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徐婧

作品数:19 被引量:34H指数:4
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇活性
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇药物
  • 3篇糖苷
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇葡萄糖苷
  • 3篇抗糖尿病
  • 3篇醇提
  • 2篇学成
  • 2篇药用
  • 2篇药用植物
  • 2篇野木瓜
  • 2篇抑制活性
  • 2篇荧光
  • 2篇皂苷
  • 2篇糖尿病药
  • 2篇糖尿病药物
  • 2篇糖苷酶
  • 2篇提取物

机构

  • 19篇中南民族大学

作者

  • 19篇徐婧
  • 16篇杨光忠
  • 8篇陈玉
  • 6篇胡鑫
  • 6篇王德彬
  • 4篇李竣
  • 2篇朱林卉
  • 2篇梅之南
  • 2篇汪莎
  • 1篇杨天鸣
  • 1篇葛月宾
  • 1篇付海燕
  • 1篇王强
  • 1篇邓旭坤
  • 1篇唐初
  • 1篇程寒
  • 1篇付蒙
  • 1篇刘钊
  • 1篇杨博
  • 1篇万定荣

传媒

  • 3篇中南民族大学...
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇绿色科技
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇新课程研究(...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
野木瓜总皂苷的制备工艺
本发明公开了一种野木瓜总皂苷的提取方法,包括如下步骤:(1)取野木瓜藤茎粉末以乙醇水溶液浸泡提取,提取液蒸干后,得到醇提物浸膏;(2)步骤(1)得到的醇提物浸膏以甲醇水溶液溶解后,以乙酸乙酯萃取,分别收集上层乙酸乙酯萃取...
杨光忠汪莎李竣陈玉徐婧胡鑫王德彬
文献传递
齐墩果酸衍生物对胰岛素抵抗的改善作用及机制被引量:2
2014年
目的研究齐墩果酸衍生物Bio对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用,并探讨其作用机制。方法通过高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,建立胰岛素抵抗模型。采用葡萄糖氧化酶法,检测不同浓度化合物对HepG2细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗的影响。RT-PCR测定化合物对PPARγmRNA转录水平的影响。Western blot检测化合物对PPARγ蛋白表达的影响。结果 HepG2细胞经1.72×10-5mol·L-1的胰岛素诱导后,葡萄糖消耗量明显降低(P<0.05),胰岛素抵抗模型建立成功。10-5、10-6、10-7mol·L-1的Bio均可增加HepG2胰岛素抵抗细胞的葡萄糖消耗(P<0.05),增加率分别为135%、62%、39%。RT-PCR检测显示Bio可提高胰岛素抵抗细胞PPARγmRNA的表达。Western blot结果显示Bio可上调胰岛素抵抗细胞中PPARγ蛋白的表达。结论 Bio对HepG2细胞的胰岛素抵抗具有改善作用,其作用机制与上调PPARγ的表达相关。
徐婧朱林卉王德彬胡鑫杨光忠
关键词:齐墩果酸糖尿病胰岛素抵抗HEPG2细胞PPARΓ
一类呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及天然药物技术领域,具体涉及开口箭根茎中一类呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物及其分离制备方法和用途。本发明通过对药用植物开口箭的甲醇回流粗提物进行分离纯化,得到2种新的呋甾烷醇型甾体皂苷类化合物。分子对接实验证明这2种...
王强杨光忠陈玉李雪妮徐婧
阔叶十大功劳ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量:5
2012年
采用单因子试验和正交设计方法,对影响阔叶十大功劳ISSR-PCR反应体系的引物、Taq DNA聚合酶、dNTPs、模板DNA及退火温度5个因素进行优化,为探讨阔叶十大功劳种质遗传多样性奠定基础.结果表明:阔叶十大功劳ISSR-PCR的最佳反应体系为:在20μL反应体系中,0.5μmol/L引物、0.5UTaq酶、150μmol/L dNTPs和20ng模板DNA.在最佳反应条件下,从80条引物中筛选出15条扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物,并经过9份阔叶十大功劳种质检验,证明该体系具有扩增条带清晰、稳定、重复性好等优点.综上所述,本文所建立的ISSR-PCR反应体系可用于阔叶十大功劳的种质鉴定及遗传多样性分析.
徐婧万定荣杨光忠
关键词:阔叶十大功劳正交设计单因素实验
冬凌草化学成分的研究被引量:1
2022年
为研究冬凌草化学成分,利用溶剂提取法,正、反相硅胶柱层析和半制备高效液相色谱法对巴东冬凌草的乙酸乙酯提取物进行了分离纯化,最终分离得到8个化合物,包括4个三萜、2个木脂素和2个降倍半萜化合物。并结合理化性质及现代波谱分析技术鉴定了此8个化合物的结构,分别为:马斯里酸(1), 3-Isoarjunolic acid (2),常春藤皂苷元(3), 2α, 3α, 23-三羟基-熊果酸(4), Meso-secoisolariciresinol (5), Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol (6),(3S, 5R, 6S, 7E, 9ξ)-megastigmane-7-ene-3, 5, 6, 9-tetrol (7), blumenol A (8)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
杨爽文楚毛陈素徐婧
关键词:冬凌草化学成分三萜木脂素
齐墩果酸衍生物与查耳酮的缀合物和α-葡萄糖苷酶的相互作用研究被引量:2
2013年
采用荧光光谱法和分子对接法,研究了两种齐墩果酸衍生物与查耳酮的缀合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及机理.首先,采用荧光光谱法研究了缀合物和α-葡萄糖苷酶的结合反应,并测定了结合常数及相关的热力学参数;然后使用sybyl 8.0软件研究了缀合物与α-葡萄糖苷酶的分子对接.结果表明:缀合物和α-葡萄糖苷酶的相互作用导致α-葡萄糖苷酶发生内源荧光淬灭,属于静态淬灭机制.缀合物1与α-葡萄糖苷酶在20℃和37℃下结合常数分别为42.91和75.42,结合位点均为0.53;缀合物2与α-葡萄糖苷酶在20℃和37℃下结合常数分别为59.88和92.87,结合位点分别为0.5和0.63.缀合物与α-葡萄糖苷酶的结合中氢键和范德华力起重要作用,缀合物能与α-葡萄糖苷酶活性位点结合,作用力主要依靠缀合物酯羰基上的氧原子与酶结构中氨基酸上的氢所形成氢键.
朱林卉唐初杨光忠徐婧
关键词:Α-葡萄糖苷酶荧光光谱法分子对接
木竹果树皮化学成分及其抗炎活性的研究被引量:3
2016年
目的研究木竹果Garcinia multiflora Champ树皮的化学成分及其抗炎活性。方法木竹果树皮的乙酸乙酯提取物采用硅胶和HPLC色谱柱进行分离纯化,波谱技术鉴定所得化合物的结构,MTT法检测化合物对RAW264.7细胞活力的影响,Griess法检测LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)水平。结果从中分离并鉴定出了9个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1)、2,6-二甲氧基对苯醌(2)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(3)、4-丙酮基-3,5-二甲氧基-1,4-对醌醇(4)、1-羟基-3,6,7-三甲氧基口山酮(5)、1,6-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(6)、GB1a glucoside(7)、volkensiflavone(8)、fukugetin(9)。其中,化合物8和9可抑制NO的生成,IC50分别为25.48和44.17μmol/L。结论化合物1-5为首次从该植物中分离得到,而且化合物8和9具有一定的抗炎作用。
徐婧崔圆圆牛艳芬杨光忠陈玉
关键词:树皮化学成分抗炎活性
二苯甲酮衍生物组合物及其制备方法和用途
本发明属于药物技术领域,具体提供一种二苯甲酮衍生物组合物的制备方法,包括以下步骤:采用95%乙醇浸渍大叶藤黄果实,过滤,取滤液,减压浓缩,得到大叶藤黄果实乙醇提取物,向大叶藤黄果实乙醇提取物中加入90%甲醇溶解,然后加入...
杨光忠金山陈玉徐婧甘飞
文献传递
藏药羌活鱼的COⅠ分子鉴定被引量:3
2015年
对动物线粒体基因COⅠ进行PCR扩增及双向测序,得到羌活鱼及其混伪品无斑肥源和截趾虎的COⅠ基因序列。通过序列分析比对,根据序列差异设计特异性引物SJYW1,SJYW2,改变退火温度及循环数以得到特异性的反应条件。结果表明,当复性温度为54℃,25个循环时,正品羌活鱼在约350 bp处有明显扩增带,而无斑肥源和截趾虎没有扩增带。该实验具有较高的特异性、重复性,可用于羌活鱼的鉴别。
杜文杰刘海青徐婧骆桂法梅之南
关键词:山溪鲵混伪品PCR特异性分子鉴定
pEGFP-C1-MCH真核表达载体的构建及其在HEK293细胞系中的表达
2018年
目的:构建pEGFP-C1-MCH真核表达载体,并将其转染入HEK293细胞中,筛选阳性细胞克隆,为研究MCH基因在能量代谢中的功能及机制提供细胞模型.方法:提取脑组织总RNA,反转录为cDNA,参照Genbank中提供的序列设计引物扩增MCH基因全长.再将该基因全长cDNA克隆至质粒pEGFP-C1,经菌落PCR筛选及双酶切和DNA测序鉴定,成功构建了含有目的基因MCH的重组质粒pEGFP-C1-MCH.并利用脂质体2000介导其转染HEK293细胞,用荧光显微镜和RT-PCR检测EGFP和MCH在细胞中的表达.结果:克隆的pEGFP-C1-MCH质粒序列中的MCH与Gen Bank相符;细胞转染72 h后,转染成功的细胞在荧光显微镜下表达较强的绿色荧光,MCH基因稳定表达.结论:pEGFP-C1-MCH真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的稳定表达,为研究MCH基因在能量代谢中的功能及作用机制提供了实验模型.
徐婧侯赋园王德彬李竣胡鑫杨光忠
关键词:绿色荧光蛋白PEGFP-C1HEK293
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