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巴怡平

作品数:17 被引量:46H指数:3
供职机构:广州市第十二人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广州市医药卫生科技项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇血压
  • 4篇血管
  • 4篇高血压
  • 3篇血脂
  • 2篇心病
  • 2篇心血管
  • 2篇心血管疾病
  • 2篇雄激素
  • 2篇血管疾病
  • 2篇血浆
  • 2篇血浆内皮
  • 2篇血浆内皮素
  • 2篇血压波动
  • 2篇血液
  • 2篇血液检查
  • 2篇血脂变化
  • 2篇中毒
  • 2篇肾脏
  • 2篇尿酸
  • 2篇皮素

机构

  • 13篇广州市第十二...
  • 4篇新疆维吾尔自...
  • 2篇广州城市职业...
  • 1篇香港大学

作者

  • 17篇巴怡平
  • 4篇吴毅琴
  • 4篇程红
  • 3篇余卫
  • 2篇时东晓
  • 2篇汪公亮
  • 2篇杨小丰
  • 2篇张齐华
  • 2篇楚新梅
  • 2篇靳雅丽
  • 2篇刘斌
  • 2篇刘惠萍
  • 1篇刘移民
  • 1篇李芬宇
  • 1篇伍绍国
  • 1篇朱彤
  • 1篇涂良珍
  • 1篇陈育全
  • 1篇杜伟佳
  • 1篇戴晓燕

传媒

  • 3篇新疆医学
  • 2篇重庆医学
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于大数据的心血管疾病风险周期评估方法
本申请提供一种基于大数据的心血管疾病风险周期评估方法,包括:根据患者的基本信息和症状表现,获取心血管急性病患者的初步诊断结果;基于初步诊断结果,根据心电图、超声心动图、血液检查、CT检查综合信息,判断患者的心血管病情分类...
时东晓巴怡平李强许健才孟昉张良均
辅酶Q_(10)治疗冠心病90例疗效观察
1998年
辅酶Q^(10)作为营养心肌和改善心肌代谢的药物,临床广泛应用于心肌炎,心肌病及冠心病等的治疗中。现将我院1995年4月至1997年11月期间,用该药治疗的部分冠心病的情况报告如下。
戴晓燕王钊巴怡平
关键词:冠心病药物疗法辅酶Q10
美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者的疗效及心功能的影响被引量:19
2003年
目的 本文研究 β受体阻滞剂美托洛尔 (倍他洛克 )治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及其对心功能的影响。方法 慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 88例 ,其中 4 7例常规抗心衰治疗作对照组 ,4 1例在常规治疗基础上 ,给予倍他洛克 6 2 5mg ,每天 2次逐渐增加至 5 0mg ,每天 2次作为治疗组 ,治疗 8周 ,观察疗效并分别于治疗前后进行彩色多普勒超声心动图测定心功能。结果  (1 )治疗组临床症状改善总有效率为 92 7% ,明显高于对照组 72 3% (P <0 .0 5 )。 (2 )两组治疗后心脏射血分数 (EF)每搏输出量 (SV)心脏指数 (CI)较治疗前明显改善 (P <0 .0 5 ) ,且治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。
巴怡平程红
关键词:倍他洛克慢性充血性心力衰竭心脏射血分数每搏输出量心脏指数
肾脏雄激素调节蛋白与老年男性高血压肾病相关性的病例对照研究被引量:2
2016年
目的探讨肾脏雄激素调节蛋白与老年男性高血压肾病的相关性。方法根据广州生物库队列中收集的2008年以来约10 000名中老年男性门诊及住院的信息,筛选出高血压肾病老年(>60岁)患者23例,按1∶3比例配对有高血压无肾病组69例,按年龄1∶4比例配对健康对照组92例。用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清中总睾酮(TT)、游离睾酮(FT)及肾脏雄激素调节蛋白(KAP)水平。结果 3组年龄、教育、职业、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05)。与健康组比较,高血压肾病组和高血压无肾病组腰围、体质指数、总胆固醇、三酰甘油、收缩压、舒张压明显增高(P<0.05)。与健康组和高血压无肾病组比较,高血压肾病组尿素及肌酐明显增高(P<0.05)。与健康组比较,高血压肾病组和高血压无肾病组性激素TT及FT明显下降(P<0.05)。高血压肾病组KAP(74.50±68.44)ng/m L显著高于(P<0.05)健康对照组(32.60±19.02)ng/m L和高血压无肾病组(30.50±19.29)ng/m L。从KAP与肾功能的相关分析看出:KAP与尿素及肌酐有明显的线性相关(回归系数分别为0.784和0.544,P<0.001)。结论血清KAP在老年男性高血压肾病的发生和发展中可能起到一定作用。
巴怡平余卫靳雅丽朱彤吴毅琴刘惠萍
关键词:雄激素高血压肾病
冠心病患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平的变化被引量:3
1999年
楚新梅巴怡平张齐华杨小丰汪公亮
关键词:冠心病血浆内皮素CGRP
广州生物库队列人群中老年人血尿酸与血脂各组分的相关性研究被引量:3
2013年
以广州生物库队列研究第一阶段50岁以上的男性3061名、女性7338名为研究对象,探讨中老年人血尿酸(UA)水平与血脂各组分的相关性.结果显示,高尿酸血症患病率在男性(UA> 420 μmol/L)为32.5% (996/3061),女性(UA> 360 μmol/L)为31.5%(2310/7338).高尿酸血症者无论男女,随着血尿酸水平的升高,其TC、TG和LDL-C水平均较血尿酸正常者升高(均P<0.01).调整了年龄、性别、吸烟、腹围、体重指数、舒张压、收缩压等潜在混杂因素并按4分位法分组,UA水平仍与TC、TG和LDL-C水平呈正相关,与HDL-C水平呈负相关(P<0.01).多因素回归分析显示,UA水平与TC、TG和LDL-C水平显著正相关,与HDL-C呈显著负相关(P<0.01).提示,UA水平的升高与TC、TG、LDL-C的升高及HDL-C的降低相关,临床控制高尿酸血症可能对预防心血管事件的发生有益.
巴怡平靳雅丽徐琳江朝强刘斌张维森郑家强林大庆
关键词:尿酸血脂
左右大脑半球梗死与心电图的关系
2002年
程红巴怡平黄荣华
关键词:心电图脑梗死心律失常
过氧化物酶体增殖物激活受体α基因遗传多态与南方人群代谢综合征相关性的研究被引量:1
2013年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)基因遗传多态rsl800206(c.484C〉G,L162V)与南方人群代谢综合征(MES)的相关性。方法收集2010年3月至2011年3月在我院进行健康体检的40~60岁人员共1184名,采用real—timePCR技术(TAQMAN技术)分析PPARtx基因遗传多态484C〉G的基因型分布及其与人群MES的相关性。结果该人群PPAR(x基因484C〉G三种基因型CC、CG及GG频率分别为91.4%、8.4%及0.2%,符合遗传平衡定律(Hardy—Weinberg,P=0.845)。与常见基因型CC相比,携带变异基因型CG+GG者表现为血糖[(5.82±1.59)mmol/L与(5.49±1.17)mmol/L,t=2.630,P=0.009]和低密度脂蛋白胆固醇[(3.53±1.03)mmol/L与(3.36±0.65)mmol/L,t=2.376,P=0.018]增高,以及高密度脂蛋白胆固醇[(1.56±0.35)mmol/L与(1.65±0.43)mmol/L,t=2.430,P=0.015]降低。在调整性别、年龄、教育程度和吸烟、饮酒等生活方式及体质量指数后,484G变异基因型CG+GG降低与南方人群MES显著相关(调整OR=1.89;95%CI=1.09~3.23,P=0.012)。结论PPARct基因的遗传变异rsl800206可作为我国南方人群MES独立的预测指标。
巴怡平吴毅琴刘斌
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Α代谢综合征
高血压病患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽水平的变化被引量:13
2000年
楚新梅巴怡平张齐华杨小丰汪公亮
关键词:高血压内皮素降钙素基因相关肽病理
中年人中环氧化物水解酶2基因遗传多态G860A与原发性高血压相关性的研究被引量:1
2011年
目的探讨环氧化物水解酶(EPHX)2基因遗传多态G860A与中年人原发性高血压的相关性。方法在原发性高血压患者100人及年龄、性别匹配的正常对照300人中,采用real-timePCR技术(TAQMAN技术)分析EPHX2基因遗传多态G860A的基因型及等位基因频率分布,并采用多因素非条件logistic回归分析分析EPHX2G860A基因多态的人群高血压易感性。结果EPHX2基因遗传变异G860A基因型频率在高血压与对照中的分布差异有统计学意义(P=0.01);携带GA变异基因型个体发生高血压的危险性是GG基因型携带者的1.98倍(adjustedOR=1.98;95%CI:1.19—3.51),携带GG变异基因型个体的危险性为2.84倍(adjusted OR=2.84;95%CI=1.01—6.11),且存在显著的等位基因剂量一效应关联(Ptrend=0.03)。结论EPHX2基因的860A变异基因型升高了我国中年人高血压的发病风险,遗传变异G860A可作为高血压人群易感性的生物标志。
巴怡平吴毅琴刘斌
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