张宝恒
- 作品数：30 被引量：322H指数：11
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- 三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维动作电位及延迟整流钾电流的影响被引量：12
- 1993年
- 三七中人参三醇甙(PTS)2.5μg/ml及5.0μg/ml均能明显延长羊心浦氏纤维动作电位时程(APD)包括APD_(30),APD_(50),APD_(90),对动作电位幅度(APA)无明显影响。双微电极法电压钳实验证明,PTS能明显抑制羊心浦氏纤维延迟整流钾电流(I_x)的峰值,且此种抑制作用呈时间及剂量依赖性。揭示PTS通过阻滞延迟整流钾通道而延长APD。
- 李学军范劲松刘业伟张宝恒
- 关键词：动作电位钾通道
- 心喘灵舒血管作用的研究被引量：2
- 1992年
- 心喘灵(XC-1)抑制异丙肾上腺素加快大鼠有心房自发性频率的作用,能使量—效反应曲线右移,XC-1也能抑制大鼠主动脉螺旋条由高K^+去极化和去甲肾上腺素诱发收缩张力增加的作用。XC-1与沛心达(perhexiline)作用相似,都有钙拮抗作用,能拮抗受体控制性钙通道(ROC)和电位依赖性钙通道(PDC);并证明XC-1与沛心达对内Ca^(2+)释放和外源性Ca^(2+)诱发主动脉螺旋条的收缩都有抑制作用。
- 谢世荣张宝恒姚建安徐明清曾炎根
- 关键词：钙通道
- 人参二醇甙抗心律失常的实验研究被引量：12
- 1991年
- 三七别名田七、人参三七,为五加科人参属植物Ranax notoginseng(Burk)F.H.Chen 根。三七有效化学成分之一为皂甙类。我们以其组分人参二醇甙,进行了抗心律失常的实验研究。实验材料一、动物:昆明种小白鼠,共44只,雄性,体重22±3 g。Wistar 种大白鼠,共49只,体重180g 左右,雌雄兼用。大耳白种家兔6只,体重2kg 左右,雌雄兼用。均由北京医科大学实验动物部提供。
- 但汉雄张宝恒谢世荣徐明卿
- 关键词：抗心律失常
- ^3H—N—乙基沛心达药物代谢动力学初步研究
- 1991年
- N-乙基沛心达(N-ethyl perhexiline,NEP)是沛心达(perhexiline,Per)哌啶环上氮位氢原子由乙基取代后的衍生物。初步研究表明,NEP与Per药理作用相似,是一种主要作用于心血管系统的钙拮抗剂,但该药的体内过程尚不清楚。因此我们利用同位素液闪测定法对NEP的药代动力学特征进行了初步研究,并与Per作以比较。
- 姚建安张宝恒辛洪波孙辉丁绍凤
- 关键词：药代动力学
- 缬草提取物(V_(3d))对心血管系统的作用被引量：9
- 1999年
- 缬草（ValerianaofficinalisL．）提取物V3d按序贯法给小鼠iv．求得LD50为2950mg·kg－1，按改良寇氏法ip．求得LD50为4760mp·kg－1。以其LD50（iv．）的1／10～1／20，能明显对抗小鼠由iv．乙酰胆碱──氯化钙混合液诱发的房颤（P＜0．01），也能明显对抗大鼠由结扎左冠状动脉前降支诱发的早期缺血性心律失常（P＜0．01）。LD50（iv．）的1／40能对抗氯仿诱发的小鼠心室纤颤（P＜0．05）。在0．2～0．4mg时对由高K＋诱发的犬耳壳及肾脏血管的收缩作用也有明显的对抗（P＜0．05），提示V3d抗心律失常的作用有可能与抑制高K＋诱发钙通道的开放，进而起钙拮抗作用有关。
- 贾健宁张宝恒
- 关键词：缬草提取物心律失常
- 云南甘草总皂甙清除氧自由基和抗脂质过氧化作用被引量：106
- 1993年
- 云南甘草总皂甙(SGY)对Fenton反应生成的·OH具有较强的直接清除作用,其IC_(50)为29mg·L^(-1).且作用明显强于·OH特异性清除剂甘露醇(其IC_(50)为2.27×10^(-2)mol·L^(-1).即4315mg·L^(-1))。SGY对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的O_2^+也有较强的清除作用·其IC_(50)为89mg·L^(-1)SGY对自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心肌匀浆组织产生的脂质过氧化(LPO)作用有明显的抑制效应.对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜LPO也有一定的抑制作用。结果提示SGY的抗脂质过氧化作用与其清除氧自由基作用有关。
- 邓柯玉辛洪波张宝恒曾路
- 关键词：总皂甙甘露醇氧自由基
- 赛庚啶的抗脂质过氧化作用被引量：6
- 1993年
- 赛庚啶(Cyp)对自氧化及自由基发生系统(FRGS)诱导离体大鼠心,肝,脑组织脂质过氧化作用均有明显的抑制效应,且对后者的抑制作用更为明显,其IC_(50)分别为2.56mmol·L^(-1),693,973μmol·L^(-1)和63,56,379μmol·L^(-1)Cyp对FRGS诱导离体大鼠心肌线粒体膜脂质过氧化作用也有一定的抑制作用,其IC_(50)为5.1mmol·L^(-1).
- 辛洪波张宝恒
- 关键词：赛庚啶脂质过氧化心肌线粒体
- 赛庚啶的钙拮抗作用研究概况及其意义被引量：1
- 1993年
- 赛庚啶为哌啶类抗5-HT和抗组织胺药,近年发现该药有较强的钙拮抗作用。本文就该药钙拮抗作用的发现、证实和特性以及其阻断慢Ca^(2+)通道的可能机制作一概述,并就其钙拮抗作用在药理学研究中的积极意义和临床应用前景进行了分析和讨论。
- 辛洪波张宝恒
- 关键词：赛庚啶钙拮抗作用
- 赛庚啶对离体大鼠心脏缺钙/复钙损伤(钙反常)的保护作用被引量：6
- 1992年
- 离体大鼠心脏经无钙灌流(灌流液为不含Ca^(2+)的K-H液,通以95％O_2和5％CO_2的混合气体)5min后,用正常K-H液进行复钙灌流20min,可导致心肌细胞内酶(CPK,LDH)及蛋白的大量漏出,心脏变苍白,甚至出现心脏挛缩,心肌组织抗氧自由基酶(SOD,GSH-Px)活性明显降低,但MDA含量无明显改变。赛庚啶(2.5～5μmol/L)能明显减少心脏Ca^(2+)反常时心肌组织内酶及蛋白的漏出,显著保护心肌组织抗氧自由基酶的活性。
- 辛洪波张宝恒沈华杰
- 关键词：赛庚啶
- 三七叶总皂甙抗心律失常的作用被引量：4
- 1990年
- 三七叶总皂甙(Total saponines of leaf of pa-nax notoginseng,PNLTS)为黄色粉末,水溶。云南省药物研究所植化室提供。 实验方法与结果 1.对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响(北京人民卫生出版社1981;115—204.):雌性大鼠,体重142±8g,随机分成2组,乌拉坦ip 1.2g/kg麻醉,记录Ⅱ导心电,快速iV 25μg/kg乌头碱。
- 谢世荣张宝恒但汉雄洪霓
- 关键词：皂甙抗心律失常
