张艳霞
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学理学更多>>
- β-1，4半乳糖基转移酶抑制剂的设计合成及氨基糖衍生物二丁基锡配合物的合成
- 细胞表面的糖和糖复合物参与许多重要生命现象，例如细胞识别，代谢，免疫反应等。因此选择性的抑制参与细胞表面寡糖合成的糖基转移酶的活性则有可能为治疗与这些糖介导的有关疾病提供新型的先导治疗化合物。人们应用了不同的策略来试图发...
- 张艳霞
- 关键词：有机锡羧酸酯抗肿瘤活性
- 文献传递
- 全国糖酒商品交易会项目评估体系研究
- 有着“天下第一会”的称号的全国糖酒商品交易会随着我国生产力的发展、经济制度的改革，已经走过将近一个甲子的岁月，对我国的糖酒行业做出了突出的贡献，特别是对承办城市的经济带动效应更是不容小觑。会展评估在我国也逐渐普及，鉴于糖...
- 张艳霞
- 关键词：糖酒行业糖酒商品交易会项目评估体系利益相关者
- 文献传递
- 氨基糖衍生物二丁基锡配合物的合成、结构表征和生物活性
- 2007年
- 分别由2-[(2Z)-3-羧基-1-氧代-2-丙烯基]氨基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1a),2-[(2-羧基苯甲酰基)氨基]-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖(2a)和氧化二正丁基锡反应合成了两个新化合物双-{2-[(2Z)-3-羧基-1-氧代-2-丙烯基]氨基-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖}-二正丁基锡酯(1)和双-{2-[(2-羧基苯甲酰基)氨基]-2-脱氧-1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖}-二正丁基锡酯(2),并经红外光谱、核磁共振(1H,13CNMR)、质谱初步确定了其结构.体外抗肿瘤活性结果表明,化合物1对人肺癌细胞株A-549和人肝癌细胞株BEL-7402的细胞毒活性显示为强效;而对小鼠白血病细胞株P388和人白血病细胞株HL-60的细胞毒活性为弱效.化合物2对肿瘤细胞株HL-60,A-549和BEL-7402具有强效的细胞毒活性;而对肿瘤细胞株P388的作用则为弱效.克隆基因分析表明化合物1和2在3.82×10-6和3.02×10-6mol/L均具有造血细胞毒性.
- 张艳霞薛学温万升标江涛
- 关键词：有机锡羧酸酯抗肿瘤活性
- 有机硼酸双光子吸收剂及硼酸肽类蛋白酶体抑制剂的设计合成
- 恶性肿瘤细胞区别于正常细胞的关键是细胞膜N-糖链的改变，而N-糖链的改变又以岩藻糖的增多最为明显和最具有特异性，但利用肿瘤细胞膜糖链特异性变化或岩藻糖含量增加作为靶点的抗肿瘤药物的研究却相对薄弱。近几年有机硼酸化合物与c...
- 张艳霞
- 关键词：蛋白酶体抑制剂
- β-1,4-半乳糖基转移酶抑制剂的研究进展
- 2007年
- β-1,4-半乳糖基转移酶(β-1,4-GalT)抑制剂的研究是当今糖化学和糖生物学的前沿研究领域之一。本文就β-1,4-GalT抑制剂(包括供体类似物、受体类似物、过渡态类似物)的设计、合成及活性评价诸方面予以综述。
- 张艳霞万升标江涛
- 关键词：抑制剂
