张正光
- 作品数：21 被引量：51H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 细柱五加果实提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
- 目的：研究细柱五加果实乙醇提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：将60只小鼠随机分成细柱五加果实的高、中、低剂量组以及阳性对照组、模型对照组、空白对照组共6组。6组小鼠ig给药20mL/(kg·d)...
- 张正光黄厚才钱士辉
- 关键词：细柱五加乙醇提取物四氯化碳急性肝损伤
- 细柱五加果实提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究细柱五加果实乙醇提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将60只小鼠随机分成细柱五加果实的高、中、低剂量组以及阳性对照组、模型对照组、空白对照组共6组。6组小鼠ig给药20 mL/(kg.d)。连续14 d。第14 d给药1 h后,除空白对照组外,其余各组均ip 0.1%CCl4 0.2 mL/20g。所有小鼠在ip CCl4 16 h后采用眼球取血并脱颈椎处死。然后离心取血清,剖腹取肝。分别将各组肝脏取出0.1 g,加0.9 mL生理盐水进行匀浆。检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)活性及肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果与模型对照组相比,不同剂量的细柱五加果实乙醇提取物均能显著降低血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)的活性及肝组织中丙二醛(MDA)的含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结论细柱五加果实乙醇提取物对四氯化碳致小鼠的急性肝损伤有保护作用。
- 张正光钱士辉黄厚才
- 关键词：细柱五加果实乙醇提取物四氯化碳急性肝损伤
- 长链非编码RNA相关表观遗传修饰在癌症中的进展被引量：9
- 2021年
- 长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度大于200 nt的RNA分子,编码蛋白质的功能有限,但其功能多样且复杂。已有研究报道lncRNA与肿瘤的发展进程密切相关,lncRNA可以通过不同方式参与细胞内生物学进程的调控,是潜在的癌症调节因子,其中,调节表观遗传修饰水平是其影响癌症进程的主要手段;癌症发病过程中细胞内存在着不同程度的表观遗传修饰,其主要为包括甲基化、乙酰化、磷酸化、糖基化、泛素化等修饰方式在内的DNA修饰、RNA修饰以及蛋白质的翻译后修饰,在癌症的不同阶段其修饰的异常程度不同,从而影响肿瘤发生的生物学进程。研究表明,lncRNA可以通过自身修饰或参与其他生物大分子的表观遗传修饰进程参与癌症的发生发展。因此,回顾了lncRNA所参与的表观遗传修饰形式和lncRNA在表观遗传修饰方面所起到的作用,并概述了lncRNA通过影响表观遗传修饰水平从而调控癌症进程的方法。旨在总结癌症细胞内表观遗传修饰方面所涉及lncRNA的研究进展,为癌症诊断和治疗提供潜在的靶标和生物学标志物。
- 杨万斌徐燕卓士铉王心怡李雅静郭一凡张正光郭园园
- 关键词：表观遗传修饰癌症
- 槐耳颗粒逆转肝癌细胞对索拉非尼耐药的初步研究被引量：13
- 2020年
- 目的初步探讨槐耳颗粒对索拉非尼(Sorafenib)耐药肝癌细胞BEL-7402/S的作用及其相关机制。方法 CCK-8法测定槐耳颗粒对BEL-7402/S细胞的增殖-毒性作用以及对Sorafenib的耐药逆转倍数;qPCR及Western blot法检测槐耳颗粒对BEL-7402/S细胞的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平的影响。结果槐耳颗粒能够抑制BEL-7402/S细胞的活性;在无显著细胞毒性的剂量下,槐耳颗粒能够部分逆转BEL-7402/S细胞对Sorafenib的耐药,其耐药逆转倍数为2.08;qPCR结果显示槐耳颗粒可以下调BEL-7402/S细胞中HIF-1α的mRNA水平,但对VEGF的mRNA水平无显著性影响;Western blot结果显示槐耳颗粒可以降低HIF-1α、VEGF的蛋白表达水平。结论槐耳颗粒可能具有部分逆转BEL-7402/S细胞对Sorafenib耐药的作用,其机制可能与降低HIF-1α以及VEGF的表达水平有关。
- 张正光刘冰梁炜锋沈存思
- 关键词：槐耳颗粒索拉非尼肝癌耐药
- 细柱五加果实提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用被引量：4
- 2012年
- 目的:研究细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:将小鼠随机平均分为细柱五加果实的高、中、低3个剂量组(2.8,1.4,0.7 g·kg-1)、阳性对照组(20 mg·kg-1左旋咪唑)、空白对照组和模型对照组(各组n=10)。各组小鼠均ig给药(20 mL·kg-1)。连续10 d。空白对照组和模型对照组均ig同等剂量的蒸馏水。从第7天开始,除空白对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺(80 mg·kg-1)以制作免疫抑制小鼠模型。连续4 d。采用免疫器官质量法和碳粒廓清法,以脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清指数及校正吞噬指数为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响;采用血清溶血素测定法,以血清溶血素含量为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠特异性免疫功能的影响。结果:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数无显著性影响,但可以提高其碳粒廓清指数、校正吞噬指数和血清溶血素含量(P<0.05或P<0.01)。结论:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能均有提高作用。
- 张正光黄厚才钱士辉
- 关键词：细柱五加果实乙醇提取物环磷酰胺
- 江苏细柱五加果实指纹图谱研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究建立江苏细柱五加果实中三萜皂苷类成分HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用HPLC-ELSD色谱法,使用AlltimaTM-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸水,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气为氮气,流速为2.9L·min-1,进样20μL。结果:在选定的色谱条件下确定14个共有峰,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了细柱五加果实中2个三萜皂苷类成分,相对保留时间31min为chikusetsusaponinⅣa峰(10号),相对保留时间50min为3β-[(O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olcacid峰(14号),不同批次的10批细柱五加果实中HPLC-ELSD指纹图谱特征峰分离度好,谱峰匹配一致。结论:该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于江苏细柱五加果实的鉴别和质量控制。
- 朱玲英张正光钱士辉
- 关键词：三萜皂苷HPLC-ELSD指纹图谱
- 蛋白酶体α7亚基在癌症中的研究进展
- 2023年
- 蛋白酶体α7亚基(PSMA7)是20S蛋白酶体核心复合物的一个亚基。通过泛素-蛋白酶体途径在细胞增殖、免疫微环境调节、细胞周期调控及细胞分化等生理过程中发挥关键性作用,亦与癌症的发生、发展、转移以及预后密切相关。本文对PSMA7在不同癌症中的作用作一综述,以期为癌症诊断和治疗提供潜在生物标志物的同时为癌症治疗靶向药物的开发提供理论依据。
- 张浩然傅鹤群李雅静王心怡郭一凡张正光郭园园
- 关键词：泛素-蛋白酶体途径癌症
- HPLC-ELSD法测定细柱五加果实中齐墩果烷型三萜皂苷的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC-ELSD法同时测定细柱五加果实中的竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱条件AlltimaTM-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.5%乙酸水溶液(B),柱温35℃。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气氮气,流速2.9 L.min-1,放大系数1,撞击器关闭。结果:竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranu ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olcacid的进样量分别在0.535～8.560μg(r=0.996 5)和0.515～8.240μg(r=0.9987)呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.39%,98.97%,RSD分别为1.50%,1.59%。结论:方法准确、灵敏,可用于测定细柱五加果实中竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid的含量。
- 张正光朱玲英钱士辉
- 关键词：细柱五加果实三萜皂苷
- 江苏细柱五加果实三萜皂苷类成分指纹图谱研究
- 目的:研究建立江苏细柱五加果实中三萜皂苷类成分HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用HPLC-ELSD色谱法,使用AlltimaM-C色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动...
- 朱玲英张正光钱士辉
- 关键词：三萜皂苷指纹图谱
- 文献传递
- 中药活性化合物高良姜素与吉非替尼抗非小细胞肺癌的协同增效作用及机制研究被引量：11
- 2021年
- 目的探讨中药活性化合物高良姜素(Galangin)与肺癌靶向药物吉非替尼(Gefitinib)抗肺癌的协同增效作用及可能的分子机制。方法采用CCK-8及流式细胞术分别检测两药单用及联用时对A549细胞的增殖抑制作用及促凋亡作用;Western blot检测两者单用及联用时对各组凋亡相关蛋白及信号蛋白表达的影响。结果适宜浓度的Galangin与Gefitinib联用可更有效地抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,协同作用显著;利用CompuSyn软件测得联合指数(Combination index,CI)<1;Western blot结果显示,与单用Gefitinib相比,两药联用可进一步降低p-EGFR、p-STAT3、Bcl-2的蛋白水平,提高Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP、Bax的蛋白水平。结论在体外水平,Galangin与Gefitinib联用治疗非小细胞肺癌具有协同增效作用,对EGFR/STAT3信号通路相关蛋白的抑制作用可能是其机制之一,两者联用协同抗癌的作用值得关注。
- 沈存思杨福州项莹颖陈古月纪建建张正光
- 关键词：高良姜素吉非替尼非小细胞肺癌
