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张玲

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:兰州大学药学院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇等效性
  • 2篇电离
  • 2篇电喷雾
  • 2篇电喷雾电离
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高压液相
  • 1篇单硝酸
  • 1篇单硝酸异山梨...
  • 1篇地尔硫卓
  • 1篇地平
  • 1篇血清
  • 1篇药动学

机构

  • 5篇兰州大学
  • 3篇兰州大学第一...
  • 2篇合肥合源医药...

作者

  • 5篇张玲
  • 3篇赵艳萍
  • 3篇乔华
  • 3篇常威
  • 3篇王婷
  • 3篇李丹
  • 3篇梁莉
  • 2篇董钰明
  • 2篇董海军
  • 2篇张俊东
  • 1篇徐培涵
  • 1篇李秀娟
  • 1篇李涛

传媒

  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇兰州大学学报...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定元胡及配伍药对中元胡索乙素的含量被引量:5
2007年
目的建立HPLC法测定元胡及配伍药对中元胡索乙素的含量,研究中药配伍在增加疗效方面的合理性。方法固定相为Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为V(甲醇):V(0.1%磷酸,用三乙胺调pH至6.5)=60:40;流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果元胡索乙素在6.9-110.0μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=19 961.8X-31 506.7,r=0.999 4,回收率为108.07%,RSD为4.08%。结论元胡与川楝子、元胡与白芷、元胡与当归配伍后元胡索乙素含量明显不同,元胡与川棟子配伍后元胡索乙素含量最高。
张玲李涛李秀娟董钰明
关键词:元胡高效液相色谱
硝苯地平的2种缓释片人体药动学和生物等效性比较被引量:4
2009年
目的比较2种硝苯地平缓释片在健康人体的药动学和生物等效性。方法40例男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服硝苯地平缓释片受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血药浓度。用DAS2.0软件计算药动学参数和进行统计分析。结果单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:ρmax分别为(90±s44)和(96±40)μg·L-1,tmax分别为(2.1±0.6)和(2.2±0.8)h,AUC0~36分别为(391±117)和(406±183)μg·h·L-1,t1/2分别为(6.3±2.2)和(5±3)h。受试制剂的相对生物利用度为(101±21)%。多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:ρmax分别为(84±28)和(93±35)μg·L-1,tmax分别为(2.2±1.1)和(1.8±0.9)h;AUCss分别为(440±152)和(455±190)μg·h·L-1,ρav分别为(37±13)和(38±16)μg·L-1,DF分别为(181±56)和(222±63)%,t1/2分别为(6.7±2.3)和(5±4)h。受试制剂的相对生物利用度为(104±29)%。结论2个制剂在健康人体的处置过程基本一致,具有生物等效性。
赵艳萍张玲王婷梁莉乔华常威李丹董海军张俊东
关键词:硝苯地平迟效制剂高压液相电喷雾电离药动学生物等效性
Quantitative determination of nizatidine in human plasma and urine by high performance liquid chromatography and its pharmacokinetic study in humans被引量:2
2010年
A validated simple and sensitive high performance liquid chromatographic(HPLC) method for the quantitative determination of nizatidine(NIZ) in human plasma and urine is reported.Reverse phase chromatographic separation of NIZ and salicylic acid(internal standard) was achieved on Diamonsil C_(18) column,using acetonitrile-0.05 mol/L K_2HPO_4-triethylamine (17:83:1,v/v/v,pH 6.5) as the mobile phase.Flow rate was 0.9 mL/min and the ultraviolet detector was set at a wavelength of 320 nm.The assay was linear over the range of 0.0117-6 mg/mL for plasma samples and 0.029-50 ug/mL for urine samples. The limit of quantification was 0.0117μg/mL.The intra- and inter-day RSD values were lower than 5.12%and 8.03%,respectively, in plasma,and 6.2%and 6.9%,respectively,in urine.A single dose of 100 mg NIZ and multiple doses of 100 mg NIZ were administered to 10 healthy volunteers through intravenous infusions.The multiple dose regimens were administered every 8 h for 6 consecutive days.The pharmacokinetic parameters were obtained as following:for single-dose,Cmax(2.7±0.6)μg/mL, t1/2(1.4±0.4) h,AUC0-12h(2.45±0.33)μg·h/mL,AUC0-∞(2.46±0.33)μg·h/mL,and the accumulated urine excretion rate in 12 h was 61.2%±9.46%;for multiple doses,Cmax(2.9±0.8)μg/mL,t1/2(l.3±0.2) h,AUC0-12h(2.56±0.52)μg·h/mL,AUC0-∞ (2.56±0.52)μg·h/mL,and the accumulated urine excretion rate in 12 h was 51.3%±9.42%.The statistical analysis of the pharmacokinetic parameters in males and females after single-dose and multiple-dose intravenous infusion of NIZ showed no differences.No drug accumulation after multiple-dose intravenous infusion of 100 mg NIZ was observed.The validated HPLC method was suitable for the pharmacokinetic study of NIZ.
张玲赵艳萍乔华王婷梁莉常威李丹徐培涵
关键词:NIZATIDINERP-HPLCPHARMACOKINETICS
复方缬沙坦分散片在健康人体的生物等效性被引量:2
2009年
目的研究复方缬沙坦分散片在健康人体的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康受试者分别口服受试制剂(复方缬沙坦分散片)或参比制剂(缬沙坦氢氯噻嗪片)1片,采用LC-MS/MS测定血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度,以DAS2.0软件计算主要药动学参数,并对2种制剂进行生物等效性评价。结果单次口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:缬沙坦的t1/2分别为(4.6±s1.2)和(4.8±1.2)h、ρmax分别为(1504±733)和(1309±631)μg·L-1、tmax分别为(2.1±0.4)和(2.3±0.8)h、AUC0~36分别为(7039±3256)和(6522±3515)μg·h·L-1;氢氯噻嗪的t1/2分别为(5.1±2.6)和(5.2±2.2)h、ρmax分别为(67±17)和(69±22)μg·L-1、tmax分别为(1.8±0.5)和(2.0±0.6)h、AUC0~36分别为(311±73)和(319±97)μg·h·L-1。受试制剂中缬沙坦、氢氯噻嗪的相对生物利用度分别为(112±27)%、(100±21)%。结论2种制剂具有生物等效性。
张玲赵艳萍王婷梁莉乔华常威李丹董海军张俊东
关键词:氢氯噻嗪
高效液相色谱法同时测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯被引量:2
2010年
目的建立高效液相色谱法同时分离测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯的方法,为临床药学研究提供简单方便的分析技术。方法固定相为Kromasil ODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液(pH=6.0)和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长210 nm;进样量10μL。结果线性范围分别为:美托洛尔6.8~400μg/mL,r=0.9997(n=6);地尔硫卓6.8~400μg/mL,r=0.9999(n=6);单硝酸异山梨酯5.1~300μg/mL,r=0.9998(n=6)。方法回收率分别为:美托洛尔103.3%,地尔硫卓98.2%,单硝酸异山梨酯91.4%。结论本方法能有效分离美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯,适于同时检测人血清中3种物质的含量。
董钰明李春兰张玲
关键词:美托洛尔地尔硫卓单硝酸异山梨酯高效液相色谱血清
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