张海鹏
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
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- 血清环状RNA CEMIP和环状RNA DPE5A的表达水平与前列腺癌预后的关系
- 2024年
- 目的 探究血清环状CEMIP和环状PDE5A表达水平与前列腺癌患者预后的关系。方法 选取2019年1月至2021年1月在郑州大学第二附属医院接受根治术治疗的前列腺癌患者110例为研究对象。根据术后3年的随访结果,分为死亡组(50例)和生存组(60例)。利用实时荧光定量聚合酶链式反应检测环状CEMIP、环状PDE5A在血清中的表达情况;采用Pearson相关性分析血清环状CEMIP和环状PDE5A表达水平间的相互关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析前列腺癌患者血清环状CEMIP、环状PDE5A表达与患者预后生存率的关系;采用COX分析模型探讨影响前列腺癌预后的因素;采用ROC曲线分析血清环状CEMIP、环状PDE5A水平对前列腺癌患者预后死亡的评估价值。结果 死亡组患者在TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)、Gleason评分≥8分、淋巴结转移的人数占比显著高于生存组(P<0.05)。前列腺癌患者血清环状CEMIP与环状PDE5A表达水平存在显著的负相关关系(r=-0.554,P<0.05)。相比于生存组,血清环状CEMIP在死亡组患者中的水平表达上调,而环状PDE5A在死亡组中的水平则呈下降趋势(P<0.05),且环状CEMIP在前列腺癌患者血清中高表达的患者3年生存率低于低表达患者(P<0.05);而环状PDE5A在前列腺癌患者血清中高表达的患者3年生存率高于低表达的患者(P<0.05)。多因素COX回归分析表明,环状CEMIP、Gleason评分、淋巴结转移和TNM分期是影响前列腺癌患者预后的危险因素,环状PDE5A为保护因素(P<0.05)。根据受试者操作特征(ROC)曲线,环状CEMIP、环状PDE5A单独预测前列腺癌患者预后死亡的AUC为0.673、0.883,当二者联合预测前列腺癌患者预后死亡的AUC增大至0.892时,此时二者联合检测对前列腺癌患者预后死亡的预测价值优于二者单独检测时的预测价值。结论环状CEMIP在前列腺癌患者血清中上调表达,环状PDE5A下调表达,二者与前列腺癌患者的Gleason评分、淋巴结转移及TNM分�
- 张海鹏褚校涵肖洒匡菁张燕燕张钟予孙媛媛姜淼杨家梅
- 关键词：前列腺癌预后生存率淋巴结转移
- 局灶性及转移性前列腺癌中集落刺激因子受体4的表达及其意义
- 2012年
- 目的:探讨前列腺癌(PCa)中局灶性及转移性PCa组织中集落刺激因子受体4(CXCR4)的表达与意义。方法:使用免疫组织化学染色方法分别检测25例局灶性PCa组织和11例转移性PCa转移灶组织,以及10例前列腺增生(BPH)组织中表达CXCR4的阳性细胞数。分析其与前列腺癌转移、病理分级、临床分期的关系。结果:与BPH比较,CXCR4在局灶性及转移性PCa组织中的表达明显增高,转移性PCa组织中CXCR4的表达明显高于局灶性PCa组织的表达(P<0.05);在不同病理分级PCa组织中,从高分化组到低分化组CXCR4阳性细胞数明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);CXCR4在Whitmore-Jewett分期系统C+D期组的表达明显高于A+B期组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCa组织中,尤其是转移性PCa组织中的CXCR4高表达,其表达随PCa病理分级及临床分期进展而增多。在PCa发生发展过程中CXCR4的表达可能作为PCa转移趋势及预后随访判定转移的新指标。
- 张嵩郝斌张海鹏李和平关兵峰
- 关键词：前列腺肿瘤前列腺增生
- AG490对前列腺癌DU145细胞增殖及STAT3信号通路相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察AG490对前列腺癌DU145细胞增殖及STAT3信号通路相关蛋白表达的影响,探讨其抗癌机制。方法:DU145细胞分组培养,对照组单纯用DMEM高糖培养基培养,实验组给予终浓度为10、25、50及80μmol/L的AG490,分别培养24、48和72h后,采用MTT比色法测定细胞增殖抑制率,Western blot检测作用72h后STAT3信号通路相关蛋白(p-JAK2、STAT3、p-STAT3、CyclinD1及BCL-xL)。结果:AG490能够抑制DU145细胞的增殖,呈剂量(F=786.170,P<0.001)、时间依赖性(F=354.570,P<0.001)。AG490作用于DU145细胞72h后,p-JAK2、STAT3、p-STAT3、CyclinD1及BCL-xL蛋白的表达均降低。结论:AG490能抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,其机制可能与阻断STAT3信号通路有关。
- 张嵩郝斌李惠翔张海鹏
- 关键词：AG490前列腺癌DU145STAT3
- 全反式维甲酸联合奥沙利铂对人SMMC-7721肝癌细胞株的作用被引量：4
- 2012年
- 目的:观察全反式维甲酸(ATRA)联合奥沙利铂(L-OHP)对人SMMC-7721肝癌细胞增殖及凋亡的影响.方法:选用ATRA(10-5mol/L)及不同浓度的L-OHP(10mg/L、20mg/L、40mg/L),并选用10-5mol/L的ATRA分别联合L-OHP(10mg/L、20mg/L、40mg/L)作用于SMMC-7721肝癌细胞24h、48h、72h;采用MTT比色法观察其对SMMC-7721肝癌细胞的生长抑制作用,倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用流式细胞术分析药物作用48h时SMMC-7721细胞的周期分布和凋亡的情况.结果:ATRA及不同浓度L-OHP单药及联合均可显著抑制SMMC-7721肝癌细胞的生长,细胞形态改变,凋亡比例增加,并呈剂量-时间依赖性;两药联合较单药相比作用明显增强(P<0.01);ATRA联合20mg/LL-OHP与ATRA联合40mg/LL-OHP相比,作用细胞48h及72h时,对细胞生长抑制作用无统计学差异;两药联合较单药相比,细胞凋亡率明显增加,细胞阻滞S期增强(P<0.01).结论:ATRA可抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长并诱导细胞凋亡,与L-OHP联用后作用增强并可减少奥沙利铂用量,具有协同作用.
- 张海鹏杨家梅张嵩曲艳红张蕾
- 关键词：全反式维甲酸奥沙利铂肝细胞癌凋亡
