处于活动期,通过ROC曲线所得灵敏度为87.5％,特异性为95.7％,阳性预测值95.2％,阴性预测值88.0％,准确性91.3％,Youden指数83.2％,与BVAS的一致性极好（Kappa值为0.840）.（3）单或双眶UR≥ 1.66的患者激素治疗疗效优于双眶UR＜ 1.66者（P＜0.05）.（4）免疫组织化学检测结果示活动期患者高表达SSTR2、SSTR5.结论 SRS在系统性血管炎相关眶炎性假瘤的免疫活性评价方面具有潜在的应用价值.
- 罗莎崔莉刘黎洁李金凤李眉
- 关键词：系统性血管炎放射性核素显像
- 不同抗体检测对风湿病性葡萄膜炎的诊断价值被引量：4
- 2017年
- 目的探讨人类白细胞B27抗原（HLA—B27）、抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（anti-dsDNA）和抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）检测对风湿病性葡萄膜炎的诊断价值。方法连续收集2012年3月至2016年3月就诊于北京同仁医院且长期生活于北京及其周边地区的初诊非感染性葡萄膜炎患者724例，检测患者外周血淋巴细胞HLA—B27抗原表达和血清中ANA、anti—dsDNA和ANCA表达情况，并通过收集详细临床资料，结合影像学和病理学检查等明确葡萄膜炎患者是否患有风湿病及风湿病类型。结果724例初发非感染性葡萄膜炎患者中，共确诊风湿病性葡萄膜炎285例（占39．4％）；其中男135例，占47．4％，女150例，占52．6％；男性患者的平均年龄为（41±14）岁，低于女性患者的平均年龄（44±14）岁，差异有统计学意义（t=2．18，P〈0．05）。285例风湿病性葡萄膜炎包括176例脊柱关节炎性葡萄膜炎、48例原发性系统性血管炎性葡萄膜炎、22例系统性红斑狼疮性葡萄膜炎、18例原发性干燥综合征性葡萄膜炎、16例类风湿性关节炎性葡萄膜炎、5例幼年性特发性关节炎性葡萄膜炎。风湿病性葡萄膜炎患者HLA-B27（57．2％）、ANA（15．8％）、anti—dsDNA（5．3％）和ANCA（9．1％）的阳性率明显高于非风湿病性葡萄膜炎患者HLA—B27（1．1％）、ANA（1．6％）、anti．dsDNA（0）和ANCA（0．9％）的阳性率，差异均有统计学意义（Fisher精确概率检验，P均〈0．01）；HLA—B27抗原阳性主要表现在脊柱关节炎性葡萄膜炎患者，阳性率为92．1％；ANA阳性主要表现在系统性红斑狼疮性葡萄膜炎患者，阳性率为95．5％；anti-dsDNA阳性主要表现在系统性红斑狼疮性葡萄膜炎患者，阳性率为59．1％；ANCA阳性主要表现在原发性系统性血管炎性葡萄膜炎患者（除外白塞病），阳性率为57．1％。结论HLA-B27抗原、ANA、anti
- 许晓风张举崔莉王艳红岳燕迟林白婕李昊淼鲁辛辛
- 关键词：葡萄膜炎抗原抗体
- 风湿病在肾脏的表现被引量：2
- 2005年
- 崔莉
- 关键词：风湿病肾脏肌肉骨骼系统疾病内分泌器官机体内环境风湿性疾病
- 头颈部结外Rosai-Dorfman病20例临床特征及疗效分析被引量：4
- 2017年
- 目的探讨头颈部淋巴结外Rosai-Dorfman病（RDD）的临床特征及不同治疗方法的疗效。方法回顾性分析2008年5月至2016年11月在首都医科大学附属北京同仁医院就诊的头颈部结外RDD患者的临床特点、病理学特征及疗效随访总结。结果20例头颈部结外RDD患者中女14例，男6例，发病年龄27～86岁，平均52.5岁。累及最多的器官为鼻部（14例），喉部（5例），其中5例为≥2个部位受累。确诊依靠病变部位活体组织学检查，病理组织学特征性表现为窦组织细胞增生，可见＂伸入现象＂ ；免疫组化染色显示窦组织细胞S-100和CD68阳性。13例确诊前有误诊经历，20例均行手术治疗，其中9例曾复发并多次手术，8例术后接受激素及免疫抑制剂治疗，至2017年2月所有病例均存活。结论头颈部结外RDD是一种少见的良性组织细胞增生性疾病，鼻部受累最多见，且易复发，诊断依靠特征性的病理组织学结果，手术仍是目前诊断治疗的首选方式，复发病例应用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有一定疗效。
- 崔莉岳常丽
- 关键词：组织细胞增多症
- 骨膜增生厚皮症一例
- 2009年
- 患者男，18岁。因反复双膝关节肿胀4年、手指足趾肿大2年，于2008年11月10日入院。患者4年前无诱因出现双膝关节肿胀，无疼痛、晨僵，活动受限，无发热、盗汗、体重减轻。于当地医院就诊，未确诊，行关节腔穿刺，抽取黄色透明液体（量不详），静脉注射青霉素后好转。1个月后症状反复，未诊治。2年前无诱因双手指、双足趾出现均匀性肿胀，呈腊肠状，渐累及双腕、
- 崔莉刘壮高圆王振刚
- 关键词：骨膜增生厚皮症双膝关节肿胀体重减轻医院就诊静脉注射青霉素
- 自身免疫病合并耳聋的患者相关抗体的研究
- 2013年
- 目的:探讨检测血清抗内耳组织抗体及抗人Ⅱ型胶原抗体对自身免疫病感音神经性聋的临床意义。方法:选取49例自身免疫病住院患者分为耳聋组(A组)和非耳聋组(B组),同期20例健康志愿者为对照组(C组)。间接免疫荧光法检测血清抗内耳组织抗体,ELISA法检测血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平。比较各组临床特征及两种自身抗体检测的结果。结果:A组20例(32耳)占免疫病组患者的40.8%(患耳占32.6%)。血清抗内耳组织抗体IgM、IgG阳性率:A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),IgM A组B组均高于C组(0%)(P<0.01),IgG A组B组较C组增高,无统计学意义(P>0.05)。血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平A组显著高于B组(P<0.01),且均高于C组(P<0.01)。结论:自身免疫病患者中血清抗内耳组织抗体对感音神经性聋的发生无提示意义,血清抗人Ⅱ型胶原抗体水平增高有临床意义。
- 崔莉王振刚刘复强刘壮高圆刘博赵丽萍
- 关键词：自身抗体感音神经性聋
