张自强
- 作品数：9 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 超滤法测定伊立替康脂质体包封率的研究被引量：19
- 2008年
- 目的:以超滤法对伊立替康(CPT-11)脂质体包封率的测定方法进行研究。方法:采用薄膜蒸发-高压乳匀法制备CPT-11脂质体,以超滤法分离脂质体和游离药物,建立 HPLC 测定 CPT-11含量的方法。结果:超滤法能将脂质体与游离药物很好地分离,药物回收率为99.3%～100.9%,加样回收率为99.6%～102.5%。在选定色谱条件下,CPT-11分离良好,在0.106～1.012 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),日内 RSD 为1.6%,日间 RSD 为2.3%(n=5),回收率为97.7%～100.4%,。RSD 为1.1%～2.3%。结论:采用超滤-HPLC 法能较好测定 CPT-11脂质体的含量及包封率,同时具有简单、准确、快速的优点。
- 张自强许玫姚静李战
- 关键词：超滤法包封率伊立替康脂质体
- 叶酸介导肿瘤靶向伊立替康脂质体的研究
- 张自强
- 关键词：伊立替康肿瘤靶向
- 尼莫地平前体脂质体片剂的制备及释放度考察被引量：10
- 2003年
- 目的 :制备尼莫地平前体脂质体片剂 (ProliposomeTablet,PT) ,考察其体外的释放特性。方法 :以磷脂 /β 环糊精为材料制备尼莫地平前体脂质体 ;采用湿法制粒将前体脂质体和其它辅料制备成为片剂 ;建立反透析法测定脂质体包封率 ;观察脂质体混悬液的粒径和形态 ;研究PT在不同溶出介质中的释放行为并考察压力、前体脂质体的粒子大小对药物释放的影响。结果 :尼莫地平前体脂质体片剂介质中释放符合Hixcon Crowell方程 ,释放形成的脂质体溶液 ,平均粒径在 2 12 7± 12 98nm ,包封率达到 71 8%。结论 :前体脂质体片剂制备方法可行 ,药物的体外释放符合Hixcon
- 张自强朱家壁姚静
- 关键词：尼莫地平前体脂质体磷脂Β-环糊精
- 脂质体对伊立替康内酯环的保护作用及药物体外释放的影响被引量：4
- 2008年
- 目的考察脂质体对伊立替康(irinotecan,CPT-11)内酯环转化的保护作用及其释药行为的影响。方法建立CPT- 11内酯型和羧酸盐型的HPLC分析方法;与药物溶液相比较,考察不同pH,Cl^-离子浓度以及膜表面修饰对脂质体中CPT- 11内酯型和羧酸盐型释放过程的影响。结果HPLC能满足检测CPT-11内酯型和羧酸盐型的要求。CPT-11包封于脂质体中明显抑制其内酯型向羧酸盐型的转化,且在不同介质和条件下释放行为有所不同。结论包封于脂质体中的CPT-11内酯型向羧酸盐型转化得到明显的抑制,增加了药物的稳定性;释药环境对药物从脂质体中的释药行为影响较大。
- 李战覃斌张自强张陆勇姚静
- 关键词：伊立替康脂质体
- mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体的制备及其药动学研究被引量：17
- 2008年
- 目的采用甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)修饰紫杉醇脂质体,并考察其在大鼠体内的药动学行为。方法合成两亲线型聚合物mPEG-DSPE;采用薄膜分散法制备mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体;并用HPLC测定紫杉醇在大鼠体内的血药浓度。结果得到的紫杉醇脂质体粒径为(411.8±31.9)nm,包封率为(82.47±2.15)%。紫杉醇注射液和修饰后脂质体的t1/2β分别为1.48和10.48h,后者AUC约为前者的3.13倍。结论mPEG-DSPE修饰的紫杉醇脂质体具有显著的长循环特性,并可提高其体内的利用度。
- 张自强覃斌李战姚静
- 关键词：脂质体药动学紫杉醇
- HPLC-荧光法同时测定大鼠血浆中伊立替康和7-乙基-10-羟基喜树碱
- 目的:建立同时检测大鼠血浆中伊立替康(CPT-11)及代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)的方法,方法:以乙腈沉淀蛋白,采用C反相柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(30:70)为流动相分离药物及代谢物;荧光检测器激发波...
- 张自强谢晓燕何红燕吴小涛黄海燕姚静
- 关键词：高效液相伊立替康
- 文献传递
- 6－甲氧基双脱氧鸟苷长循环脂质体制剂及制备方法
- 一种含6－甲氧基双脱氧鸟苷的脂质体制剂，该脂质体是由磷脂作为主要膜材形成的脂质双层膜的囊泡，美他卡韦包封在脂质体的内水相，这些脂质体外表面被亲水性高分子修饰，能够延长在血液中停留时间，达到提高药物生物利用度和疗效的作用。
- 李战张陆勇张自强
- 文献传递
- 尼莫地平前体脂质体片剂的研究
- 该文是采用环糊精作为制备前体脂质体的载体,通过旋转薄膜法制备前体脂质体,通过透射电镜、扫描电镜、薄层层析、紫外扫描等方法对这种β-环糊精制备的前体脂质体的微观结构及性质进行观察对比,分析结果表明β-环糊精和磷脂制备的前体...
- 张自强
- 关键词：尼莫地平磷脂Β-环糊精药物释放系统生物利用度
- 文献传递
- pH梯度法制备伊立替康脂质体被引量：7
- 2008年
- 目的:以pH梯度法制备伊立替康脂质体,研究两种铵盐对伊立替康脂质体主动载药行为的影响。方法:采用薄膜分散-高压乳匀法制备空白脂质体,通过pH梯度法将药物包封入脂质体中,建立铵离子的测定方法;研究pH梯度、孵化温度对脂质体包封率及药物释放的影响。结果:以硫酸铵和磷酸氢二铵建立脂质体膜内外梯度制备的空白脂质体主动载药后,包封率分别为(98.2±1.5)%和(87.6±2.3)%,两种脂质体的包封率均随pH梯度增加而增加,其中以硫酸铵制备的载药脂质体药物的释放较慢。结论:pH梯度法适合制备伊立替康脂质体,pH相同时,铵盐的类型对脂质体主动载药后的包封率和释放均有一定影响。
- 张自强朱家壁姚静李战何红燕
- 关键词：伊立替康PH梯度法脂质体
