张夏
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：郑州大学化工与能源学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学化学工程更多>>
- 槲皮素对白血病K562细胞增殖及PPARγ蛋白表达影响的研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究槲皮素在诱导白血病K562细胞凋亡过程中PPARγ蛋白的表达。方法:用槲皮素作用于K562细胞一定时间后,通过胎盘蓝拒染法观察其生长曲线,MTT法检测其对细胞的抑制率,Hoechst33258染色后荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测处理后细胞的凋亡率,采用Western-blotting技术从蛋白分子水平上检测槲皮素对PPARγ蛋白表达。结果:槲皮素显著抑制K562细胞的增殖并呈浓度依赖关系。电泳的结果显示一定浓度的槲皮素能够上调PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡。结论:PPARγ蛋白表达的上调可能是槲皮素抑制K562细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,槲皮素起着PPARγ非特异配体的作用。
- 郭朋辉赵文恩张夏李倩倩李晓
- 关键词：槲皮素K562细胞PPARΓ
- 八仙草生物碱的提取及活性成分分析被引量：1
- 2010年
- 为了寻找八仙草中的抗癌活性成分,本实验对八仙草中生物碱成分进行了提取和初步分离,并对各萃取物进行了化学定性分析和体外抗癌活性检测。结果表明:氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物都具有抗癌活性,其中正丁醇萃取物活性最高,这说明水溶性生物碱可能是八仙草的抗癌活性成分。
- 胡水涛赵文恩时国庆李倩茜张夏张晓阁
- 关键词：生物碱抗癌
- 胭脂树橙对白血病K562细胞凋亡及PPARγ蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨胭脂树橙在诱导白血病K562细胞凋亡过程中对PPARγ蛋白表达的影响。方法用胭脂树橙作用于K562细胞一定时间后,通过台盼蓝拒染法观察K562细胞生长曲线,MTT法检测其对细胞的抑制率,Hoechst 33258染色后,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;采用Western-blotting技术从蛋白分子水平上检测胭脂树橙对PPARγ蛋白表达的影响。结果胭脂树橙显著抑制K562细胞的增殖并呈浓度依赖关系。电泳的结果显示一定浓度的胭脂树橙能够上调PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡。结论PPARγ蛋白表达的上调可能是胭脂树橙抑制K562细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,胭脂树橙具有PPARγ非特异配体的作用。
- 郭朋辉赵文恩张夏李倩倩李晓
- 关键词：K562细胞
- β-胡萝卜素抑制MCF-7细胞生长上调过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达被引量：3
- 2009年
- 为了研究过氧化酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达在β-胡萝卜素影响乳腺癌MCF-7细胞活力中所起的作用,采用MTT法测定细胞活力、Western印迹检测细胞中PPARγ的蛋白质水平,用RT-PCR从mRNA水平检测细胞内PPARγ、P21WAF1/CIP1、COX-2和P27表达.研究发现,β-胡萝卜素显著抑制人乳腺癌细胞株MCF-7细胞的生长,β-胡萝卜素对细胞生长的抑制作用呈现出时间和计量依赖关系;β-胡萝卜素能够呈现时间效应地从mRNA和蛋白质水平显著上调PPARγ的表达,β-胡萝卜素能够通过PPARγ调节P21WAF1/CIP1和COX-2 mRNA水平;PPARγ的抑制剂GW9662和抗氧化剂还原型谷胱甘肽(GSH)都能部分阻止由β-胡萝卜素引起的细胞活力下降.研究结果提示,激活PPARγ途径和调制细胞氧化状态是β-胡萝卜素对乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制效应原因之一.
- 黄进勇张夏赵文恩
- 关键词：Β-胡萝卜素
