彭涛
- 作品数：77 被引量：179H指数：7
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- SU11274衍生物的合成及受体酪氨酸激酶抑制活性评价
- 2011年
- 目的合成SU11274衍生物并对其进行受体PTK抑制活性评价。方法合成了用乙二胺、1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,6-己二胺替代SU11274哌嗪基团的4个SU11274新衍生物,结构经1H-NMR和ESI-MS验证。采用ELISA方法对这4个化合物进行了受体PTK抑制活性评价。结果合成的4个SU11274衍生物(5a,5b,5c,5d)均为新化合物。生物学评价结果显示化合物5b的受体PTK抑制活性要显著优于SU11274,化合物5c有非常显著的受体PTK抑制活性,而5a和5d则较弱。结论 SU11274的哌嗪基团被不同二胺取代会影响化合物的受体PTK抑制活性。
- 徐培培颜海燕张首国刘靖温晓雪彭涛徐琪寿王林
- 关键词：受体酪氨酸激酶抑制活性
- 新型膦酸核苷类抗病毒药物
- 2004年
- 自从发现 (S) 羟基膦酰甲氧基丙基腺嘌呤对DNA病毒表现出广谱抗病毒作用以来 ,人们对膦酸核苷的抗病毒作用进行了广泛的研究。膦酸核苷抑制病毒的复制不同于其他核苷类药物的作用方式 ,它通过细胞内代谢产生活化态。虽然膦酸核苷表现出广谱的抗病毒活性 ,但由于膦酸基团带有负电荷使其细胞通透性和口服生物利用度较低 ,因而必须利用前药方法掩饰其负电荷。目前 ,已有 3种该类药物上市 ,还有
- 温晓雪彭涛王林
- 关键词：二磷酸盐抗病毒药
- 微阵列技术的进展被引量：3
- 2004年
- 基因组学和转录组学的研究 ,促进了高通量药物筛选的发展。目前 ,高通量药物发现已经转向关注蛋白质组学、糖原组学和代谢组学评价中存在的难题。微阵列技术是评价基因表达的主要工具 ,它们也被用于蛋白质和小分子筛选库。微阵列技术能帮助人们从更小体积的样品中获得更多的信息 ,使得低花费的高通量分析在药物发现过程中成为可能。蛋白质组学、糖原组学和组织阵列技术的发展将进一步帮助和促进药物发现过程的实现。
- 彭涛王林
- 关键词：微阵列技术药物发现生物芯片
- 天然产物糖碳苷化改造和抗缺血缺氧活性研究
- 心脑血管疾病严重影响人类健康,冠心病是其主要疾病之一。由于人口老龄化等问题,冠心病在世界日趋流行,冠心病不仅是困扰医学界的一大问题,也给社会造成了巨大的负担。据世界卫生组织预测,到2020年冠心病治疗费用将占全球疾病开支...
- 彭涛
- 分子印迹技术在医药化工中的应用被引量：4
- 2004年
- 分子印迹技术是高分子科学、材料科学、生物学、化学工程等学科的有机集合。本文就分子印迹技术的产生、原理、制备方法和医药化工中的应用研究进展进行综述 。
- 张丽丽彭涛王林王正平
- 关键词：分子印迹技术医药化工化学工程高分子科学
- 6-酮雌二醇的合成方法改进
- 2017年
- 目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶液水解得到6-酮雌二醇。结果经过4步反应总产率40.9%,目标产物结构经~1HNMR、^(13)C-NMR和MS确证。结论该合成方法原料易得、条件温和、操作简便,适用于试验性的小规模制备。
- 高辉张首国彭涛王彦志王刚温晓雪孙云波刘曙晨冯卫生王林
- 关键词：药物中间体雌激素
- 中枢兴奋药莫达非尼的研究被引量：5
- 2005年
- 莫达非尼是用于治疗发作性睡病的一种独特的中枢兴奋药物。其作用机制目前还不清楚,但与其他兴奋剂不同,莫达非尼可高度选择性的作用于中枢神经系统,对纹状体内的多巴胺活性影响较小,显示出较低的滥用潜能。在迄今为止的临床研究中,莫达非尼显示了良好的安全性及有效性。本文对莫达非尼的化学性质、药代动力学特点、作用机制、临床应用、不良反应及耐药性问题等方面的研究进展进行了综述。
- 刘靖王林金义光彭涛
- 关键词：莫达非尼中枢兴奋药发作性睡病
- 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖的合成被引量：1
- 2008年
- 1-脱氧-1-氨甲基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃葡萄糖是合成糖碳苷类糖肽的重要潜在中间体。本文以无水D-葡萄糖为原料经过两步反应合成1-脱氧-1-硝基甲基-4,6-O-亚苄基葡萄糖,然后通过催化转移氢化反应选择性地对硝基进行还原而不影响4,6位的亚苄基。
- 彭涛王林
- 一水合苯丙酮酸钠的合成
- 2004年
- 由甘氨酸和氰酸钠反应合成海因,然后与苯甲醛缩合,经碱水解得到一水合苯丙酮酸钠,总收率为67.0%。
- 彭涛王林徐琪寿
- 关键词：海因氰酸钠苯甲醛L-苯丙氨酸
- c-Met小分子抑制剂SU11274的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:改进SU11274的制备工艺。方法:以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料通过8步反应合成了c-Met酪氨酸蛋白激酶抑制剂SU11274([(3Z)-N-(3-氯苯基)-3-({3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基]-1H-吡咯-2-基}亚甲基)-N-甲基-2-吲哚酮-5-磺酰胺])。结果和结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,产率为56.1%。改进后的制备工艺反应条件温和,适合于实验室研究的小规模制备。
- 徐培培张首国刘靖颜海燕温晓雪彭涛徐琪寿王林
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂C-MET
