廖皓
- 作品数：12 被引量：139H指数：6
- 供职机构：解放军第452医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HER-2/neu胞外配体第2结构域致敏的DC与CIK共培养对高表达HER-2/neu乳腺癌细胞杀伤作用的研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨HER-2/neu胞外配体第2结构域(RLD2)作为肿瘤疫苗在抗乳腺癌免疫中的作用。方法纯化出目的蛋白HER-2/neu胞外配体第2结构域,同时选取10例经免疫组化证实为HER-2/neu阳性的乳腺癌,用RLD2分别负荷这10名患者外周血来源的树突状细胞(DC),再诱导抗原特异的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),将DC与C IK共培养,研究其对HER-2/neu阳性、阴性肿瘤细胞株和自体乳腺癌细胞杀伤活性的作用。结果RLD2诱导的特异性CIK对HER-2/neu阳性肿瘤细胞SKBR-3以及自体乳腺癌细胞的杀伤活性,较之单独CIK组更高,差异有统计学意义(P<0.01);RLD2诱导的特异性C IK对HER-2/neu阴性细胞MDA-435的杀伤活性与单独C IK组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论负载RLD2的DCs诱导的C IK对HER-2/neu阳性肿瘤细胞以及自体乳腺癌肿瘤有特异性杀伤能力,RLD2可能成为新型肿瘤疫苗应用于临床乳腺癌免疫治疗。
- 钟国成敬新蓉赵碧李硕徐明孙薏闵敏廖皓张鹤腾陈健
- 关键词：肿瘤抗原细胞因子诱导杀伤细胞肿瘤免疫
- 羟考酮缓释片联合椎体成形术及放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床观察被引量：3
- 2018年
- 目的:观察盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛的临床疗效及对生活质量的影响。方法:盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗组患者16例(研究组),盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术组患者19例(对照组)。所有患者服用盐酸羟考酮缓释片1周后行病变椎体成形术,术后1~2周,同时实验组开始病椎放疗。采用KPS(karnofsky)评分法,对两组患者在椎体成形术前及术后1周,2周,1个月,3个月进行生活质量评价。结果:研究组患者在椎体成形术后1周,2周,NRS评分均明显降低,盐酸羟考酮缓释片用量较前减少(P<0.05)。生活质量也明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。在术后1个月,3个月的随访中,疼痛继续得到很好的控制。结论:盐酸羟考酮缓释片联合椎体成形术及局部放疗治疗多发性骨髓瘤椎体转移性疼痛患者,可使患者获得持久的止痛效果,提高患者的生活质量。
- 李莉张文华代小春江恒敬新蓉罗文平李青廖皓钟国成张明慧席洁琳孙薏
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片椎体成形术多发性骨髓瘤
- 超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较被引量：49
- 2017年
- 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。
- 孙薏李莉张明慧敬新蓉钟国成江恒王跃蓉廖皓席洁琳岳伦莉王奎李青
- 关键词：重度癌痛盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片
- G10.多发性骨髓瘤患者外周血T细胞亚群及细胞免疫功能研究
- 颜斌孙薏钟国成陈健岳伦莉王魁廖皓
- 文献传递
- 自体骨髓干细胞移植治疗白塞病1例
- 2011年
- 病例男,40岁,军人。主诉：反复口腔、会阴溃疡,视力下降9年多,左下肢反复疼痛8个月。2001年因无明显诱因反复出现口腔、阴茎溃疡,视力下降,伴全身皮肤毛囊炎,在某院确诊为＂白塞病＂。治疗后症状好转,长期口服强的松,仍反复出现上述症状。2005年1月出现右侧肢体无力、头痛、饮水呛咳,诊断为＂脑干局灶性脑梗死＂。
- 廖皓王奎孙薏
- 关键词：白塞病自体骨髓干细胞移植
- 抗原致敏DC联合CIK在原发性肝癌治疗中的应用被引量：20
- 2009年
- 目的:探讨负载自身肝癌裂解物的树突状细胞(DC)与细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)共培养对CIK体外杀伤活性的影响,并观察抗原致敏DC (Ag-DC)联合CIK治疗原发性肝癌后患者的免疫状态、临床疗效及毒副反应。方法:选择24例原发性肝癌患者,分离外周血单个核细胞,其中贴壁细胞经GM-CSF和IL-4诱导产生DC,并负载自体肿瘤裂解物;悬浮细胞经IFN-y、II-2、抗CD3单抗、IL-1α体外诱导产生CIK。将Ag-DC与CIK共培养,观察CIK在体外对肝癌细胞株SMMC-7721的杀伤活性;24例患者接受Ag-DC+CIK的过继免疫治疗,观察疗效。结果:1)Ag-DC与CIK共培养后,CIK体外肿瘤杀伤活性明显提高;2)Ag-DC联合CIK治疗原发性肝癌可明显改善患者细胞免疫功能,提高临床疗效;3)除一过性发热、畏寒外未见其它不良反应。结论:负载自体肿瘤细胞裂解物的DC疫苗联合CIK可作为原发性肝癌常规治疗的有效辅助手段。
- 钟国成张小玉孙薏匡红敬新蓉闵敏廖皓陈健
- 关键词：原发性肝细胞癌细胞因子诱导杀伤细胞肿瘤免疫
- 环磷酰胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的免疫效应和疗效评估被引量：8
- 2014年
- 目的探讨环磷酰胺联合表柔比星+长春地辛+地塞米松(VAD)方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的免疫效应和临床疗效。方法选择48例MM患者作为研究对象,采用经典数字表随机分为联合组24例,采用环磷酰胺联合VAD方案治疗;对照组24例,接受单纯VAD方案治疗,比较两组患者治疗后的免疫抑制性指标、临床疗效和不良反应。结果化疗6周期后,联合组患者的免疫抑制性指标(调节性T细胞百分比、转化生长因子-β、白介素-6、干扰素-γ与白介素-10的比值),临床疗效指标(瘤细胞百分比、β2-微球蛋白、24小时尿液轻链、血清尿素氮)均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者总有效率79.2%(19/24),其中CR 4例(占16.7%),nCR 6例(占25.0%),PR 9例(占37.5%),SD 3例(占12.5%),PD 2例(占8.3%)。对照组患者总体有效率55.0%(11/20),其中CR 1例(占5.0%),nCR 3例(占15.0%),PR 7例(占35.0%),SD 5例(占25.0%),PD 4例(占20.0%),两组之间差异有统计学意义(P<0.05);而两组患者的不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05),经对症处理后均能缓解。结论环磷酰胺联合VAD方案治疗MM是一种安全、可靠、有效的治疗方法。
- 孙薏颜斌钟国成卢海波冯怀志陈健廖皓胡露
- 关键词：多发性骨髓瘤环磷酰胺免疫功能
- 参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC的临床疗效观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察参附注射液联合吉西他滨加顺铂方案(GP方案)治疗气虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将192例中医辨证为气虚型的晚期NSCLC患者,随机分为治疗组(96例)和对照组(96例)。治疗组选用参附注射液联合GP方案治疗,对照组仅采用GP方案治疗。比较两组的生活质量、毒副反应、近期疗效、生存期。结果:化疗结束后,治疗组体力状态评分(PS评分)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组中医症候总有效率分别为81.25%、15.62%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组的血液学毒性及非血液学毒性均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组的有效率分别为20.45%、11.24%,两组比较差异无统计学意义;疾病控制率(DCR)分别为57.95%、41.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中位PFS和OS分别为4.6个月、7.9个月,对照组中位PFS和OS为4.1个月、7.0个月,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合GP方案治疗气虚型晚期NSCLC患者,能改善患者的生活质量,改善中医症状,减轻化疗引起的毒副反应,提高疾病控制率,但不能提高GP方案治疗晚期NSCLC患者的远期疗效。
- 王跃蓉白光洪李青李莉敬新蓉江恒廖皓钟国成席洁琳李卫红代洪玉孙薏
- 关键词：气虚参附注射液非小细胞肺癌
- 中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：8
- 2009年
- 目的观察中药合并NP方案（长春瑞滨＋顺铂）化疗及单用NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法82例接受化疗的晚期非小细胞肺癌随机分为单用化疗组（对照组）及中药加化疗组（治疗组）,治疗周期均为28 d,2周期后评价疗效。结果治疗组、对照组有效率（CR＋PR）：分别为46.34%,41.46%,中位疾病进展期分别为4.0,3.6个月,中位生存期分别为9.1,8.9个月;1年生存率分别为43.90%,39.02%;差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应是Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐：治疗组的白细胞减少（7.31%）、血红蛋白下降（0%）、血小板减少（2.34%）发生率与对照组（26.82%,19.51%,12.20%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的恶心呕吐发生率为0%,显著低于对照组（21.95%）。化疗后治疗组生活质量改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药合用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较高,毒副反应轻,患者耐受良好。
- 敬新蓉廖皓陈健
- 关键词：中药顺铂非小细胞肺癌
- 多发性骨髓瘤患者外周血T细胞亚群及细胞免疫功能研究被引量：19
- 2013年
- 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者外周血T细胞亚群和CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的表达特点,分析MM与健康者之间的细胞免疫功能差异。方法检测28例初诊的MM患者及22例健康志愿者外周血淋巴细胞中总T细胞(CD3+)、辅助/诱导T细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒T细胞(CD3+CD8+)的比例、(CD3+CD4+)/(CD3+CD8+)、CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+FoxP3+/CD4+CD25+比值,并比较MM患者与健康者之间细胞免疫指标(Th1/Th2比值、AgNOR比值、TGF-β)的差异。结果初诊MM患者与对照组相比,外周血淋巴细胞中总T细胞(CD3+)比例、辅助/诱导T细胞(CD3+CD4+)比例差异无统计学意义(P>0.05);抑制/细胞毒T细胞(CD3+CD8+)比例增加(P<0.05);CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+FoxP3+/CD4+CD25+比值明显高于健康组(P<0.05);血清中Th1/Th2比值、AgNOR比值均明显低于健康组(P<0.05);血清TGF-β含量较健康组上升(P<0.01)。结论 MM患者外周血T细胞亚群的异常、Treg表达增加及细胞免疫功能低下可能与疾病的发生、发展相关,对判断MM疗效及预后有一定的指导价值。
- 颜斌魏锦陈健钟国成匡红岳伦莉王奎廖皓孙薏
- 关键词：多发性骨髓瘤T淋巴细胞亚群
