张雁征
- 作品数:9 被引量:90H指数:5
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- 江浙沪和哈尔滨地区汉族D17S30位点的多态性分布被引量:12
- 1999年
- D17S30是位于人类染色体17p13.3、以70bp为重复单位的、具有高度多态性的VNTR位点。本文采用作者报道的微量快速Amp-FLP分型技术,对100名哈尔滨市北方汉族人和110名江浙沪南方汉族人作了D17S30位点分型,发现在北方汉族与江浙沪南方汉族之间等位基因频率分布并无显著差异,但可见A1和A7基因频率北高南低,A4基因频率则为南高北低,提示存在南北汉族之间的分化。D17S30位点南北方汉族观察杂合性均为0.88,个体鉴别力均为0.97,多态性信息含量均为0.86。本文结果提示,采用微量快速Amp-FLP分型技术分析D17S30位点多态性,具有较高的灵敏度与准确性,可在我国作为一种高效的遗传标记应用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定、遗传病基因连锁分析等研究领域。
- 冯哲冯明亮嵇月华嵇月华杨颖张雁征张工梁杨颖陈仁彪
- 关键词:D17S30位点VNTR汉族多态性分布
- 用PCR-SSP分析HLA-B位点血清学分型困难标本被引量:2
- 2000年
- 目的 :对血清学HLA B位点分型困难标本用PCR SSP方法分析 ,并寻找血清分型效果不佳原因。方法 :用本室建立的PCR SSP方法对 10 0株标准细胞及 91份血清学分型困难标本分别作HLA B位点分析 ,前者作为PCR SSP方法的参考对照品。结果 :10 0株标准细胞分析结果与已知结果一致 ;91份疑问标本均顺利地用PCR SSP分型 ,结果共有 70种等位基因格局 ,其中 36种与血清学完全不同 ,占 5 2 %。PCR SSP还检出了一些原先认为上海人中空白的基因 ,如B49。结论 :从PCR SSP分型结果推断血清学部分标本分型结果不佳的原因是缺少单价抗血清 ;同一交叉反应组内错检 ;反应强度不当 ,导致结果难辨 ;操作中跨孔污染。而PCR SSP就没有这方面的问题。证实了本室建立的PCR SSP法可作为准确可靠的HLA
- 杨颖冯哲张雁征张工梁冯明亮
- 关键词:PCR-SSP基因分型白血病
- 中华(上海)骨髓库的HLA分布报告被引量:38
- 2001年
- 目的 报告中华 (上海 )骨髓库中HLA血型资料 ,了解中国人群HLA分布特点。方法 用微量淋巴细胞毒试验检测 11995名志愿者的HLA A、B抗原 ,并用序列特异引物聚合酶链反应(PCR SSP)进行DNA水平的质控和对有疑问结果作复查。结果 共检出A座位特异性 2 5种 ,B座位抗原特异性 5 2种 ,有显著意义的连锁不平衡单型有 6 2种 ,其中以A2 B46、A30 B13、A33 B5 8、A11.1 B6 0、A2 4 B6 2、A2 4 B6 0等为最常见 ;检索HLA A、B、DR抗原 (基因 )匹配志愿者的“命中率”约为 1‰。结论 中国人群HLA分布有自身特点 ,而现有骨髓库HLA A、B基因的遗传特征介于南、北方汉族之间 。
- 张工梁杨颖冯喆张雁征冯明亮嵇月华陆琼马俊季芸毛昕张钦辉杨钧仪张瑾袁惠章
- 关键词:骨髓HLA抗原基因频率数据收集
- 中国汉族人群中5种血型系统在亲子鉴定应用中的探讨被引量:5
- 1997年
- 中国汉族人群中5种血型系统在亲子鉴定应用中的探讨200051上海市血液中心冯明亮冯哲王健莲张雁征稽月华张工梁陈和平杨颖刘达庄ABO、MN、P、Rh和HLA5种系统都是具有遗传性状的人类血型,大多表现为简单的显性或隐性遗传,符合孟德尔遗传规律,均可作为...
- 冯明亮冯哲王健莲张雁征稽月华张工梁陈和平杨颖刘达庄
- 关键词:汉族血型系统亲子鉴定ABORHHLA
- 用PCR-SSP作HLA-B位点分型及B22亚型分析被引量:1
- 2000年
- 目的:用DNA分型弥补血清学HLAB位点分型的欠缺并了解南方汉族B22亚型分布情况。方法:采用标准细胞作参照,建立B位点的PCRSSP分型方法;并对血清学B22阳性标本进行B22亚型分析。结果:104株标准细胞PCRSSP分型结果与已知结果完全一致,17例白血病人及同胞分型与血清学一致,1例不符;B22亚型以B5401最多,B5601较少,1例分型格局异常,可能为新B22等位基因或错配的DNA双链。结论:PCRSSP可用于B位点的DNA分型,比血清学更直观精确,操作简便,不受疾病状态影响。
- 杨颖冯喆张雁征冯明亮嵇月华陆琼许一多
- 关键词:HLA-BPCR-SSP白血病
- 沈阳地区汉族HLA A*02亚型等位基因分布被引量:4
- 1999年
- 翟宁冯喆张雁征宋芳吉
- 关键词:HLA-A汉族基因多态性
- PCR-SSP分型检测上海汉族人群HLA-Cw位点血清学和非血清学鉴定的等位基因被引量:14
- 1998年
- 应用补体介导的微量淋巴细胞毒实验可检出HLACw1~10,但有20%~50%的空白(blank)不能检出。利用PCRSSP对70例上海汉族样本进行HLACw等位基因分型,首次在中国汉族人群中检出Cw1201/1202、1203、1301、14、1601、1602、1701等非血清学鉴定的抗原,并对血清学鉴定抗原的基因进行分型,依次为Cw01、02、0302/0304、0303、04、0501、0602、0701/0702/0703及08。PCRSP分型使上海汉族人群HLACw位点空白基因频率从0.307下降到0.028。12例样本检出Cw08,与原来认为中国人群中Cw8罕见的观点不符。结果证明,PCRSSP用于HLACw基因分型是快速、准确的。
- 冯明亮张雁征杨颖陆琼冯哲陈仁彪
- 关键词:HLA-CW血清学
- HLA命名和Ⅱ类基因分型被引量:1
- 1994年
- 1991年11月在日本横滨召开了第11届国际组织相容性讨论会,会后世界卫生组织HLA系统因子命名委员会重新修改了HLA命名;另一方面,HLAⅡ类的基因分型方法已有重大进展。现就这两方面的内容介绍如下。
- 张工梁张雁征
- 关键词:HLA基因分型
- 用Amp-FLP方法分析江浙沪汉族人群D1S80位点多态性被引量:15
- 1996年
- 采用PCR结合PAGE电泳及银染技术,即Amp-FLP方法,分析了148名江浙沪汉族人中D1S80位点的多态性分布,观察到20种等位基因,53种基因型。首次在国际上发现重复单元数为39的等位基因、该位点观察杂合性为0.86个体鉴别力为0.96多态性信息含量为0.83,基因频率分布符合Hardy—Weinberg法则。本文结果提示,采用Amp-FLP技术分析D1S80位点多态性,样本分型具有较高的准确性及灵敏度;适用于人类民族演变、法医学个体指认、亲子鉴定、遗传病基因连锁分析等研究领域。
- 冯哲张雁征杨颖张工梁陈仁彪
- 关键词:人类遗传学汉人多态性