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张治广: 作品数：25 被引量：296H指数：6; 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>; 发文基金：辽宁省自然科学基金大连市科技计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>

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研究型课程“半微量有机合成实验”学绩评价新方法被引量：2: 2008年; 针对研究型课程“半微量有机合成实验”的特点,提出了学绩评价指标体系、评价标准与具体评价方法。实践表明,所提出的学绩评价新方法是行之有效的,可行的,能够客观地反映学生的学习成绩,充分肯定每个学生在研究性创新性学习中的能力和价值。; 李英俊孙淑琴于世钧张治广; 关键词：研究型课程

具有纺锤形貌的Ag/AgCl/NH2-MIL-101(Fe)复合光催化剂的原位制备方法及该催化剂的应用: 具有纺锤形貌的Ag/AgCl/NH2-MIL-101(Fe)复合光催化剂的原位制备方法及其应用，属于环境污染治理技术领域。Ag/AgCl/NH2-MIL-101(Fe)复合光催...; 张治广; 文献传递

多种模式开放实验室培养创新人才的探索与实践被引量：159: 2007年; 开放实验室是学校培养创新人才的一条有效途径。本文阐述开放实验室的内涵、模式、必要性、多种模式开放实验室在培养创新型化学人才中的作用、开放实验室的成效及保障。; 李英俊孙淑琴于世钧安悦张治广; 关键词：实验教学

具有纺锤形貌的Ag/AgCl/NH2‑MIL‑101(Fe)复合光催化剂的原位制备方法及该催化剂的应用: 具有纺锤形貌的Ag/AgCl/NH2‑MIL‑101(Fe)复合光催化剂的原位制备方法及其应用，属于环境污染治理技术领域。Ag/AgCl/NH2‑MIL‑101(Fe)复合光催...; 张治广; 文献传递

4-(N-甲酰基-N′-邻氯苯基硫脲)-N-邻氯苯基苯氧乙酰胺的核磁共振研究被引量：2: 2006年; 在超声波辐射下,以PEG-400为固-液相转移催化剂,用邻氯苯胺与双酰基异硫氰酸酯反应,合成出了一种新的化合物——4-(N-甲酰基-N′-邻氯苯基硫脲)-N-邻氯苯基苯氧乙酰胺。实验中观察到了取代和加成反应的竞争。利用元素分析,1H、13C、APT及二维核磁共振技术确定了所合成的新化合物的结构。给出了该化合物的化学位移数据。所得的结果对这类化合物的结构解析很有价值。; 李英俊张治广靳焜彭勤纪孙亚珍闻利平; 关键词：核磁共振波谱

Ag/NH_2-MIL-125(Ti)的构建及可见光还原水中Cr(Ⅵ)被引量：6: 2019年; 开发高效、稳定的复合光催化材料是当前环境领域的迫切需求。本文采用溶剂热协同紫外光还原法成功制备了复合光催化材料Ag/NH_2-MIL-125(Ti),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)及X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对其形貌、结构及光学性质进行分析,考察了Ag/NH_2-MIL-125(Ti)可见光(λ≥420 nm)催化还原Cr(Ⅵ)的性能,并优化了催化剂用量、Cr(Ⅵ)浓度、空穴捕捉剂种类及用量等条件。结果表明,在最佳条件下,Ag/NH_2-MIL-125(Ti)具有良好的吸附及光催化还原Cr(Ⅵ)性能,其吸附及光催化还原率是NH_2-MIL-125 (Ti)的3. 11倍,Ag/NH_2-MIL-125(Ti)特殊的"芝麻饼"形貌以及Ag^0与NH_2-MIL-125(Ti)之间形成的异质结有助于增强复合材料的光催化还原Cr(Ⅵ)的性能。同时,通过条件实验,提出了光催化还原过程中主要的活性物种以及Cr(Ⅵ)的还原机理。本研究将为金属有机骨架(MOFs)复合材料在可见光催化环境修复领域的应用提供理论依据和实验参考。; 孙雪娇王思琦董佳吴骑刘蕊李想于世钧张治广; 关键词：金属有机骨架银纳米颗粒可见光催化

含苯并咪唑环的1,3,4-噁二唑衍生物的核磁共振研究被引量：1: 2012年; 在无水乙醇和KOH存在下,将2-苯氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(1)与CS2反应,合成出了中间体5-(2-苯氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2),此中间体再与氯乙酰苯胺反应,得到一种新化合物-N-苯基-2-[5-(2-苯氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫基]乙酰胺(3).采用元素分析、IR及NMR技术确定了新化合物3的结构,并利用2DNMR技术对其trans和cis两种异构体的1 H和13 C NMR谱带进行了全归属,给出了相应的偶合常数J值以及异构体所占的比例.实验表明,新化合物3在DMSO中存在着trans和cis两种异构体的互变,并且trans异构体占主导,含量为64.5%,而cis异构体的含量为35.5%.; 张治广靳焜李丽娜李英俊; 关键词：互变异构苯并咪唑 1,3,4-噁二唑

超声波辐射法合成肉桂酸被引量：5: 2007年; 在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。研究了反应物配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件。; 孙淑琴李英俊张治广于世钧孙鹏周晓霞; 关键词：肉桂酸 KNOEVENAGEL缩合反应

1-环丙基-6-氟-7-(4-酰基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的合成及其抗菌活性研究被引量：9: 2005年; 以1-环丙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸为原料经过两步反应合成出了16个新的1-环丙基-6-氟-7-(4-酰基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸,并利用IR,1H NMR,13C NMR,MS谱及元素分析对其结构进行了表征.初步体外抗菌活性研究表明,大部分目标化合物对大肠杆菌有一定的抑菌活性,MIC值在0.312～20μg/mL之间,但活性低于对照物环丙沙星和氧氟沙星;目标化合物对绿脓杆菌无抑菌活性,最低抑菌浓度(MIC)均大于20μg/mL.; 李英俊刘素娜许永廷靳焜彭勤纪王营张治广; 关键词：氟喹诺酮氧氟沙星活性研究体外抗菌环丙基

超声波辐射下3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成被引量：3: 2011年; 二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎等生物活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、$1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.在超声波辐射下,利用Big-inelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成出了5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(4).探索了反应物的配比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.与经典方法相比较,该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点.; 孙淑琴李英俊张治广周晓霞; 关键词：超声波辐射 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 BIGINELLI反应